5-HT3 receptor, 5-HT3 antagonist, 5-HT3 antagonist

Receptoro 5-HT3: La ricevilo 5-HT 3 apartenas al la superfamilio Cys-loop de ligand-enirkontrolitaj kanaloj (LGIC) kaj tial diferencas strukture kaj funkcie de ĉiuj aliaj riceviloj 5-HT (5-hidroksitriptamino aŭ serotonino), kiuj estas G-kunligitaj proteinoj. riceviloj. Ĉi tiu kanalo jono estas katjono-selektema kaj peras neŭronan malpolariĝon kaj eksciton ene de la centra kaj ekstercentra nervosistemoj.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj areoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la kuracado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas kontraŭmetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj areoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la kuracado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas kontraŭmetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
Receptoro 5-HT3: La ricevilo 5-HT 3 apartenas al la superfamilio Cys-loop de ligand-enirkontrolitaj kanaloj (LGIC) kaj tial diferencas strukture kaj funkcie de ĉiuj aliaj riceviloj 5-HT (5-hidroksitriptamino aŭ serotonino), kiuj estas G-kunligitaj proteinoj. riceviloj. Ĉi tiu kanalo jono estas katjono-selektema kaj peras neŭronan malpolariĝon kaj eksciton ene de la centra kaj ekstercentra nervosistemoj.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj areoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la kuracado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas kontraŭmetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj areoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la kuracado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas kontraŭmetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Agonisto de ricevilo de serotonino: Agonisto de ricevilo de serotonino estas agonisto de unu aŭ pluraj riceviloj de serotonina. Ili aktivigas ricevilojn de serotonino en maniero simila al tiu de serotonino, neŭrotransmitoro kaj hormono kaj la endogena Peranto de la riceviloj de serotonino.
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas promneziajn (memorefektajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn efikojn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ rilatas al neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas promneziajn (memorefektajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn efikojn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ rilatas al neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas promneziajn (memorefektajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn efikojn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ rilatas al neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT5B: 5- HT5B- receptoro estas 5-HT-recepta proteino kaj la geno, kiu kodas ĝin. La proteino troviĝas en ronĝuloj, sed ne en homoj, ĉar haltaj kodonoj en la koda sekvenco de la geno malhelpas la genon esprimi funkcian proteinon. Oni kredas, ke la funkcio de la receptoro 5-HT 5B estis anstataŭigita ĉe homoj per iu alia subklaso de 5-HT-receptoro. 5-HT 5B- receptoro estas G-protein-kunligita receptoro. 5-HT 5B- receptoro mRNA esprimiĝas ĉefe en la habenula, hipokampo kaj malsupera olivo de rataj cerboj. Konataj agonistoj por 5-HT 5B inkluzivas ergotaminon kaj LSDon. Konataj antagonistoj inkluzivas metiotepinon.
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas promneziajn (memorefektajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn efikojn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ rilatas al neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT6: La ricevilo 5HT 6 estas subtipo de ricevilo 5HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5HT). Estas G ricevilo kuplita al proteino (GPCR) kiu estas kuplita al G s kaj Mediates excitador neurotransmisión. HTR6 indikas la homan genon kodigantan por la receptoro.
Receptoro 5-HT6: La ricevilo 5HT 6 estas subtipo de ricevilo 5HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5HT). Estas G ricevilo kuplita al proteino (GPCR) kiu estas kuplita al G s kaj Mediates excitador neurotransmisión. HTR6 indikas la homan genon kodigantan por la receptoro.
Receptoro 5-HT7: La ricevilo 5-HT 7 estas membro de la superfamilio GPCR de ĉelaj surfacaj riceviloj kaj estas aktivigita de la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-hidroksitriptamino, 5-HT). La ricevilo 5-HT 7 estas kunigita al G s (stimulas la produktadon de la intraĉela signala molekulo cAMP) kaj esprimiĝas en diversaj homaj ŝtofoj, precipe en la cerbo, la gastro-intesta vojo kaj en diversaj sangaj vaskuloj. Ĉi tiu ricevilo estis celo de drogo-disvolviĝo por kuracado de kelkaj klinikaj malordoj. La receptoro 5-HT 7 estas kodita de la geno HTR7 , kiu ĉe homoj estas transskribita en 3 malsamajn splisajn variantojn.
Receptoro 5-HT7: La ricevilo 5-HT 7 estas membro de la superfamilio GPCR de ĉelaj surfacaj riceviloj kaj estas aktivigita de la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-hidroksitriptamino, 5-HT). La ricevilo 5-HT 7 estas kunigita al G s (stimulas la produktadon de la intraĉela signala molekulo cAMP) kaj esprimiĝas en diversaj homaj ŝtofoj, precipe en la cerbo, la gastro-intesta vojo kaj en diversaj sangaj vaskuloj. Ĉi tiu ricevilo estis celo de drogo-disvolviĝo por kuracado de kelkaj klinikaj malordoj. La receptoro 5-HT 7 estas kodita de la geno HTR7 , kiu ĉe homoj estas transskribita en 3 malsamajn splisajn variantojn.
5-Hidroksitriptofano: 5-Hidroksitriptofano ( 5-HTP ), ankaŭ konata kiel oksitriptano , estas nature aperanta aminoacido kaj kemia antaŭulo kaj ankaŭ metabola intermediato en la biosintezo de la neŭrotransmisora ​​serotonino.
