5-Con triangles, 5D, 5-DBFPV

5-trianguloj: En geometrio, du trianguloj laŭdire estas 5-trompa aŭ preskaŭ kongruaj se ili ne estas kongruaj trianguloj sed ili estas similaj trianguloj kaj dividas du flankajn longojn. La 5-trianguloj estas gravaj ekzemploj por kompreni la solvon de trianguloj. Ja scii tri angulojn kaj du flankojn ne sufiĉas por determini triangulon ĝis kongrueco. Triangulo laŭdire kapablas 5-Con se ekzistas alia triangulo preskaŭ kongrua al ĝi.
5D: 5D aŭ 5-D povas rilati al:
5-DBFPV: 5-DBFPV estas stimulilo de la katinona klaso, kiu estis vendita interrete kiel projekcia drogo. Ĝi estas analogo de MDPV kie la metilendioksifenila grupo estis anstataŭigita per dihidrobenzofurano.
Brita Fervoja Klaso 444: La Brita Fervojo Klaso 444 estas elektra plurunua persontrajno konstruita de Siemens en Aŭstrio inter 2002 kaj 2004. Ili nuntempe funkcias per rapidaj pasaĝerservoj por Suda Okcidenta Fervojo.
Doxifluridino: Doxifluridino estas dua generacia nukleozida analoga promedikilo disvolvita de Roche kaj uzata kiel citostata agento en kemioterapio en kelkaj aziaj landoj inkluzive de Ĉinio kaj Sud-Koreio. Doxifluridino ne estas aprobita de FDA por uzo en Usono. Ĝi nuntempe estas taksata en pluraj klinikaj provoj kiel memstara aŭ kombina terapia kuracado.
Dehidroandrosterono: Dehidroandrosterono ( DHA ), aŭ 5-dehidroandrosterono ( 5-DHA ), ankaŭ konata kiel isoandrostenolono , kaj ankaŭ androst-5-en-3α-ol-17-unu , estas endogena androgena steroida hormono. Ĝi estas la 3α-epimero de dehidroepiandrosterono kaj la 5 (6) -hidrogenita kaj ne-5α-reduktita analogo de androsterono (5α-androstan-3α-ol-17-unu). DHA estas produktita en kaj kaŝita de la surrenaj glandoj, kune kun aliaj malfortaj androgenoj kiel DHEA, androstenediol kaj androstenedione.
Dehidroepiandrosterono: Dehidroepiandrosterono ( DHEA ), ankaŭ konata kiel androstenolono , estas endogena steroida hormona antaŭulo. Ĝi estas unu el la plej abundaj cirkulantaj steroidoj en homoj. DHEA estas produktita en la surrenaj glandoj, la gonadoj kaj la cerbo. Ĝi funkcias kiel metabola intermediato en la biosintezo de la androgenaj kaj estrogenaj seksaj steroidoj kaj en la gonadoj kaj en diversaj aliaj ŝtofoj. Tamen DHEA ankaŭ havas diversajn eblajn biologiajn efikojn memstare, ligante al aro da nukleaj kaj ĉelaj surfacaj riceviloj, kaj funkciante kiel neŭrosteroido kaj modulatoro de neŭtrofaj faktoraj riceviloj.
Δ-Dekalaktono: δ-Dekalaktono ( DDL ) estas kemia komponaĵo, klasifikita kiel laktono, kiu nature troveblas ĉe fruktoj kaj laktaj produktoj. Ĝi povas esti akirita de kaj kemiaj kaj biologiaj fontoj. Kemie ĝi estas produktita de Baeyer-Villiger-oksigenado de delfono. De biomaso, ĝi povas esti produktita per la hidrogenado de 6-amil-α-pirono. DDL havas aplikojn en manĝaĵoj, polimeroj kaj agrikulturaj industrioj por formuli gravajn produktojn.
5-Decyne: 5-Decyne , ankaŭ konata kiel dibutiletino , estas speco de alkino kun triobla ligo ĉe sia kvina karbono (la '5-' indikas la lokon de la triobla ligo en la ĉeno). Ĝia formulo estas C 10 H 18 . Ĝia denseco je 25 ° C kaj alie normaj kondiĉoj estas 0,766 g / ml. La bolpunkto estas 177 ° C. La averaĝa molara maso estas 138,25 g / mol.
5-Dehidro-m-ksilileno: 5-Dehidro- m- ksilileno (DMX) estas aroma organika triradikala kaj la unua konata organika molekulo malobservanta la Regulon de Hund.
