Football 5-a-side at the 2004 Summer Paralympics, Football 5-a-side at the 2008 Summer Paralympics, Football 5-a-side at the 2016 Summer Paralympics

Futbala 5-a-side ĉe la Someraj Paralimpikoj en 2004: Futbala 5-a-side ĉe la Someraj Paralimpikoj en 2004 okazis en la Olimpika Hokeo-Centro en Ateno.
Futbala 5-a-side ĉe la Someraj Paralimpikoj de 2008: 5-po-flanka piedpilko ĉe la Someraj Paralimpikoj de 2008 okazis en la Olimpika Verda Hokeo-Kampo de la 7a kaj la 17a de septembro. Okazis unu evento, vira teamkonkurso.
Futbala 5-a-side ĉe la Someraj Paralimpikoj 2016: Futbala 5-a-flanka ĉe la Someraj Paralimpikoj 2016 okazis en Rio en la Olimpika Tenisa Centro, de la 9a ĝis la 17a de septembro. Piedpilkon 5-a-side ludis sportistoj kun vida difekto, kun pilko kun brua aparato interne.
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
3-acetil-6-metoksibenzaldehido: 3-acetil-6-metoksibenzaldehido estas kemia komponaĵo troviĝanta en la folioj de Encelia farinosa .
Acetryptine: Acetryptine (INN), ankaŭ konata kiel 5-acetyltryptamine ( 5-AT ), estas drogo priskribita kiel kontraŭhipertensa agento, kiu neniam estis surmerkatigita. Strukture, acetryptine estas anstataŭigita triptamino, kaj estas proksime rilatita al aliaj anstataŭigitaj triptaminoj kiel serotonino (5-hydroxytryptamine). Ĝi disvolviĝis en la fruaj 1960-aj jaroj. La ligado de acetryptine al serotoninaj riceviloj ŝajnas ne esti bone esplorita, kvankam ĝi estis taksita ĉe la riceviloj 5-HT 1A kaj 5-HT 1D kaj troviĝis ligi ilin kun alta afineco. La drogo ankaŭ povas funkcii kiel inhibitoro de monoamino-oksidazo (MAOI); specife, kiel inhibilo de MAO-A.
Acetryptine: Acetryptine (INN), ankaŭ konata kiel 5-acetyltryptamine ( 5-AT ), estas drogo priskribita kiel kontraŭhipertensa agento, kiu neniam estis surmerkatigita. Strukture, acetryptine estas anstataŭigita triptamino, kaj estas proksime rilatita al aliaj anstataŭigitaj triptaminoj kiel serotonino (5-hydroxytryptamine). Ĝi disvolviĝis en la fruaj 1960-aj jaroj. La ligado de acetryptine al serotoninaj riceviloj ŝajnas ne esti bone esplorita, kvankam ĝi estis taksita ĉe la riceviloj 5-HT 1A kaj 5-HT 1D kaj troviĝis ligi ilin kun alta afineco. La drogo ankaŭ povas funkcii kiel inhibitoro de monoamino-oksidazo (MAOI); specife, kiel inhibilo de MAO-A.
Multalarmfajro: Unu-alarmaj fajroj , du-alarmaj fajroj , tri-alarmaj fajroj , ktp., Estas kategorioj klasifikantaj la gravecon de fajroj, ofte uzataj en Usono kaj Kanado, precipe indikante la respondon de lokaj aŭtoritatoj. La esprimo pluralarmo estas rapida maniero indiki ke fajro estas severa kaj malfacilas enhavi. Ĉi tiu sistemo de klasifiko estas uzata de fajrobrigadoj kaj novaĵagentejoj.
Elemicin: Elemicin estas fenilpropeno, natura organika komponaĵo, kaj estas ero de la esencaj oleoj de pluraj plantospecioj.
Myristicin: Myristicin estas nature aperanta komponaĵo troviĝanta en oftaj herboj kaj spicoj, la plej konata estas muskato. Ĝi estas insekticido, kaj pruviĝis plibonigi la efikecon de aliaj insekticidoj kombine. Myristicin ankaŭ estas antaŭulo por anstataŭigitaj komponaĵoj derivitaj de amfetaminoj strukture rilataj al MDMA; ĝi verŝajne estas metaboligita en MMDA en la korpo por produkti halucinigajn efikojn, kaj povas esti transformita al MMDMA en kontrolita kemia sintezo. Ĝi interagas kun multaj enzimoj kaj signalaj vojoj en la korpo, estas citotoksa por vivaj ĉeloj, kaj povas ankaŭ havi kemioprotektajn propraĵojn.
5α-dihidroprogesterono: 5α-Dihydroprogesterone estas endogena progestogeno kaj neŭrosteroido sintezita de progesterono. Ĝi ankaŭ estas interaĵo en la sintezo de alopregnanolono kaj izopregnanolono de progesterono.
Arabinan endo-1,5-alfa-L-arabinosidazo: Arabinan endo-1,5-alfa-L-arabinanazo estas enzimo kun sistema nomo 5-alfa-L-arabina 5-alfa-L-arabinanohidrolazo . Ĉi tiu enzimo katalizas la sekvan kemian reakcion Endohidrolizo de (1-> 5) -alfa-arabinofuranosidaj ligoj en (1-> 5) -arabinanoj
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
5α-dihidroprogesterono: 5α-Dihydroprogesterone estas endogena progestogeno kaj neŭrosteroido sintezita de progesterono. Ĝi ankaŭ estas interaĵo en la sintezo de alopregnanolono kaj izopregnanolono de progesterono.
5α-Reduktazo: 5α-reduktazoj , ankaŭ konataj kiel 3-oxo-5α-steroidaj 4-dehidrogenazoj , estas enzimoj implikitaj en steroida metabolo. Ili partoprenas 3 metabolajn vojojn: bilosacida biosintezo, androgena kaj estrogena metabolo. Ekzistas tri izozimoj de 5α-reduktazo, SRD5A1, SRD5A2, kaj SRD5A3, kiuj varias laŭ malsamaj ŝtofoj laŭ aĝo.