Bufotenidino: Bufotenidino , ankaŭ konata kiel 5-hidroksi- N , N , N- trimetiltriptamonio ( 5-HTQ ), estas toksino rilata al bufotenino, serotonino kaj aliaj triptaminoj, kiu troviĝas en la veneno de diversaj bufoj. Ĝi funkcias kiel selektema 5-HT 3 ricevilo agonista, kaj estis uzita en scienca esplorado por studi la funkcion de la 5-HT 3 ricevilo, kvankam tiu uzo estas limigita per la fakto ke, kiel cuaternario amina, estas nekapabla facile transiri la sango-cerbo-baron.
Serotonina transportilo: La serotonina transportilo ankaŭ konata kiel la natrio-dependa serotonina transportilo kaj soluta portanta familio 6 membro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno SLC6A4 . SERT estas speco de monoamina transportila proteino, kiu transportas serotoninon de la sinapta fendo reen al la presinapta neŭrono.
5-HTTLPR: 5-HTTLPR estas degenera ripeta polimorfa regiono en SLC6A4 , la geno, kiu kodas por la serotonina transportilo. Ekde kiam la polimorfismo estis identigita meze de la 1990-aj jaroj, ĝi estis vaste esplorata, ekzemple lige kun neŭropsikiatriaj malordoj artikolo diris, ke "pli ol 300 artikoloj pri kondutaj, psikiatriaj, farmakogenetikaj kaj aliaj medicinaj genetikoj" analizis la polimorfismon. Kvankam ofte diskutita kiel ekzemplo de interagado de geno-medio, ĉi tiu disputo estas kontestata.
Receptoro 5-HT1D: 5-hidroksitriptamina (serotonina) receptoro 1D , ankaŭ konata kiel HTR1D , estas 5-HT-receptoro, sed ankaŭ indikas la homan genon, kiu ĝin kodas. 5-HT 1D agas sur la centra nerva sistemo, kaj efikas sur movado kaj angoro. Ĝi ankaŭ induktas angian vasokonstrikton en la cerbo.
Receptoro 5-HT3: La ricevilo 5-HT 3 apartenas al la superfamilio Cys-loop de ligand-enirkontrolitaj kanaloj (LGIC) kaj tial diferencas strukture kaj funkcie de ĉiuj aliaj riceviloj 5-HT (5-hidroksitriptamino aŭ serotonino), kiuj estas G-kunligitaj proteinoj. riceviloj. Ĉi tiu kanalo jono estas katjono-selektema kaj peras neŭronan malpolariĝon kaj eksciton ene de la centra kaj ekstercentra nervosistemoj.
Aralkilamina N-acetiltransferazo: Aralkylamine N -acetyltransferase ( AANAT ), ankaŭ konata kiel arylalkylamine N -acetyltransferase aŭ serotonina N- acetiltransferazo (SNAT), estas enzimo implikita en la taga / nokta ritma produktado de melatonino, per modifo de serotonino. Ĝi estas en homoj koditaj de la geno AANAT de ~ 2,5 kb enhavanta kvar eksonojn, situantajn sur kromosomo 17q25. La geno estas tradukita al 23 kDa granda enzimo. Ĝi estas bone konservita per evoluado kaj la homa formo de la proteino estas 80 procente identa al ŝafoj kaj ratoj AANAT. Ĝi estas acetil-CoA-dependa enzimo de la GCN5-rilata familio de N- acetiltransferazoj (GNAToj). Ĝi povas kontribui al multfakturaj genetikaj malsanoj kiel ŝanĝita konduto en dorma / maldorma ciklo kaj esplorado daŭras kun la celo disvolvi drogojn, kiuj reguligas la funkcion AANAT.
Antagonisto de ricevilo de serotonino: Antagonisto de serotonina aŭ antagonisto de serotonina ricevilo estas drogo uzata por deteni la agon ĉe riceviloj de serotonina (5-HT).
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
Receptoro 5-HT2C: La ricevilo 5-HT 2C estas subtipo de receptoro 5-HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kiu estas kunligita al G q / G 11 kaj peras ekscitan neŭrotransmision. HTR2C indikas la homan genon kodigantan por la receptoro, kiu ĉe homoj situas ĉe la X-kromosomo. Ĉar maskloj havas unu kopion de la geno kaj ĉe inoj unu el la du kopioj de la geno estas subpremita, polimorfismoj ĉe ĉi tiu receptoro povas influi la du seksojn laŭ malsama mezuro.
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
Serotonina liberiga agento: Serotonina liberiga agento ( SRA ) estas speco de drogo, kiu induktas liberigon de serotonino en la neuronalan sinaptan fendon. Selektema serotonina liberiga agento ( SSRA ) estas SRA kun malpli signifa aŭ neniu efikeco en produktado de neŭrotransmisia elfluo ĉe aliaj specoj de monoaminaj neŭronoj.
Serotonina liberiga agento: Serotonina liberiga agento ( SRA ) estas speco de drogo, kiu induktas liberigon de serotonino en la neuronalan sinaptan fendon. Selektema serotonina liberiga agento ( SSRA ) estas SRA kun malpli signifa aŭ neniu efikeco en produktado de neŭrotransmisia elfluo ĉe aliaj specoj de monoaminaj neŭronoj.