5-Dehidro-m-ksilileno: 5-Dehidro- m- ksilileno (DMX) estas aroma organika triradikala kaj la unua konata organika molekulo malobservanta la Regulon de Hund.
Dehidroandrosterono: Dehidroandrosterono ( DHA ), aŭ 5-dehidroandrosterono ( 5-DHA ), ankaŭ konata kiel isoandrostenolono , kaj ankaŭ androst-5-en-3α-ol-17-unu , estas endogena androgena steroida hormono. Ĝi estas la 3α-epimero de dehidroepiandrosterono kaj la 5 (6) -hidrogenita kaj ne-5α-reduktita analogo de androsterono (5α-androstan-3α-ol-17-unu). DHA estas produktita en kaj kaŝita de la surrenaj glandoj, kune kun aliaj malfortaj androgenoj kiel DHEA, androstenediol kaj androstenedione.
Dehidroepiandrosterono: Dehidroepiandrosterono ( DHEA ), ankaŭ konata kiel androstenolono , estas endogena steroida hormona antaŭulo. Ĝi estas unu el la plej abundaj cirkulantaj steroidoj en homoj. DHEA estas produktita en la surrenaj glandoj, la gonadoj kaj la cerbo. Ĝi funkcias kiel metabola intermediato en la biosintezo de la androgenaj kaj estrogenaj seksaj steroidoj kaj en la gonadoj kaj en diversaj aliaj ŝtofoj. Tamen DHEA ankaŭ havas diversajn eblajn biologiajn efikojn memstare, ligante al aro da nukleaj kaj ĉelaj surfacaj riceviloj, kaj funkciante kiel neŭrosteroido kaj modulatoro de neŭtrofaj faktoraj riceviloj.
5-Dehidroepisterol: 5-Dehydroepisterol estas sterolo kaj interaĵo en steroida biosintezo, precipe sintezo de brassinosteroidoj. Ĝi formiĝas el episterolo per agado de ERG3, la C-5-sterola desaturazo en la feĉo kaj poste estas transformita en 24-metilenekolesterolon per 7-dehidrokolesterola reduktazo.
COQ7: Mitokondria 5-demetoksiubikvinona hidroksilazo , ankaŭ konata kiel koenzimo Q7, hidroksilazo , estas enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno COQ7 . La geno clk-1 ( horloĝo-1 ) kodas ĉi tiun proteinon, kiu estas necesa por ubikvinona biosintezo en la vermo Caenorhabditis elegans kaj aliaj eŭkariotoj. La musa versio de la geno nomiĝas mclk-1 kaj la homo, frukta muŝo kaj feĉo homologas COQ7 .
5-Deoksinositolo: 5-Deoksinositolo ( kvercitolo ) estas ciklitolo. Ĝi troveblas en vinoj maturigitaj en kverkaj lignaj bareloj. Ĝi troveblas ankaŭ en Quercus sp. (kverkoj) kaj en Gymnema sylvestre . Ĝi diferencas de querc e tol, sinonimo de quercetin.
Strigolaktono: Strigolaktonoj estas grupo de kemiaj komponaĵoj produktitaj de radikoj de planto. Pro ilia mekanismo de ago, ĉi tiuj molekuloj estis klasifikitaj kiel plantaj hormonoj aŭ fitohormonoj. Ĝis nun strigolaktonoj respondecis pri tri malsamaj fiziologiaj procezoj: Unue ili antaŭenigas la ĝermadon de parazitaj organismoj, kiuj kreskas en la radikoj de la gastiganta planto, kiel Striga lutea kaj aliaj plantoj de la genro Striga . Due, strigolaktonoj estas fundamentaj por la rekono de la planto per simbiozaj fungoj, precipe arbuskulaj mikorizaj fungoj, ĉar ili establas reciprokan asocion kun ĉi tiuj plantoj, kaj provizas fosfaton kaj aliajn nutraĵojn de la grundo. Trie, strigolaktonoj estis identigitaj kiel branĉaj inhibiciaj hormonoj en plantoj; kiam ĉeestas, ĉi tiuj komponaĵoj malhelpas troan burĝonon kreskantan en tigo-finaĵoj, haltigante la disbranĉiĝan me mechanismanismon en plantoj.