5α-Reductase-manko: 5α-Reductase-manko estas aŭtosoma recesiva interseksa kondiĉo kaŭzita de mutacio en SRD5A2 , geno kodanta la enzimon 5α-reductase tipo 2. La fenotipo, kiun ĉi tio kutime kaŭzas, estas pseŭdovaginaj perineoskrotaj hipospadioj , agordo de la eksteraj genitaloj de bebo. Iusence ĉi tiu agordo estas proksimume mezvoja inter fenotipaj homaj viraj genitaloj kaj fenotipaj homaj inaj genitaloj laŭ strukturo kaj aspekto. Ĝi estas relative ofta formo de genitala ambigueco kaŭzita de subfoliigado de genetikaj maskloj pro pluraj malsamaj interseksaj kondiĉoj.
5α-Reductase-manko: 5α-Reductase-manko estas aŭtosoma recesiva interseksa kondiĉo kaŭzita de mutacio en SRD5A2 , geno kodanta la enzimon 5α-reductase tipo 2. La fenotipo, kiun ĉi tio kutime kaŭzas, estas pseŭdovaginaj perineoskrotaj hipospadioj , agordo de la eksteraj genitaloj de bebo. Iusence ĉi tiu agordo estas proksimume mezvoja inter fenotipaj homaj viraj genitaloj kaj fenotipaj homaj inaj genitaloj laŭ strukturo kaj aspekto. Ĝi estas relative ofta formo de genitala ambigueco kaŭzita de subfoliigado de genetikaj maskloj pro pluraj malsamaj interseksaj kondiĉoj.
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
5α-Reductase-manko: 5α-Reductase-manko estas aŭtosoma recesiva interseksa kondiĉo kaŭzita de mutacio en SRD5A2 , geno kodanta la enzimon 5α-reductase tipo 2. La fenotipo, kiun ĉi tio kutime kaŭzas, estas pseŭdovaginaj perineoskrotaj hipospadioj , agordo de la eksteraj genitaloj de bebo. Iusence ĉi tiu agordo estas proksimume mezvoja inter fenotipaj homaj viraj genitaloj kaj fenotipaj homaj inaj genitaloj laŭ strukturo kaj aspekto. Ĝi estas relative ofta formo de genitala ambigueco kaŭzita de subfoliigado de genetikaj maskloj pro pluraj malsamaj interseksaj kondiĉoj.
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
5α-Reduktazo: 5α-reduktazoj , ankaŭ konataj kiel 3-oxo-5α-steroidaj 4-dehidrogenazoj , estas enzimoj implikitaj en steroida metabolo. Ili partoprenas 3 metabolajn vojojn: bilosacida biosintezo, androgena kaj estrogena metabolo. Ekzistas tri izozimoj de 5α-reduktazo, SRD5A1, SRD5A2, kaj SRD5A3, kiuj varias laŭ malsamaj ŝtofoj laŭ aĝo.
5α-Reductase-manko: 5α-Reductase-manko estas aŭtosoma recesiva interseksa kondiĉo kaŭzita de mutacio en SRD5A2 , geno kodanta la enzimon 5α-reductase tipo 2. La fenotipo, kiun ĉi tio kutime kaŭzas, estas pseŭdovaginaj perineoskrotaj hipospadioj , agordo de la eksteraj genitaloj de bebo. Iusence ĉi tiu agordo estas proksimume mezvoja inter fenotipaj homaj viraj genitaloj kaj fenotipaj homaj inaj genitaloj laŭ strukturo kaj aspekto. Ĝi estas relative ofta formo de genitala ambigueco kaŭzita de subfoliigado de genetikaj maskloj pro pluraj malsamaj interseksaj kondiĉoj.
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
Inhibitoro de 5α-Reduktazo: Inhibitoroj de 5α-Reductase ( 5-ARIs ), ankaŭ konataj kiel blokiloj de dihidrotestosterona ( DHT ), estas klaso de medikamentoj kun kontraŭandrogenaj efikoj, kiuj estas uzataj ĉefe en la traktado de pligrandigita prostata kaj verta perdo de haroj. Ili ankaŭ estas foje uzataj por trakti troan harkreskon en virinoj kaj kiel eron de hormona terapio por transgenraj virinoj.
5-Aminoimidazola ribotido: 5'-Phosphoribosyl-5-aminoimidazole estas intermediato en la formado de purinoj. Tiel, ĝi estas interaĵo en la adenina vojo, kaj estas sintezita el 5'-fosforibosilformilglicinamidina per AIR-sintetazo.