Serotonina sindromo: Serotonina sindromo ( SS ) estas grupo de simptomoj, kiuj povas okazi kun la uzo de iuj serotonergiaj kuraciloj aŭ drogoj. La grado de simptomoj povas varii de milda ĝis severa. Simptomoj en mildaj kazoj inkluzivas altan sangopremon kaj rapidan korfrekvencon; kutime sen febro. Simptomoj en moderaj kazoj inkluzivas altan korpotemperaturon, agitiĝon, pliigitajn refleksojn, tremon, ŝvitadon, dilatitajn pupilojn kaj diareon. En severaj kazoj korpa temperaturo povas plialtiĝi al pli ol 41,1 ° C (106,0 ° F). Komplikaĵoj povas inkluzivi atakojn kaj ampleksan muskolan kolapson.
Serotonina transportilo: La serotonina transportilo ankaŭ konata kiel la natrio-dependa serotonina transportilo kaj soluta portanta familio 6 membro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno SLC6A4 . SERT estas speco de monoamina transportila proteino, kiu transportas serotoninon de la sinapta fendo reen al la presinapta neŭrono.
5-kapa Ŝarkatako: 5-Headed Shark Attack estas usona portelevida sciencfikcia terura filmo el 2017 produktita de The Asylum lige kun Syfy. Malgraŭ prezentado de ŝarko kun kvin kapoj, la filmo estas la tria epizodo en la filmaj serioj Multi-Headed Shark Attack, post 2-Headed Shark Attack kaj 3-Headed Shark Attack kaj antaŭanta 6-Headed Shark Attack , kun ĉi tiu filmo prezentante ambaŭ kvarkapa kaj kvinkapa ŝarko.
5-Histidilcisteina sulfoksida sintezilazo: 5-Histidilcisteina sulfoksida sintezilazo estas la unua enzimo en la biosintezo de ovotiolo, katalizante la oksidan aldonon de cisteino al histidino, formante 5-histidilcisteinan sulfoksidon. La enzimo troviĝas en Tripanosomoj, kie ĝi aldone havas SAM-dependan metiltransferazon, kiu aldonas metilan grupon al N1.
5-hora Energio: 5-hora Energio estas uson-farita "energiopafo" fabrikita de Living Essentials LLC. La kompanio estis fondita de CEO Manoj Bhargava kaj lanĉita en 2004.
5-Hora Energio (bicikla teamo): 5-Hour Energy estis UCI-Kontinenta bicikla teamo fondita en 2009 en Usono.
5-hora Energio 200: 5-hora Energy 200 povas rilati al la sekvaj NASCAR-vetkuroj: 5-hora Energy 200, la printempa / frua somera Tutlanda Seria vetkuro ĉe Dovera Internacia Konkurstrako okazinta inter 2011 kaj 2013 5-hora Energy 200, la aŭtuna Nationwide Series-vetkuro en Dovera Internacia Konkurstrako okazigita ekde 2013
5-Hora Energio 250: La 5-Hora Energio 250 estis NASCAR Nationwide Series-vetkuro okazigita ĉe World Wide Technology Raceway ĉe Gateway en Madison, Ilinojso.
Juglone: Juglono , ankaŭ nomata 5-hidroksi-1,4-naftalenediono (IUPAC) estas organika komponaĵo kun la molekula formulo C 10 H 6 O 3 . En la nutraĵa industrio, juglono ankaŭ estas konata kiel CI Natural Brown 7 kaj CI 75500 . Ĝi estas nesolvebla en benzeno sed solvebla en dioksano, el kiu ĝi kristaliĝas kiel flavaj nadloj. Ĝi estas izomero de leĝsono, kiu estas la makula komponaĵo en la henaa folio.
5-Hidroksi-2 (5H) -furanono: 5-Hidroksi-2 (5 H ) -furanono estas furanono derivita de oksigenado de furfuralo uzanta subĉemelan oksigenon. Ĉi tiu oksigenado efektivigas ĝenerale en metanolo aŭ etanolo kun sentivigilo kiel metilena bluo aŭ Rose bengal. La mekanismo de ĉi tiu reago estas prezentita kiel sube.
Eugenin: Eŭgenino estas kromona derivaĵo, fenola komponaĵo troviĝanta en fasketoj. Ĝi ankaŭ estas unu el la komponaĵoj respondecaj pri amareco ĉe karotoj.
Eugenin: Eŭgenino estas kromona derivaĵo, fenola komponaĵo troviĝanta en fasketoj. Ĝi ankaŭ estas unu el la komponaĵoj respondecaj pri amareco ĉe karotoj.
Teknokriŝino: Tektoĉrizino estas kemia komponaĵo. Ĝi estas O-metiligita flavono, flavonoido izolita de Prunus cerasus , la acida ĉerizo, planto apartenanta al granda parto de Eŭropo kaj sudokcidenta Azio.
Bufotenin: Bufotenino estas triptamina derivaĵo rilata al la neŭrotransmisora ​​serotonino. Ĝi estas alkaloido troviĝanta en iuj specioj de bufoj, fungoj kaj pli altaj plantoj.