Etodesnitazeno: Etodesnitazene estas benzimidazole-derivita opioida kontraŭdoloriga medikamento, kiu estis origine evoluigita en la malfruaj 1950-aj jaroj kune kun etonitazene kaj vico da rilataj derivaĵoj. Ĝi estas multfoje malpli potenca ol etonitazeno mem, sed tamen 70x pli potenca ol morfino en bestaj studoj. Ekvivalentaj analogoj kie la N, N-dietila grupo estas anstataŭigita per piperidinaj aŭ pirolidinaj ringoj ankaŭ konservas signifan agadon. Etodesnitazene estis vendita kiel projekcia drogo, unue identigita en Pollando kaj Finnlando en marto 2020.
Fisetin: Fisetino (7,3 ′, 4′-flavon-3-ol) estas planto flavonolo el la flavonoida grupo de polifenoloj. Ĝi troveblas en multaj plantoj, kie ĝi funkcias kiel koloriga agento. Ĝi troviĝas ankaŭ en multaj fruktoj kaj legomoj, kiel fragoj, pomoj, kakioj, cepoj kaj kukumoj. Ĝian kemian formulon unue priskribis aŭstra istemiisto Josef Herzig en 1891.
5-DBFPV: 5-DBFPV estas stimulilo de la katinona klaso, kiu estis vendita interrete kiel projekcia drogo. Ĝi estas analogo de MDPV kie la metilendioksifenila grupo estis anstataŭigita per dihidrobenzofurano.
5-difosfomevalona acido: 5-difosfomevalona acido estas interaĵo en la mevalonata vojo. Mevalonata vojo
5E: 5E aŭ 5-E povas rilati al: 5 ° E, aŭ 5-a meridiano oriente, longituda koordinato 5e, speco de Kategorio 5-kablo 5E, lernciklo evoluigita de Biologia Scienca Instruplano. Astra 5 ° E, komunika satelito Drakoj kaj Galerioj 5-a eldono , fantazia tablofaca rolludo (RPG) publikigita en 2014. F-5E, modelo de Northrop F-5-jeto Five Eyes, spionada alianco inter Usono, Britio, NZ, Kanado kaj Aŭstralio. Tropika Depresio Kvin-E (2008) SGA-Flugkompanioj 5E, la produktokodo por la serialo The Power of Kroll de 1978–79 Doctor Who
5-EAPB: 5-EAPB estas eble entaktogena amfetamino, kiu strukture rilatas al 5-MAPB kaj 5-APB. Oni povus antaŭdiri, ke ĝi montros similajn efikojn al ĉi tiuj drogoj ĉe homoj, sed la farmakologio de 5-EAPB restas ne studita ekde 2020.
Etiocholane: Etiokolano , ankaŭ konata kiel 5β-androstano aŭ 5-epiandrostano , estas androstano (C19) steroido. Ĝi estas la 5β-izomero de androstano. Etiocholanes inkluzivas 5β-androstanedione, 5β-dihydrotestosterone, 3α, 5β-androstanediol, 3β, 5β-androstanediol, etiocholanolone, epietiocholanolone, kaj 3α, 5β-androstanol.
19-Nor-5-androstenedione: 19-Nor-5-androstenedione , ankaŭ konata kiel estr-5-ene-3,17-dione , estas sinteza, buŝe aktiva anabola-androgena steroido (AAS) kaj derivaĵo de 19-nortestosterona (nandrolono) neniam enkondukita. por medicina uzo. Ĝi estas androgena prohormono de nandrolono kaj de aliaj 19-norandrostanoj.
19-Nor-5-androstenediol: 19-Nor-5-androstenediol , ankaŭ konata kiel estr-5-ene-3β, 17β-diol , estas sinteza, buŝe aktiva anabola-androgena steroido (AAS) kaj derivaĵo de 19-nortestosterona (nandrolono), kiu neniam estis enkondukita. por medicina uzo. Ĝi estas androgena prohormono de nandrolono kaj de aliaj 19-norandrostanoj.
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT estas triptamina derivaĵo, kiu antaŭe estis sintezita kiel chemicalemia interaĵo, sed ne studita por determini ĝian farmakologion.
Juncusol: Juncusol estas 9,10-dihidrofirenatreno trovita en specioj de Juncus kiel J. acutus , J. effusus aŭ J. roemerianus .
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT estas triptamina derivaĵo, kiu antaŭe estis sintezita kiel chemicalemia interaĵo, sed ne studita por determini ĝian farmakologion.
5-Etilo-DMT: 5-Etilo- N , N- dimetiltriptamino estas triptamina derivaĵo, kiu funkcias kiel agonisto ĉe la riceviloj de serotonina 5-HT 1A kaj 5-HT 1D , kun ĉirkaŭ 3x-selektiveco por 5-HT 1D .