Fosforibosilaminoimidazolesuccinocarboxamide-sintezilazo: En molekula biologio, la proteina domajno SAICAR-sintezilazo estas enzimo, kiu katalizas reagon por krei SAICAR. En enzimologio, ĉi tiu enzimo ankaŭ estas konata kiel fosforibosilaminoimidazolesuccinocarboxamide-sintezilazo . Ĝi estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion ATP + 5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosil) imidazole-4-karboksilato + L-aspartato ADP + fosfato + (S) -2- [5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosil) imidazole-4-karboksamido] sukinato
Fosforibosilaminoimidazola karboksilazo: Fosforibosilaminoimidazola karboksilazo (aŭ AIR-karboksilazo ) estas enzimo implikita en nukleotida biosintezo kaj precipe en purina biosintezo. Ĝi katalizas la konvertiĝon de 5'-fosforibosil-5-aminoimidazole ("AERO") en 5'-fosforibosil-4-karboksi-5-aminoimidazole ("CAIR") kiel priskribite en la reago: 5-aminoimidazola ribonukleotido + CO 2 5'-fosforibosil-4-karboksi-5-aminoimidazola + 2 H +
5- (karboksiamino) imidazola ribonukleotida sintezilazo: En enzimologio, 5- (karboksiamino) imidazola ribonukleotida sintezilazo (EC 6.3.4.18 ) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion ATP + 5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosil) imidazolo + HCO 3 - ADP + fosfato + 5-karboksiamino-1- (5-fosfo-D-ribosil) imidazolo
Fosfometilpirimidina sintezilazo: Fosfometilpirimidin-sintezilazo estas enzimo kun sistema nomo 5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosila) imidazola formiato-liaso . Ĉi tiu enzimo katalizas la sekvan kemian reakcion 5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosil) imidazolo + S-adenosil-L-metionino 4-amino-2-metil-5-fosfometilpirimidina + 5'-deoksiadenosina + L-metionina + formita + CO
2-oksoglutaramata amidazo: 2-oksoglutaramata amidazo (EC 3.5.1.111 , omega-amidazo ) estas enzimo kun sistema nomo 5-amino-2,5-dioksopentanoata amidohidrolazo . Ĉi tiu enzimo katalizas la sekvan kemian reakcion 2-oksoglutaramato + H 2 O 2-oksoglutarato + amoniako
Mesalazino: Mesalazino , ankaŭ konata kiel mesalamino aŭ 5-aminosalicila acido ( 5-ASA ), estas medikamento uzata por trakti inflaman intestan malsanon, inkluzive de ulcera kolito kaj Crohn-malsano. Ĝi estas ĝenerale uzata por iomete ĝis modere severa malsano. Ĝi estas prenita per buŝo aŭ rektale. La formuloj buŝe prenitaj ŝajnas esti same efikaj.
Kloridazon-katekola dioksigenazo: Kloridazon-katekola dioksigenazo (EC 1.13.11.36 ) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-amino-4-kloro-2- (2,3-dihidroksifenil) -3 (2H) -piridazinono + O 2 5-amino-4-kloro-2- (2-hidroksimukonoil) -3 (2H) -piridazinono
5-amino-6- (5-fosforibosilamino) uracila reduktazo: En enzimologio, 5-amino-6- (5-fosforibosilamino) uracila reduktazo (EC 1.1.1.193 ) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-amino-6- (5-fosforibitylamino) uracilo + NADP + 5-amino-6- (5-fosforibosilamino) uracilo + NADPH + H +
5-amino-6- (5-fosforibosilamino) uracila reduktazo: En enzimologio, 5-amino-6- (5-fosforibosilamino) uracila reduktazo (EC 1.1.1.193 ) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-amino-6- (5-fosforibitylamino) uracilo + NADP + 5-amino-6- (5-fosforibosilamino) uracilo + NADPH + H +
7,8-didemetil-8-hidroksi-5-deazariboflavina sintezilazo: 7,8-didemetil-8-hidroksi-5-deazariboflavina sintezilazo (EC 4.3.1.32 , FO sintetazo ) kaj 5-amino-6- (D-ribitilamino) uracilo - L-tirozina 4-hidroksifeniltransferazo (EC 2.5.1.147 ) estas du enzimoj ĉiam kompleksigitaj kune por atingi sintezon de FO, antaŭulo al Koenzimo F420. Iliaj sistemaj nomoj estas 5-amino-5- (4-hidroksibenzil) -6- (D-ribitylimino) -5,6-dihydrouracil amoniako-lyase (7,8-didemethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavin-formanta) kaj 5-amino-6- (D-ribitilamino) uracilo: L-tirozino, 4-hidroksifenila transferazo respektive. La enzimoj katalizas la jenajn kemiajn reagojn: (2.5.1.147) 5-amino-6- (D-ribitylamino) uracil + L-tirosino + S-adenosyl-L-metionina = 5-amino-5- (4-hydroxybenzyl) -6- (D-ribitylimino) - 5,6-dihydrouracil + 2-iminoacetate + L-metionina + 5'-deoxyadenosin (4.3.1.32) 5-amino-5- (4-hidroksibenzil) -6- (D-ribitylimino) -5,6-dihidrouracil + S-adenosil-L-metionina = 7,8-didemetil-8-hidroksi-5 -deazariboflavino + NH 3 + L-metionino + 5'-deoksiadenosino
Lumazina sintezilazo: Lumazina sintezilazo (EK 2.5.1.78 , 6,7-dimetil-8-ribitilumazina sintezilazo , 6,7-dimetil-8-ribitilumazina sintezilazo 2 , 6,7-dimetil-8-ribitilumazin-sintezilazo 1 , lumazin-sintezilazo 2 , lumazin-sintezilazo 1 , tipo I-lumazina sintezilazo , tipo II-lumazina sintezilazo , RIB4 , MJ0303 , RibH , Pbls , MbtLS , RibH1-proteino , RibH2-proteino , RibH1 , RibH2 ) estas enzimo kun sistema nomo 5-amino-6- (D-ribitylamino) uracil butanedionetransferase . Ĉi tiu enzimo katalizas la sekvan kemian reakcion 1-deoxy-L-glicero-tetrulose 4-fosfato + 5-amino-6- (D-ribitylamino) uracil 6,7-dimetil-8- (D-ribitil) lumazino + 2 H 2 O + fosfato
Lumazina sintezilazo: Lumazina sintezilazo (EK 2.5.1.78 , 6,7-dimetil-8-ribitilumazina sintezilazo , 6,7-dimetil-8-ribitilumazina sintezilazo 2 , 6,7-dimetil-8-ribitilumazin-sintezilazo 1 , lumazin-sintezilazo 2 , lumazin-sintezilazo 1 , tipo I-lumazina sintezilazo , tipo II-lumazina sintezilazo , RIB4 , MJ0303 , RibH , Pbls , MbtLS , RibH1-proteino , RibH2-proteino , RibH1 , RibH2 ) estas enzimo kun sistema nomo 5-amino-6- (D-ribitylamino) uracil butanedionetransferase . Ĉi tiu enzimo katalizas la sekvan kemian reakcion 1-deoxy-L-glicero-tetrulose 4-fosfato + 5-amino-6- (D-ribitylamino) uracil 6,7-dimetil-8- (D-ribitil) lumazino + 2 H 2 O + fosfato
Pirimidinediono: Pirimidinedionoj estas klaso de kemiaj kombinaĵoj karakterizitaj per pirimidina ringo anstataŭigita per du karbonilaj grupoj.