Alfa-Metilserotonino: α-Methylserotonin ( αMS ), ankaŭ konata kiel α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) aŭ 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), estas triptamina derivaĵo proksime rilatita al la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-HT). Ĝi funkcias kiel neselektema serotonina ricevila agonisto kaj estis vaste uzata en scienca esplorado por studi la funkcion de la serotonina sistemo.
Serotonino: Serotonino aŭ 5-hidroksitriptamino ( 5-HT ) estas monoamina neŭrotransmitoro. Ĝia biologia funkcio estas kompleksa kaj multflanka, modula humoro, ekkono, rekompenco, lernado, memoro kaj multaj fiziologiaj procezoj kiel vomado kaj vazokonstrikto.
5-Hidroksicitozino: 5-Hidroksicitozino estas oksidigita formo de citozino, kiu asociiĝas kun pliigita ofteco de C-T transiraj mutacioj, kun iuj C-G-transversoj. Ĝi ne distordas la DNA-molekulon kaj estas facile preteririta de reproduktaj DNA-polimerazoj.
5-Hydroxyeicosanoid dehidrogenazo: 5-Hydroxyeicosanoid dehidrogenazo ( 5-HEDH ) aŭ pli formale, nikotinamida adenina dinukleotida fosfato (NADP + ) -dependa dehidrogenazo, estas enzimo kiu metaboligas eikosanoidan produkton de arakidonato 5-lipoksigenase (5-LOX), 5 ( S ) -hidroksio -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eicosatetraenoic-acido (te 5- ( S ) -HETE; vidu 5-HETE) al ĝia 5-keta analogo, 5-oxo-eicosatetraenoic acid (te 5-oxo-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eicosatetraenoic-acido aŭ 5-oxo-ETE). Ĝi ankaŭ agas en la inversa direkto, metaboligante 5-oxo-ETE al 5 ( S ) -HETE. Ĉar 5-oxo-ETE estas 30-100-obla pli potenca ol 5 ( S ) -HETE en stimulado de diversaj ĉeltipoj, 5-HEDH estas rigardata kiel reguliganto kaj iniciatinto de 5 ( S ) HETE kaj do 5-LOX-influoj sur ĉela funkcio. Kvankam 5-HEDH estis taksita en vasta gamo de sendifektaj ĉeloj kaj en krudaj mikrosomaj preparoj, ĝi ankoraŭ ne estis taksita pri sia strukturo, por sia geno, en pura formo; krome, plej multaj studoj pri ĝi estis faritaj en homaj ŝtofoj.
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiferula acido: 5-Hidroksiferula acido estas hidroksicinama acido.
5-Hidroksidantoino: 5-Hidroksidantoino estas oksidiga produkto de 2'-deoksicididino. Se ne riparita, ĝi povas esti prilaborita per DNA-polimerazoj, kiuj estigas mutagenajn procezojn.
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiindoleaceta acido: 5-Hidroksiindoleaceta acido (5-HIAA) estas la ĉefa metabolito de serotonino. En kemia analizo de urinaj specimenoj, 5-HIAA estas uzata por determini nivelojn de serotonino en la korpo.
5-Hidroksiindoleaceta acido: 5-Hidroksiindoleaceta acido (5-HIAA) estas la ĉefa metabolito de serotonino. En kemia analizo de urinaj specimenoj, 5-HIAA estas uzata por determini nivelojn de serotonino en la korpo.
5-Hidroksiizorato: 5-Hidroksiourato estas molekulo kun formulo de C 5 H 4 N 4 O 4 kaj molekula pezo de 184.110 g / mol. Ĝi estas la produkto de la oksigenado de ureata acido per urata oksidazo.
5-Hidroksimaltolo: 5-Hidroksimaltolo , derivaĵo de maltolo, estas substanco trovebla en Penicillium echinulatum . Ĝi troviĝas ankaŭ en rostita kverko kaj ankaŭ en mieloj el blua gumo kaj flava skatolo.
Hidroksimetilfurfururo: Hidroksimetilfurfural (HMF), ankaŭ 5- (hidroksimetil) furfural, estas organika komponaĵo formita de la deshidratado de iuj sukeroj. Ĝi estas blanka malmulte fandiĝanta solido tre solvebla en akvo kaj organikaj solviloj. La molekulo konsistas el furana ringo, enhavanta ambaŭ aldehidajn kaj alkoholajn funkciajn grupojn.
5-Hidroksimetilcitozino: 5-Hidroksimetilcitozino (5hmC) estas DNA-pirimidina nitrogena bazo derivita de citozino. Ĝi eble gravas en epigenetiko, ĉar la hidroksimetila grupo sur la citozino eble povas ŝalti genon. Ĝi estis vidita unue en bakteriofagoj en 1952. Tamen en 2009 ĝi troviĝis abunda en homaj kaj musaj cerboj, kaj ankaŭ en embriaj stamĉeloj. En mamuloj, ĝi povas esti generita per oksigenado de 5-metilcitozino, reago perita de TET-enzimoj. Ĝia molekula formulo estas C 5 H 7 N 3 O 2 .
Hidroksimetilfurfururo: Hidroksimetilfurfural (HMF), ankaŭ 5- (hidroksimetil) furfural, estas organika komponaĵo formita de la deshidratado de iuj sukeroj. Ĝi estas blanka malmulte fandiĝanta solido tre solvebla en akvo kaj organikaj solviloj. La molekulo konsistas el furana ringo, enhavanta ambaŭ aldehidajn kaj alkoholajn funkciajn grupojn.