5-etinil-2'-deoksiuridino: 5-Etinil-2´-deoksiuridino ( EdU ) estas timidina analogo, kiu estas enkorpigita en la ADN de dividantaj ĉeloj. EdU kutimas analizi DNA-sintezon en ĉelkulturo kaj detekti ĉelojn en embriaj, novnaskitaj kaj plenkreskaj bestoj kiuj spertis DNA-sintezon. Dum ĉe altaj dozoj ĝi povas esti citotoksa, ĉi tiu molekulo nun estas vaste uzata por spuri proliferajn ĉelojn en multnombraj biologiaj sistemoj.
5-Exo-hydroxycamphor dehidrogenazo: 5-eksa-hidroksicampora dehidrogenazo (EC 1.1.1.327 , F-dehidrogenazo , FdeH ) estas enzimo kun sistema nomo 5-eksa-hidroksikamforo: NAD + oksidoreduktazo . Ĉi tiu enzimo katalizas la sekvan kemian reakcion 5-eksa-hidroksikamporo + NAD + bornane-2,5-dione + NADH + H +
5F: 5F povas rilati al: 5F (muziko), ŝlosila subskribo de kvin apartamentoj 5f elektronoj; vidu Elektronan agordon 5-F-AMT, mallongigo de 5-Fluoro-AMT 5F, la produkta kodo por la serialo de Doctor Who de 1979 La Armagedona Faktoro \\ IATA-kodo por Arctic Circle Air
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamino ( 5-Fluoro-αMT ), ankaŭ konata kiel PAL-544 , estas supozebla stimulilo, entaktogeno kaj psikedela triptamina derivaĵo rilate al α-metiltriptamino (αMT). Oni trovis, ke ĝi funkcias kiel ekvilibra liberiga agento de serotonina-norepinefrino-dopamino, agonisto de 5- HT2A- receptoro , kaj potenca kaj specifa MAO-A-inhibilo. Ĝi produktas fortan kap-konvulsian respondon ĉe musoj, kaj oni scias, ke ĉi tiu efiko rilatas al psikedelaj efikoj ĉe homoj, kio sugestas, ke 5-fluoro-αMT povus esti aktiva psikedela ĉe homoj, kvankam oni ne scias, ke ĝi estis provita en homoj kaj povus esti danĝeraj pro ĝia forta inhibicio de MAO-A.
Flucitosino: Flucitosino , ankaŭ konata kiel 5-fluorocitozino ( 5-FC ), estas kontraŭfunga medikamento. Ĝi estas specife uzita, kune kun amfotericino B, por gravaj Candida- infektoj kaj kriptokokozo. Ĝi povas esti uzata per si mem aŭ kun aliaj kontraŭfungoj por kromomikozo. Flucitosino estas uzata per buŝo kaj per injekto en vejnon.
Fluorouracilo: Fluorouracil ( 5-FU ), vendita sub la marko Adrucil inter aliaj, estas kemioterapia medikamento uzata por trakti kanceron. Per injekto en vejnon ĝi estas uzata por kojna kancero, ezofaga kancero, stomaka kancero, pankreata kancero, mama kancero kaj cervika kancero. Kiel kremo ĝi estas uzata por aktina keratozo, bazĉela karcinomo kaj haŭtaj verukoj.