AICA-ribonukleotido: 5-Aminoimidazole-4-karboksamida ribonukleotido ( AICAR ) estas interaĵo en la generacio de inozina monofosfato. AICAR estas analogaĵo de adenosina monofosfato (AMP) kapabla stimuli agadon de AMP-dependa proteina kinazo (AMPK). AICAR estis uzata klinike por trakti kaj protekti kontraŭ kor iskemia vundo. La drogo unue estis uzata en la 1980-aj jaroj kiel metodo por konservi sangtorenton al la koro dum operacio. Nuntempe la drogo ankaŭ montriĝis kiel ebla kuracado kontraŭ diabeto per pliigo de la metabola agado de ŝtofoj per ŝanĝo de fizika konsisto de muskolo.
5'-Phosphoribosyl-4-carboxy-5-aminoimidazole: 5'-Phosphoribosyl-4-carboxy-5-aminoimidazole estas intermediato en la formado de purinoj.
5-Aminoimidazola ribotido: 5'-Phosphoribosyl-5-aminoimidazole estas intermediato en la formado de purinoj. Tiel, ĝi estas interaĵo en la adenina vojo, kaj estas sintezita el 5'-fosforibosilformilglicinamidina per AIR-sintetazo.
5-Aminoimidazola ribotido: 5'-Phosphoribosyl-5-aminoimidazole estas intermediato en la formado de purinoj. Tiel, ĝi estas interaĵo en la adenina vojo, kaj estas sintezita el 5'-fosforibosilformilglicinamidina per AIR-sintetazo.
Aminolevulinic-acido: δ-Aminolevulinic-acido , endogena ne-proteinogena aminoacido, estas la unua kunmetaĵo en la porfirin-sinteza pado, la pado kiu kondukas al Hemo en mamuloj, same kiel klorofilo en plantoj.
Aminolevulinata transaminazo: En enzimologio, aminolevulinata transaminazo estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-aminolevulinato + piruvato 4,5-dioksopentanoato + L-alanino
Delta-aminolevulinic-acido dehidratazo: Delta-aminolevulinic-acido dehidratazo ( porfobilinogena sintezilazo , aŭ ALA-dehidratazo , aŭ aminolevulinata dehidratazo ) estas enzimo (Eŭropa Komuumo 4.2.1.24 ), kiu ĉe homoj estas kodita de la ALAD- geno. Porfobilinogena sintezilazo (aŭ ALA-dehidratazo , aŭ aminolevulinata dehidratazo ) sintezas porfobilinogenon per nesimetria kondensado de du molekuloj de aminolevulina acido. Ĉiuj naturaj tetrapirroloj, inkluzive hemojn, klorofilojn kaj vitaminon B 12 , dividas porfilobilogenon kiel oftan antaŭulon. Porfobilinogena sintezilazo estas la prototipo morfeein.
Delta-aminolevulinic-acido dehidratazo: Delta-aminolevulinic-acido dehidratazo ( porfobilinogena sintezilazo , aŭ ALA-dehidratazo , aŭ aminolevulinata dehidratazo ) estas enzimo (Eŭropa Komuumo 4.2.1.24 ), kiu ĉe homoj estas kodita de la ALAD- geno. Porfobilinogena sintezilazo (aŭ ALA-dehidratazo , aŭ aminolevulinata dehidratazo ) sintezas porfobilinogenon per nesimetria kondensado de du molekuloj de aminolevulina acido. Ĉiuj naturaj tetrapirroloj, inkluzive hemojn, klorofilojn kaj vitaminon B 12 , dividas porfilobilogenon kiel oftan antaŭulon. Porfobilinogena sintezilazo estas la prototipo morfeein.
Aminolevulinic-acida sintezilazo: Aminolevulinic acid synthase ( ALA synthase , ALAS , aŭ delta-aminolevulinic acid synthase ) estas enzimo (EC 2.3.1.37 ) kiu katalizas la sintezon de δ-aminolevulinic acido (ALA) la unua komuna antaŭulo en la biosintezo de ĉiuj tetrapirroloj kiel hemes. , kobalaminoj kaj klorofiloj. La reago estas jena: succinil-CoA + glicino δ-aminolevulinic-acido + CoA + CO 2
Aminolevulinic-acido: δ-Aminolevulinic-acido , endogena ne-proteinogena aminoacido, estas la unua kunmetaĵo en la porfirin-sinteza pado, la pado kiu kondukas al Hemo en mamuloj, same kiel klorofilo en plantoj.
Aminolevulinic-acido: δ-Aminolevulinic-acido , endogena ne-proteinogena aminoacido, estas la unua kunmetaĵo en la porfirin-sinteza pado, la pado kiu kondukas al Hemo en mamuloj, same kiel klorofilo en plantoj.
5-aminopentanamidazo: En enzimologio, 5-aminopentanamidazo (EC 3.5.1.30 ) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-aminopentanamido + H 2 O 5-aminopentanoato + NH 3
5-aminopentanamidazo: En enzimologio, 5-aminopentanamidazo (EC 3.5.1.30 ) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-aminopentanamido + H 2 O 5-aminopentanoato + NH 3
5-aminovalerata transaminazo: En enzimologio, 5-aminovalerata transaminazo estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-aminopentanoato + 2-oksoglutarato 5-oksopentanoato + L-glutamato
D-prolina reduktazo (ditiolo): En enzimologio, D-prolina reduktazo (ditiolo) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-aminopentanoato + lipoato D-prolino + dihidrolipoato
D-prolina reduktazo (ditiolo): En enzimologio, D-prolina reduktazo (ditiolo) estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-aminopentanoato + lipoato D-prolino + dihidrolipoato
Mesalazino: Mesalazino , ankaŭ konata kiel mesalamino aŭ 5-aminosalicila acido ( 5-ASA ), estas medikamento uzata por trakti inflaman intestan malsanon, inkluzive de ulcera kolito kaj Crohn-malsano. Ĝi estas ĝenerale uzata por iomete ĝis modere severa malsano. Ĝi estas prenita per buŝo aŭ rektale. La formuloj buŝe prenitaj ŝajnas esti same efikaj.