Juglone: Juglono , ankaŭ nomata 5-hidroksi-1,4-naftalenediono (IUPAC) estas organika komponaĵo kun la molekula formulo C 10 H 6 O 3 . En la nutraĵa industrio, juglono ankaŭ estas konata kiel CI Natural Brown 7 kaj CI 75500 . Ĝi estas nesolvebla en benzeno sed solvebla en dioksano, el kiu ĝi kristaliĝas kiel flavaj nadloj. Ĝi estas izomero de leĝsono, kiu estas la makula komponaĵo en la henaa folio.
Serotonino: Serotonino aŭ 5-hidroksitriptamino ( 5-HT ) estas monoamina neŭrotransmitoro. Ĝia biologia funkcio estas kompleksa kaj multflanka, modula humoro, ekkono, rekompenco, lernado, memoro kaj multaj fiziologiaj procezoj kiel vomado kaj vazokonstrikto.
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
5-Hidroksitriptofano: 5-Hidroksitriptofano ( 5-HTP ), ankaŭ konata kiel oksitriptano , estas nature aperanta aminoacido kaj kemia antaŭulo kaj ankaŭ metabola intermediato en la biosintezo de la neŭrotransmisora ​​serotonino.
5-Hidroksiuracilo: 5-Hydroxyuracil estas oksidigita formo de citozino, kiu estas produktita per la oksidativa senminigo de citozinoj de reaktivaj oksigenspecioj. Ĝi ne distordas la DNA-molekulon kaj estas preteririta de reproduktaj DNA-polimerazoj. Ĝi povas miskodi por adenino kaj estas eble mutagena.
5I: 5I aŭ 5-I povas rilati al: IATA-kodo por Air G, ankaŭ nomita Transair Georgia Amos-5i, satelito AsiaSat 2 SSH 5I (WA), vidu Vaŝingtona Ŝtatitinero 510
5-I-R91150: 5-I-R91150 estas komponaĵo, kiu funkcias kiel potenca kaj selektema antagonisto de 5-HT 2A- riceviloj . Ĝia ĉefa apliko estas kiel ĝia jod-123-radiomarkita formo, en kiu ĝi povas esti uzata en SPECT-skanado en homaj neŭbildaj studoj, por ekzameni la distribuadon de la subtipo de ricevilo 5-HT 2A en la cerbo, ekzemple rilate al sekso kaj aĝo kaj ĉe plenkreskuloj kun sindromo de Asperger aŭ Alzheimer-malsano.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia responda amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-IT: 5- (2-Aminopropil) indolo estas indolo kaj fenetilamina derivaĵo kun empatogenaj efikoj. Ĝian preparadon unue raportis Albert Hofmann en 1962. Ĝi estas projekcia drogo, kiu estis malkaŝe vendita kiel distra drogo de interretaj vendistoj ekde 2011.
5-cola antaŭen pafanta aviadila raketo: La 5-cola Forward Firing Aircraft Rocket aŭ FFAR estis usona raketo disvolvita dum la dua mondmilito por atako de aviadiloj kontraŭ grundaj kaj ŝipaj celoj.
5-cola antaŭen pafanta aviadila raketo: La 5-cola Forward Firing Aircraft Rocket aŭ FFAR estis usona raketo disvolvita dum la dua mondmilito por atako de aviadiloj kontraŭ grundaj kaj ŝipaj celoj.
5-APDI: 5- (2-Aminopropyl) -2,3-dihydro-1 H- indene ( 5-APDI ), ankaŭ konata kiel indanylaminopropane ( IAP ), IAP (psikedela), 2-API (2-aminopropylindane), indanametamine, kaj, malĝuste, kiel indanilamfetamino , estas entaktogeno kaj psikedela drogo de la familio de amfetaminoj. Ĝi estis vendita de interretaj vendistoj per la interreto kaj estis renkontita kiel projekta drogo ekde 2003, sed ĝia populareco kaj havebleco malpliiĝis en la lastaj jaroj.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia responda amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia responda amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia responda amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-Iodowillardiine: 5-Iodowillardiine estas selektema agonisto por la kainatreceptoro, kun nur limigitaj efikoj ĉe la AMPA-receptoro. Ĝi estas selektema por kainatreceptoroj kunmetitaj de GluR5-subunuoj. Ĝi estas ekscitotoksa neŭrotoksino in vivo , sed montriĝis tre utila por karakterizi la subtipojn kaj funkcion de la diversaj kainataj riceviloj en la cerbo kaj mjelo.