Mesalazino: Mesalazino , ankaŭ konata kiel mesalamino aŭ 5-aminosalicila acido ( 5-ASA ), estas medikamento uzata por trakti inflaman intestan malsanon, inkluzive de ulcera kolito kaj Crohn-malsano. Ĝi estas ĝenerale uzata por iomete ĝis modere severa malsano. Ĝi estas prenita per buŝo aŭ rektale. La formuloj buŝe prenitaj ŝajnas esti same efikaj.
5-aminotetrazolo: 5-Aminotetrazole estas organika komponaĵo kun la formulo HN 4 CNH 2 . Ĝi estas blanka solido, kiun oni povas akiri kaj en anhidraj kaj hidratigitaj formoj.
5-aminovalerata transaminazo: En enzimologio, 5-aminovalerata transaminazo estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-aminopentanoato + 2-oksoglutarato 5-oksopentanoato + L-glutamato
Grupo kodita registrado: En komputiko, grupa koda registrado aŭ grupa koda registrado ( GCR ) rilatas al pluraj apartaj sed rilataj kodaj metodoj por magneta amaskomunikilaro. La unua, uzata en 6250 bpi-magneta bendo ekde 1973, estas erar-korekta kodo kombinita kun limigita kurda (RLL) koda skemo, apartenanta al la grupo de modulaj kodoj. La aliaj estas malsamaj komputilaj malmolaj diskoj kaj disketkodaj metodoj uzataj en iuj mikrokomputiloj ĝis la fino de la 1980-aj jaroj. GCR estas modifita formo de NRZI-kodo, sed nepre kun pli alta transira denseco.
Androstadienol: Androstadienol , aŭ androsta-5,16-dien-3β-ol , estas endogena steroido, feromono kaj kemia meza al pluraj aliaj feromonoj, kiu troviĝas en la ŝvito de viroj kaj virinoj.
Dehidroandrosterono: Dehidroandrosterono ( DHA ), aŭ 5-dehidroandrosterono ( 5-DHA ), ankaŭ konata kiel isoandrostenolono , kaj ankaŭ androst-5-en-3α-ol-17-unu , estas endogena androgena steroida hormono. Ĝi estas la 3α-epimero de dehidroepiandrosterono kaj la 5 (6) -hidrogenita kaj ne-5α-reduktita analogo de androsterono (5α-androstan-3α-ol-17-unu). DHA estas produktita en kaj kaŝita de la surrenaj glandoj, kune kun aliaj malfortaj androgenoj kiel DHEA, androstenediol kaj androstenedione.
Androstenediol: Androstenediol , aŭ 5-androstenediol , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol , estas endogena malforta androgeno kaj estrogena steroida hormono kaj meza en la biosintezo de testosterono de dehidroepiandrosterono (DHEA). Ĝi estas proksime rilatita al androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione).
Androstenediol 17β-acetato: Androstenediol 17β-acetato , aŭ 5-androstenediol 17β-acetato , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 17β-acetato , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la C17β-acetata estero de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu neniam estis surmerkatigita.
Androstenediol 17β-acetato: Androstenediol 17β-acetato , aŭ 5-androstenediol 17β-acetato , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 17β-acetato , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la C17β-acetata estero de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu neniam estis surmerkatigita.
Androstenediol-diacetato: Androstenediol-diacetato , aŭ 5-androstenediol 3β, 17β-diacetate , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-diacetate , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la C3β, 17β diacetata diester de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu neniam estis surmerkatigita. La medikamento estis uzata kun sukceso por trakti maman kanceron ĉe virinoj.
Androstenediol-dipropionato: Androstenediol dipropionato , aŭ 5-androstenediol 3β, 17β-dipropionate , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-dipropionate , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la dipropionata diester. de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu estis surmerkatigita en Eŭropo, inkluzive en Hispanio, Italio kaj Aŭstrio.
Androstenediol 3β-acetato: Androstenediol 3β-acetato , aŭ 5-androstenediol 3β-acetato , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β-acetato , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la C3β-acetata estero de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu neniam estis surmerkatigita.
Androstenediol-sulfato: Androstenediol-sulfato , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β-sulfato , estas endogena nature aperanta steroido kaj urinaj metabolitoj de androstenediol. sulfotransferazo kaj povas esti desulfatita reen en androstenediolon per steroida sulfatazo.
Androstenediol-diacetato: Androstenediol-diacetato , aŭ 5-androstenediol 3β, 17β-diacetate , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-diacetate , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la C3β, 17β diacetata diester de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu neniam estis surmerkatigita. La medikamento estis uzata kun sukceso por trakti maman kanceron ĉe virinoj.
Androstenediol-dipropionato: Androstenediol dipropionato , aŭ 5-androstenediol 3β, 17β-dipropionate , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-dipropionate , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la dipropionata diester. de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu estis surmerkatigita en Eŭropo, inkluzive en Hispanio, Italio kaj Aŭstrio.
Androstenediol 3β-acetato: Androstenediol 3β-acetato , aŭ 5-androstenediol 3β-acetato , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β-acetato , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la C3β-acetata estero de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu neniam estis surmerkatigita.
Androstenediol-sulfato: Androstenediol-sulfato , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β-sulfato , estas endogena nature aperanta steroido kaj urinaj metabolitoj de androstenediol. sulfotransferazo kaj povas esti desulfatita reen en androstenediolon per steroida sulfatazo.