5J: 5J aŭ 5-J povas rilati al: Cebu Pacific, filipina aviadkompanio 5J-motoroj, produkto de Škoda Fabia Malĉefa Ŝtatŝoseo 5J, iama nomo por Washington State Route 702 Destiny of the Daleks , sorto de Doctor Who de 1979
5K: 5K aŭ 5-K povas rilati al: 5K-rezolucio, montra rezolucio kun horizontala distingivo laŭ la ordo de 5 000 rastrumeroj Gnome-Rhône 5K, radia aviadila motoro 5000 metroj, longdistanca kurkonkurso en aŭtoveturejo 5K-kurado, longdistanca stratvetura konkurso Saluton Fly (flugkompanio) Kvin Ks en Sikismo, kvin eroj, kiujn Khalsa Sikhs estas ordonita porti ĉiam Sander Kleinenberg Prezentas 5K , 2010 albumon de nederlanda diskisto Sander Kleinenberg Koŝmaro de Edeno , serialo de Doctor Who el 1979
5K-kurado: La 5K-kuro estas longdistanca stratkura konkurso sur distanco de kvin kilometroj (3.107 mejl.). Ankaŭ nomata 5K-strata vetkuro , 5 km , aŭ simple 5K , ĝi estas la plej mallonga el la plej oftaj strataj kurdistancoj. Ĝi kutime distingiĝas de la traka kurado de 5000 metroj per deklaro de distanco en kilometroj, anstataŭ metroj.
5L: 5L aŭ 5-L povas rilati al:
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonato 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasacidajn acidojn (EFA) substratojn en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonato 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasacidajn acidojn (EFA) substratojn en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
Arakidonata 5-lipoksigenasa inhibilo: Arakidonataj 5-lipoksigenazaj inhibitoroj estas komponaĵoj, kiuj bremsas aŭ ĉesigas la agon de la arachidonata 5-lipoksigenasa enzimo, kiu respondecas pri la produktado de inflamaj leukotrienoj. La superproduktado de leukotrienoj estas ĉefa kaŭzo de inflamo en astmo, alergia rinito kaj osteoartrito.
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonato 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasacidajn acidojn (EFA) substratojn en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
5 (Metroa servo de Novjorko): La 5 Lexington Avenue Express estas rapida transitservo en la A-Dividado de la Novjorka Subpasejo. Ĝia itinera emblemo, aŭ "kuglo", estas kolora pomverdo ĉar ĝi uzas la IRT Lexington Avenue Line en Manhatano.
5 (Metroa servo de Novjorko): La 5 Lexington Avenue Express estas rapida transitservo en la A-Dividado de la Novjorka Subpasejo. Ĝia itinera emblemo, aŭ "kuglo", estas kolora pomverdo ĉar ĝi uzas la IRT Lexington Avenue Line en Manhatano.
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonato 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasacidajn acidojn (EFA) substratojn en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
5-lipoksigenase-aktiviga proteino: Arakidonata 5-lipoksigenasa aktiviga proteino ankaŭ konata kiel 5-lipoksigenasa aktiviga proteino , aŭ FLAP , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5AP .
5-lipoksigenase-aktiviga proteino: Arakidonata 5-lipoksigenasa aktiviga proteino ankaŭ konata kiel 5-lipoksigenasa aktiviga proteino , aŭ FLAP , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5AP .
5M: 5M aŭ 5-M povas rilati al: 5M-modelo, problemo pri solvado kaj risktraktado uzata por aviada sekureco Sibaviatrans, iama aviadkompanio 5M, Toyota M-motoro 5M, modelo de HP LaserJet 5 Shada , nefinita Doctor Who serialo
5-MBPB: 5-MBPB estas amfetamina derivaĵo, kiu strukture rilatas al MDMA kaj estis vendita kiel projekcia drogo. Ĝi povas esti priskribita kiel la benzofuran-5-ila analogo de MBDB aŭ la butanamina homologo de 5-MAPB, kaj ankaŭ estas struktura izomero de 5-EAPB kaj 6-EAPB. Anekdotaj raportoj sugestas, ke ĉi tiu komponaĵo vendiĝis kiel projekcia drogo en diversaj eŭropaj landoj ekde frua 2015, sed la unua definitiva identigo estis farita en decembro 2015 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-MAPB: 5-MAPB estas entaktogena projekcia drogo simila al MDMA laŭ sia strukturo kaj efikoj.
5-MAPDB: 5-MAPDB ( 1- (2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) -N-methylpropan-2-amine ) estas kemia komponaĵo, kiu funkcias kiel entaktogena drogo. Ĝi strukture rilatas al drogoj kiel 5-APDB kaj 5-MAPB, kiuj havas similajn efikojn al MDMA kaj estis uzataj kiel distraj drogoj. 5-MAPDB estis studita por determini lian farmakologiajn aktiveco, kaj estis trovita esti relative selektivan serotonina releaser, kvankam kun pli malforta agoj kiel releaser de aliaj monoaminas kaj 5-HT 2 receptoro familio agonista, similaj al pli malnovaj komponaĵoj kiel 5- APDB.
5-MAPDI: 5-MAPDI estas entaktogena amfetamina derivaĵo strukture rilata al MDMA same kiel al dihidrobenzofuranaj derivaĵoj kiel 5-MAPDB kaj 6-MAPDB, kaj estis vendita kiel projekcia drogo. Ĝi laŭdire estis vendita super griz-merkataj retejoj ekde ĉirkaŭ 2014, kvankam la unua definitiva identigo ne estis farita ĝis septembro 2016 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-MBPB: 5-MBPB estas amfetamina derivaĵo, kiu strukture rilatas al MDMA kaj estis vendita kiel projekcia drogo. Ĝi povas esti priskribita kiel la benzofuran-5-ila analogo de MBDB aŭ la butanamina homologo de 5-MAPB, kaj ankaŭ estas struktura izomero de 5-EAPB kaj 6-EAPB. Anekdotaj raportoj sugestas, ke ĉi tiu komponaĵo vendiĝis kiel projekcia drogo en diversaj eŭropaj landoj ekde frua 2015, sed la unua definitiva identigo estis farita en decembro 2015 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedelo de la triptamina klaso. Ĝi troviĝas en plej multaj specioj de plantoj, kaj almenaŭ unu bufa specio, la bufo de Sonora-dezerto. Kiel ĝiaj proksimaj parencoj DMT kaj bufotenino (5-HO-DMT), ĝi estis uzata kiel enteogeno en Sudameriko. Slangaj terminoj inkluzivas Kvin-metoksion, La potencon kaj Bufan venenon.
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedelo de la triptamina klaso. Ĝi troviĝas en plej multaj specioj de plantoj, kaj almenaŭ unu bufa specio, la bufo de Sonora-dezerto. Kiel ĝiaj proksimaj parencoj DMT kaj bufotenino (5-HO-DMT), ĝi estis uzata kiel enteogeno en Sudameriko. Slangaj terminoj inkluzivas Kvin-metoksion, La potencon kaj Bufan venenon.
5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamine: 5-Methoxy- N , N- diisopropyltryptamine estas psikedela triptamino kaj la metoxi-derivaĵo de diisopropyltryptamine (DiPT).
5-metilmetiopropamino: 5-Metilmetiopropamino estas stimula drogo, kiu estas ring-anstataŭigita derivaĵo de metiopropamino. Ĝi ne estas anstataŭigita katinona derivaĵo kiel mefedrono, ĉar al ĝi mankas cetona grupo ĉe la β pozicio de la alifata flanka ĉeno, sed anstataŭe pli similas anstataŭigitajn amfetaminojn. Ĝi estis vendita kiel projekcia drogo, unue identigita en Germanio en junio 2020.
5-MBPB: 5-MBPB estas amfetamina derivaĵo, kiu strukture rilatas al MDMA kaj estis vendita kiel projekcia drogo. Ĝi povas esti priskribita kiel la benzofuran-5-ila analogo de MBDB aŭ la butanamina homologo de 5-MAPB, kaj ankaŭ estas struktura izomero de 5-EAPB kaj 6-EAPB. Anekdotaj raportoj sugestas, ke ĉi tiu komponaĵo vendiĝis kiel projekcia drogo en diversaj eŭropaj landoj ekde frua 2015, sed la unua definitiva identigo estis farita en decembro 2015 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-Metoksitriptamino: 5-Methoxytryptamine ( 5-MT ), ankaŭ konata kiel mexamine , estas triptamina derivaĵo proksime rilatita al la neŭrotransmitoroj serotonino kaj melatonino. 5-MT montriĝis nature en la korpo en malaltaj niveloj. Ĝi estas biosintezita per la deacetilado de melatonino en la pineala glando.
Levomefola acido: Levomefola acido (INN) (ankaŭ konata kiel L-5-MTHF , L- metilfolato kaj L -5-metiltetrahidrofolato kaj (6 S ) -5-metiltetrahidrofolato , kaj (6 S ) -5-MTHF ) estas la ĉefa biologie aktiva formo de folato uzata je ĉela nivelo por reprodukto de DNA, cisteina ciklo kaj reguligo de homocisteino. Ĝi ankaŭ estas la formo troviĝanta en cirkulado kaj transportata tra membranoj en ŝtofojn kaj trans la sango-cerbo-baron. En la ĉelo, L-metilfolato estas uzata en la metiligo de homocisteino por formi metioninon kaj tetrahidrofolaton (THF). THF estas la tuja akceptanto de unu karbonunuo por la sintezo de timidino-DNA, purinoj (RNA kaj DNA) kaj metionino. La nemetila formo, folia acido (vitamino B 9 ), estas sinteza formo de folato, kaj devas suferi enziman redukton per dihidrofolata reduktazo (DHFR) por iĝi biologie aktiva.
5-Metil-MDA: 5-Metil-3,4-metilendioksiamfetamino ( 5-Metil-MDA ) estas entaktogena kaj psikedela projekta drogo de la klaso de amfetaminoj. Ĝi estas ring-metiligita homologo de MDA kaj struktura izomero de MDMA.
5, N-Dimetil-N-izopropiltriptamino: 5, N- Dimetil- N- izopropiltriptamino ( 5-Me-MiPT ) estas triptamina derivaĵo, kiu supozeble estas psikedela drogo. Ĝi unue estis farita en 1989. En vitraj ligeksperimentoj pri cerbaj homogenatoj montris, ke ĝi havas afinecon de ligado de serotonina ricevilo inter tiu de MiPT kaj 5-MeO-MiPT, kiuj ambaŭ estas aktivaj psikedelikoj ĉe homoj.
5, N-Dimetil-N-izopropiltriptamino: 5, N- Dimetil- N- izopropiltriptamino ( 5-Me-MiPT ) estas triptamina derivaĵo, kiu supozeble estas psikedela drogo. Ĝi unue estis farita en 1989. En vitraj ligeksperimentoj pri cerbaj homogenatoj montris, ke ĝi havas afinecon de ligado de serotonina ricevilo inter tiu de MiPT kaj 5-MeO-MiPT, kiuj ambaŭ estas aktivaj psikedelikoj ĉe homoj.