Androstenediol-acetato: Androstenediol-acetato povas rilati al: Androstenediol 3β-acetato Androstenediol 17β-acetato Androstenediol 3β, 17β-diacetato
Androstenediol-diacetato: Androstenediol-diacetato , aŭ 5-androstenediol 3β, 17β-diacetate , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-diacetate , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la C3β, 17β diacetata diester de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu neniam estis surmerkatigita. La medikamento estis uzata kun sukceso por trakti maman kanceron ĉe virinoj.
Androstenediol-dipropionato: Androstenediol dipropionato , aŭ 5-androstenediol 3β, 17β-dipropionate , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β, 17β-dipropionate , estas sinteza anabola-androgena steroido kaj androgena estero - specife, la dipropionata diester. de 5-androstenediol (androst-5-ene-3β, 17β-diol) - kiu estis surmerkatigita en Eŭropo, inkluzive en Hispanio, Italio kaj Aŭstrio.
Androstenediol-sulfato: Androstenediol-sulfato , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3β, 17β-diol 3β-sulfato , estas endogena nature aperanta steroido kaj urinaj metabolitoj de androstenediol. sulfotransferazo kaj povas esti desulfatita reen en androstenediolon per steroida sulfatazo.
5-Androstenedione: 5-Androstenedione , ankaŭ konata kiel androst-5-ene-3,17-dione , estas prohormono de testosterono. La Monda Kontraŭdopada Agentejo malpermesas ĝian uzon ĉe sportistoj. En Usono, ĝi estas kontrolita substanco.
5-IT: 5- (2-Aminopropil) indolo estas indolo kaj fenetilamina derivaĵo kun empatogenaj efikoj. Ĝian preparadon unue raportis Albert Hofmann en 1962. Ĝi estas projekcia drogo, kiu estis malkaŝe vendita kiel distra drogo de interretaj vendistoj ekde 2011.
5α-Reductase-manko: 5α-Reductase-manko estas aŭtosoma recesiva interseksa kondiĉo kaŭzita de mutacio en SRD5A2 , geno kodanta la enzimon 5α-reductase tipo 2. La fenotipo, kiun ĉi tio kutime kaŭzas, estas pseŭdovaginaj perineoskrotaj hipospadioj , agordo de la eksteraj genitaloj de bebo. Iusence ĉi tiu agordo estas proksimume mezvoja inter fenotipaj homaj viraj genitaloj kaj fenotipaj homaj inaj genitaloj laŭ strukturo kaj aspekto. Ĝi estas relative ofta formo de genitala ambigueco kaŭzita de subfoliigado de genetikaj maskloj pro pluraj malsamaj interseksaj kondiĉoj.
Pentado: En matematiko, pentation estas la sekva hiperoperacio post tetration kaj antaŭ hexation. Ĝi estas difinita kiel ripetita (ripetita) tetration, same kiel tetration estas ripetita potenco. Ĝi estas duuma operacio difinita kun du nombroj a kaj b , kie a estas tetrata al si b fojojn. Ekzemple, uzante hiperoperacian notacion por pentado kaj tetrado, signifas retiri 2 al si 3 fojojn, aŭ . Ĉi tio tiam redukteblas al
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Multiaksa maŝinado: Multiaksa maŝinado estas fabrikada procezo, kiu implikas ilojn, kiuj moviĝas en 4 aŭ pli da direktoj kaj estas uzataj por fabriki partojn el metalo aŭ aliaj materialoj per muelado de troa materialo, per akva jeta tondado aŭ per lasera tondado. Ĉi tiu tipo de maŝinado estis origine farita meicallyanike sur grandaj kompleksaj maŝinoj. Ĉi tiuj maŝinoj funkciis sur 4, 5, 6 kaj eĉ 12 aksoj, kiuj estis regataj individue per leviloj, kiuj kuŝis sur kamaj platoj. La ŝaftradaj platoj ofertis la kapablon regi la prilaboran aparaton, la tablon en kiu la parto estas sekurigita, same kiel rotacii la prilaboradon aŭ parton ene de la maŝino. Pro la grandeco kaj komplekseco de la maŝinoj necesis multe da tempo por krei ilin por produktado. Post kiam enkondukita komputile numere kontrolita maŝinado ĝi disponigis pli rapidan, pli efikan metodon por maŝinprilabori kompleksajn partojn.
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Bildo stabiligo: Bildo-stabiligo ( IS ) estas familio de teknikoj, kiuj reduktas malklarigon asociitan kun la movado de ĉambro aŭ alia bildiga aparato dum ekspozicio.
Decitabino: Decitabino , vendita sub la marko Dacogen , funkcias kiel nuklea acida sintezo-inhibilo. Ĝi estas medikamento por kuracado de mielodisplastaj sindromoj, klaso de kondiĉoj, kie iuj sangoĉeloj estas malfunkciaj, kaj por akuta mieloida leŭkemio (AML). Kemie ĝi estas citidina analogaĵo.
Decitabino: Decitabino , vendita sub la marko Dacogen , funkcias kiel nuklea acida sintezo-inhibilo. Ĝi estas medikamento por kuracado de mielodisplastaj sindromoj, klaso de kondiĉoj, kie iuj sangoĉeloj estas malfunkciaj, kaj por akuta mieloida leŭkemio (AML). Kemie ĝi estas citidina analogaĵo.
5-Aza-7-deazaguanino: 5-Aza-7-deazaguanino aŭ 2-aminoimidazo [1,2-a] [1,3,5] triazin-4 (1H) -ono estas 5-Aza-7-deazapurina bazo, kiu estas izomero de guanino. Ĝi estas uzata kiel nukleobazo de hachimoji-DNA, en kiu ĝi pariĝas kun 6-amino-5-nitropiridin-2-unu.
5-Aza-7-deazapurine: 5-Aza-7-deazapurino aŭ imidazo [1,2- a ] [1,3,5] triazino estas heterocikla aroma organika komponaĵo, kiu konsistas el s-triazina ringo kunfandita al imidazola ringo. Ĝi estas izostero kaj izomero de purino. Tamen, en 5-aza-7-deazapurino, N-9 de kvin-membra ringo ne ligas kun hidrogeno. Do 5-aza-7-deazapurinaj derivaĵoj devas havi eksociklan anstataŭanton kun duobla ligo por ligi sukeran restaĵon. 5-Aza-7-deazapurine-nukleozidoj povas havi grupon oxo, tioxo aŭ imino.
Decitabino: Decitabino , vendita sub la marko Dacogen , funkcias kiel nuklea acida sintezo-inhibilo. Ĝi estas medikamento por kuracado de mielodisplastaj sindromoj, klaso de kondiĉoj, kie iuj sangoĉeloj estas malfunkciaj, kaj por akuta mieloida leŭkemio (AML). Kemie ĝi estas citidina analogaĵo.
5N-Bicalutamide: 5 N- Bicalutamide , aŭ 5-azabicalutamide , estas tre potenca nesteroida kontraŭandrogeno (NSAA), kiu estis malkovrita en 2016. Ĝi estas struktura modifo de bicalutamide diferencanta ĝin de ĝi nur per la anstataŭigo de karbona atomo kun nitrogena atomo en unu. de ĝiaj fenilaj ringoj. Simile al bicalutamido, la drogo funkcias kiel selektema antagonisto de la receptoro de androgenoj (AR). Tamen, male al bicalutamido, ĝi estas reigebla kovalenta antagonisto kaj restas ligita al la receptoro por multe pli longa tempo. Rezulte de ĉi tiu diferenco, 5 N- bicalutamide rimarkinde plibonigis potencon rilate al bicalutamide, kun ĉirkaŭ 150-oble pli alta afineco por la AR (K i = 0,15 nM kontraŭ 22,3 nM) kaj ĉirkaŭ 20-obla pli granda funkcia inhibicio ( IC 50 = 15 nM kontraŭ 310 nM) de la AR. Estontaj studoj de 5 N- bicalutamide en normalaj kaj mutaciaj prostatkancaj ĉeloj estas planitaj aŭ survoje kaj estas antaŭvidite ke N- bicalutamide eble povas venki reziston al nunaj kontraŭandrogenoj kiuj estas uzitaj en la terapio de prostatkancero.
Azacitidino: Azacitidino , vendita sub la marko Vidaza inter aliaj, estas kemia analogaĵo de citidino, nukleozido en DNA kaj RNA. Azacitidino kaj ĝia deoksi-derivaĵo, decitabino, estas uzataj en la kuracado de mielodisplasta sindromo. Ambaŭ medikamentoj unue sintezis en Ĉe Czechoslovakio kiel eblaj kemioterapiaj agentoj por kancero.
Azacitidino: Azacitidino , vendita sub la marko Vidaza inter aliaj, estas kemia analogaĵo de citidino, nukleozido en DNA kaj RNA. Azacitidino kaj ĝia deoksi-derivaĵo, decitabino, estas uzataj en la kuracado de mielodisplasta sindromo. Ambaŭ medikamentoj unue sintezis en Ĉe Czechoslovakio kiel eblaj kemioterapiaj agentoj por kancero.
1-Diazidocarbamoil-5-azidotetrazole: 1-Diazidocarbamoil-5-azidotetrazole, ofte neformale nomata azidoazida azido , estas heterocikla neorganika komponaĵo kun la formulo C 2 N 14 . Ĝi estas ekstreme sentema eksplodaĵo.
5B: 5B aŭ 5-B povas rilati al:
Kalkulrezultoj: Kalkulrezignoj , ankaŭ nomitaj haŝiŝaj markoj , estas unueca cifereca sistemo. Ili estas formo de numeralo uzata por kalkuli. Ili plej utilas por kalkuli aŭ kalkuli daŭrajn rezultojn, kiel ekzemple la poentaro en ludo aŭ sporto, ĉar neniuj mezaj rezultoj devas esti forigitaj aŭ forĵetitaj.
5-Benzyloxytryptamine: 5-Benzyloxytryptamine ( 5-BT ), estas triptamina derivaĵo, kiu funkcias kiel agonisto ĉe la riceviloj de serotonina 5-HT 1D , 5-HT 2 kaj 5-HT 6 , kaj antagonisto de TRPM8.
5β-Reduktazo: 5β-Reductase , aŭ Δ 4 -3-oxosteroid 5β-reductase (EC 1.3.1.3 , 3-oxo-Δ 4- steroid 5β-reductase , androstenedione 5β-reductase , cholestenone 5β-reductase , cortisone 5β-reductase , cortisone Δ 4 -5β-reduktazo , steroido 5β-reduktazo , testosterono 5β-reduktazo , Δ 4 -3-ketosteroida 5β-reduktazo , Δ 4 -5β-reduktazo , Δ 4- hidrogenazo , 4,5β-dihidrokortizono: NADP + Δ 4- oksidoreduktazo , 3-oxo-5β-steroido: NADP + Δ 4 -oxidoreductase ) estas enzimo kun sistema nomo 5β-cholestan-3-one: NADP + 4,5-oxidoreductase . Ĉi tiu enzimo katalizas la sekvan kemian reakcion (1) 5β-cholestan-3-unu + NADP + cholest-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-dihidroxi-5β-pregnane-3,11,20-trione + NADP + kortizono + NADPH + H +
Bromodeoksiuridino: Bromodeoksiuridino estas sinteza nukleozida analogo kun kemia strukturo simila al timidino. BrdU estas ofte uzita por studi ĉelan multiĝon en vivantaj histoj kaj estis studita kiel radiosentigilo kaj diagnoza ilo ĉe homoj kun kancero.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil estas bromita derivaĵo de Uracil kiu funkcias kiel antimetabolito aŭ bazanalogo, anstataŭigante timinon en DNA, kaj povas indukti DNA-mutacion en laŭ la saman manieron kiel 2-aminopurino. Ĝi estas uzata ĉefe kiel eksperimenta mutageno, sed ĝia deoksiribosida derivaĵo (5-bromo-2-deoksi-uridino) estas uzata por trakti neoplasmojn.