5-MeO-2-TMT: 5-Methoxy-2, N , N- trimethyltryptamine estas psikoaktiva drogo de la triptamina kemia klaso, kiu funkcias kiel psikedela. Ĝi unue estis sintezita de Alexander Shulgin kaj raportis en sia libro TiHKAL. 5-MeO-TMT asertas, ke ĝi montras psikoaktivajn efikojn en dozo de 75-150 mg buŝe, sed ĉi tiuj estas relative mildaj kompare kun tiuj de aliaj similaj komponaĵoj. Ĉi tio sugestas, ke dum la metila grupo sur la 2-pozicio de la molekulo difektis la ligon de metabolaj enzimoj kiel monoamino-oksidazo (MAO), ĝi ankaŭ malhelpas ligadon al kaj / aŭ aktivigo de la serotonina 5-HT 2A- receptoro, la celo respondeca por mediacii la halucinigajn efikojn de tiaj komponaĵoj.
5-MeO-2-TMT: 5-Methoxy-2, N , N- trimethyltryptamine estas psikoaktiva drogo de la triptamina kemia klaso, kiu funkcias kiel psikedela. Ĝi unue estis sintezita de Alexander Shulgin kaj raportis en sia libro TiHKAL. 5-MeO-TMT asertas, ke ĝi montras psikoaktivajn efikojn en dozo de 75-150 mg buŝe, sed ĉi tiuj estas relative mildaj kompare kun tiuj de aliaj similaj komponaĵoj. Ĉi tio sugestas, ke dum la metila grupo sur la 2-pozicio de la molekulo difektis la ligon de metabolaj enzimoj kiel monoamino-oksidazo (MAO), ĝi ankaŭ malhelpas ligadon al kaj / aŭ aktivigo de la serotonina 5-HT 2A- receptoro, la celo respondeca por mediacii la halucinigajn efikojn de tiaj komponaĵoj.
5-Methoxy-7, N, N-trimetiltriptamino: 5-Methoxy-7, N, N-trimetiltriptamino ( 5-MeO-7, N, N-TMT , 5-MeO-7-TMT ), estas triptamina derivaĵo, kiu funkcias kiel agonisto ĉe la riceviloj de serotonina 5-HT 2 . En bestotestoj, ambaŭ 7, N, N-TMT kaj 5-MeO-7, N, N-TMT produktis kondutajn respondojn similajn al tiuj de psikedelaj drogoj kiel DMT kaj 5-MeO-DMT, sed komponaĵoj kun pli granda 7-pozicio sustituyentes kiel ekzemple 7-etilo-DMT kaj 7-bromo-DMT ne produktis psicodélico-taŭga respondo malgraŭ alta 5-HT 2 receptoro liganta afinecon, sugestante tiuj eble estas antagonistoj aŭ malforta parta agonistoj por la 5-HT 2 riceviloj. La rilata komponaĵo 7-MeO-MiPT (kp. 5-MeO-MiPT) ankaŭ estis neaktiva, sugestante ke la 7-pozicio havas malbonan toleremon por dikaj grupoj ĉe ĉi tiu pozicio, almenaŭ se agonisma agado estas dezirata.
5-MeO-AET: 5-Methoxy-alpha-ethyltryptamine ( 5-MeO-α-ET ) estas psikoaktiva drogo kaj membro de la triptamina kemia klaso. Ĝi produktas psikedelajn, entaktogenajn kaj stimulajn efikojn.
MEAI: MEAI estas distra drogo kaj ekscesa trinka antaŭzorga drogo, unue kemie priskribita en 1980, kaj unue farmakologie priskribita en samranga artikolo en 2017 de David Nutt et al., Sekvita de alia en februaro 2018, kiu detaligis farmakokinetikon, farmakodinamikon kaj metabolon de MEAI. . En 2018, kompanio en Usono komencis oferti trinkaĵon bazitan en MEAI nomatan "Pace".
5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT aŭ 5-metoxi-α-methyltryptamine , α, O-Dimethylserotonin ( Alfa-O ) estas potenca psikedela triptamino. Ĝi estas solvebla en etanolo.
Dimemebfe: Dimemebfe ( 5-MeO-BFE ) estas distra drogo kaj esploro kemia. Ĝi funkcias kiel agonisto por la 5-HT 1A kaj 5-HT 2 familio de serotoninaj riceviloj. Ĝi rilatas laŭ strukturo al la psikedela triptamina derivaĵo 5-MeO-DMT, sed kun la indola nitrogeno anstataŭigita per oksigeno, farante dimemebfe benzofuran derivaĵo. Ĝi estas kelkfoje malpli potenca kiel serotonina agonisto ol 5-MeO-DMT kaj kun relative pli da agado ĉe 5-HT 1A , sed tamen montras plej fortajn efikojn ĉe la familio de riceviloj 5-HT 2 .
5-MeO-DALT: 5-MeO-DALT aŭ N, N -di-alil-5-metoxi-triptamino estas psikedela triptamino unue sintezita de Alexander Shulgin.
5-MeO-DET: 5-MeO-DET aŭ 5-metoxi- N, N- diiltiltriptamino estas haluciniga triptamino.
5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamine: 5-Methoxy- N , N- diisopropyltryptamine estas psikedela triptamino kaj la metoxi-derivaĵo de diisopropyltryptamine (DiPT).