Bromodeoksiuridino: Bromodeoksiuridino estas sinteza nukleozida analogo kun kemia strukturo simila al timidino. BrdU estas ofte uzita por studi ĉelan multiĝon en vivantaj histoj kaj estis studita kiel radiosentigilo kaj diagnoza ilo ĉe homoj kun kancero.
X-Gluc: X-Gluc estas kemia komponaĵo kun la molekula formulo C 14 H 13 BrClNO 7 . Ĝi estas uzata kiel reakciilo por detekti β-glukuronidazon, enzimon produktitan de la bakterio E. coli . Ĝi estas uzata por detekti poluadon de E. coli en manĝaĵoj, akvo kaj la urina vojo. Krome, ĝi estas vaste uzata en eksperimentoj pri molekula biologio por marki kaj elekti la esprimon de celaj genoj (raporta sistemo GUS).
5-Bromo-DMT: 5-Bromo-DMT ( 5-bromo- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedela bromita indola alkaloido trovita en la spongoj Smenospongia aurea kaj Smenospongia echina , same kiel en Verongula rigida kune kun 5,6-Dibromo-DMT kaj sep aliaj alkaloidoj. . Ĝi estas la 5-broma derivaĵo de DMT, psikedela trovebla en multaj plantoj kaj bestoj.
5-Bromo-DMT: 5-Bromo-DMT ( 5-bromo- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedela bromita indola alkaloido trovita en la spongoj Smenospongia aurea kaj Smenospongia echina , same kiel en Verongula rigida kune kun 5,6-Dibromo-DMT kaj sep aliaj alkaloidoj. . Ĝi estas la 5-broma derivaĵo de DMT, psikedela trovebla en multaj plantoj kaj bestoj.
Bromodeoksiuridino: Bromodeoksiuridino estas sinteza nukleozida analogo kun kemia strukturo simila al timidino. BrdU estas ofte uzita por studi ĉelan multiĝon en vivantaj histoj kaj estis studita kiel radiosentigilo kaj diagnoza ilo ĉe homoj kun kancero.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil estas bromita derivaĵo de Uracil kiu funkcias kiel antimetabolito aŭ bazanalogo, anstataŭigante timinon en DNA, kaj povas indukti DNA-mutacion en laŭ la saman manieron kiel 2-aminopurino. Ĝi estas uzata ĉefe kiel eksperimenta mutageno, sed ĝia deoksiribosida derivaĵo (5-bromo-2-deoksi-uridino) estas uzata por trakti neoplasmojn.
5-Bromouridino: 5-Bromouridino estas uridina derivaĵo kun bromo-anstataŭanto ĉe la kvina karbono. BrUrd estas enigita en RNA kaj povas esti detektita imunokitokemie kaj analizita per citometrio. Ĝi kaŭzas damaĝon de DNA per baza anstataŭigo kaj pliigas la nombron de mutacioj.
Fusara acido: Fusara acido estas pikolina acida derivaĵo kaj antibiotiko unue izolita de la fungo Fusarium heterosporium .
5C: 5C aŭ 5c povas rilati al: 5C Situacia analizo: Kompanio, Konkurantoj, Klientoj, Kunlaborantoj, Klimato 5-C, Idaho-junulara arestejo por altriskaj individuoj IATA-kodo CAL Cargo Air Lines Chromosome Conformation Capture Carbon Copy, aŭ 5C, etendaĵo de la Chromosome conformation capture (3C) metodo uzita en genaro Kvina Kembriĝa Enketo pri Radio-Fontoj Kvin C de Singapuro, kultura termino rilate al materialismo Kvincenda monero La konsorcio de la kvin Claremont-altlernejoj Protekto de Cifereca Transdono de Kvin Kompanioj (5C) La iPhone 5C, inteligenta telefono kreita kaj vendita de Apple Inc. La Honoro 5C 5C, la produkta kodo por la serialo de Doctor Who de 1978 The Stones of Blood
Klorogena acido: Klorogena acido ( CGA ) estas la estero de kafeika acido kaj (-) - kvina acido, funkcianta kiel interaĵo en lignina biosintezo. La esprimo "klorogenaj acidoj" rilatas al rilata polifenola familio de esteroj, inkluzive de hidroksicinamaj acidoj kun kvina acido.
Neoklorogena acido: Neoklorogena acido aŭ estas natura polifenola komponaĵo troviĝanta en iuj specoj de sekaj fruktoj kaj diversaj aliaj plantaj fontoj kiel persikoj. Ĝi troviĝas ankaŭ en sunflora semmanĝo, Globaj artiŝokaj kapoj, Cikorio [Ruĝa], Duon-altarbusta mirtelo, Altarbusa mirtelo, Lovage, Burdock-radiko kaj Highbush-mirtelo. Ĝi estas izomero de klorogena acido; ambaŭ ĉi tiuj estas membroj de la klaso de molekuloj de kafeoilinkina acido.
5- (karboksiamino) imidazola ribonukleotida mutazo: En enzimologio, 5- (karboksiamino) imidazola ribonukleotida mutazo estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-karboksiamina-1- (5-fosfo-D-ribosil) imidazolo 5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosil) imidazole-4-karboksilato
5-karboksimetil-2-hidroksimukonata Delta-izomerazo: En enzimologio, 5-karboksimetil-2-hidroksimukonato Delta-izomerazo estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-karboksimetil-2-hidroksimukonato 5-karboksi-2-oxohept-3-enedioate
5-karboksimetil-2-hidroksimukonata Delta-izomerazo: En enzimologio, 5-karboksimetil-2-hidroksimukonato Delta-izomerazo estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-karboksimetil-2-hidroksimukonato 5-karboksi-2-oxohept-3-enedioate
5-karboksimetil-2-hidroksimukonata Delta-izomerazo: En enzimologio, 5-karboksimetil-2-hidroksimukonato Delta-izomerazo estas enzimo, kiu katalizas la kemian reakcion 5-karboksimetil-2-hidroksimukonato 5-karboksi-2-oxohept-3-enedioate