Tranĉila ludo: La tranĉila ludo , pinglofingro , nervo , episkopo , stabscotch , tranĉilfingroj , stabberscotch , kvin fingro fileo ( FFF ), aŭ " ponardo inter la fingroj ludo ", estas ludo en kiu, metante la manplaton sur tablon kun fingroj aparte, uzante tranĉilon, aŭ alian akran objekton, oni provas ponardi tien kaj reen inter siaj fingroj, movante la objekton tien kaj reen, provante ne bati siajn fingrojn. La ludo estas intence danĝera, eksponante ludantojn al la risko de vundo kaj cikatriĝo, kaj, antaŭ antibiotikoj, incizo aŭ penetrado riskis sepson kaj morton. Faldebla klingo portas la aldonan danĝeron, ke "ju pli rapide vi iras, des pli verŝajne la klingo refaldiĝos sur si mem kaptante la fingron de via ponardanta mano." Ĝi povas esti ludata multe pli sekure uzante alian objekton, kiel ekzemple la skrapgumo de krajono aŭ signo kun ĝia ĉapo sur ĝi. En eŭropa kulturo ĝi estas tradicie konsiderata kiel knaba ludo. Tamen ĝia fokuso al motora kunordigo kaj lerteco kompareblas al plaŭdaj ludoj. Inter niaj tumultaj amuzoj [ekzilita en Siberio] estis populara tranĉila ludo. Vi metas la manplaton sur tablon kun fingroj disigitaj. Poste vi ponardas tien kaj reen inter la fingroj, provante ne bati ilin. Ju pli rapide vi ponardas, des pli bone kaj la plej rapida venkas. Mi ankoraŭ havas videblan cikatron ... kiel memorigilo de ĉi tiu ludo. Mi ne scias, kial ni faris tian mutan aferon, sed ŝajnis la vireca farendaĵo tiutempe. Estis maĉisma afero havi ŝercistinon kiam mi estis juna [en Norda Dakoto] kaj eĉ pli lerte ludi danĝerajn ludojn kun ĝi. Unu el niaj poŝtranĉilaj ludoj estis ... mumbly-pikilo .... Pli danĝera ludo ĵus nomiĝis Tranĉila Ludo, ankaŭ foje konata kiel FFF. Ĉi tiu ludo defiis vian kunordigon dum vi provis ponardi tranĉilon inter viaj etenditaj fingroj, tenante vian manplaton sur la tero aŭ sur tablo. Kiu povis fari tion plej rapide en difinita tempo, tiu estis la gajninto. La malgajninto estis la plej malrapida - aŭ tiu, kiu pikis sian manon aŭ fingron. Mi estis la granda malgajninto unu fojon, ... ĝi lasis evidentan cikatron ... montrante validigon de ritoj konfirmantaj virecon.
5-Fluoro-5-deoksi-D-ribozo 1-fosfato: 5-Fluoro-5-deoksi- d -riboza 1-fosfato estas metabolito formita dum la biosintezo de organofluoridoj. Ĝi estas formita per la purina nukleozida fosforilazo mediaciita fosforoliza intermama fendo de 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine. Ĝi estas izomerigita al 5-fluoro-5-deoksi-ribulozo-1-fosfato kiu tiam estas fendita per aldolazo por liberigi fluoroacetaldehidon.
5-Fluoro-5-deoksi-D-ribozo 1-fosfato: 5-Fluoro-5-deoksi- d -riboza 1-fosfato estas metabolito formita dum la biosintezo de organofluoridoj. Ĝi estas formita per la purina nukleozida fosforilazo mediaciita fosforoliza intermama fendo de 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine. Ĝi estas izomerigita al 5-fluoro-5-deoksi-ribulozo-1-fosfato kiu tiam estas fendita per aldolazo por liberigi fluoroacetaldehidon.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamino ( 5-Fluoro-αMT ), ankaŭ konata kiel PAL-544 , estas supozebla stimulilo, entaktogeno kaj psikedela triptamina derivaĵo rilate al α-metiltriptamino (αMT). Oni trovis, ke ĝi funkcias kiel ekvilibra liberiga agento de serotonina-norepinefrino-dopamino, agonisto de 5- HT2A- receptoro , kaj potenca kaj specifa MAO-A-inhibilo. Ĝi produktas fortan kap-konvulsian respondon ĉe musoj, kaj oni scias, ke ĉi tiu efiko rilatas al psikedelaj efikoj ĉe homoj, kio sugestas, ke 5-fluoro-αMT povus esti aktiva psikedela ĉe homoj, kvankam oni ne scias, ke ĝi estis provita en homoj kaj povus esti danĝeraj pro ĝia forta inhibicio de MAO-A.
5-Fluoro-DMT: 5-Fluoro- N , N- dimetiltriptamino ( 5-fluoro-DMT ) estas triptamina derivaĵo rilata al komponaĵoj kiel 5-bromo-DMT kaj 5-MeO-DMT. Fluorigo de psikedelaj triptaminoj aŭ reduktas aŭ malmulte efikas sur 5-HT 2A / C- ricevila afineco aŭ interna agado, kvankam 6-fluoro-DET estas neaktiva kiel psikedela malgraŭ agado kiel 5-HT 2A agonisto, dum 4-fluoro-5 -methoxy-DMT estas multe pli forta agonisto ĉe 5-HT 1A ol 5-HT 2A .
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamino ( 5-Fluoro-αMT ), ankaŭ konata kiel PAL-544 , estas supozebla stimulilo, entaktogeno kaj psikedela triptamina derivaĵo rilate al α-metiltriptamino (αMT). Oni trovis, ke ĝi funkcias kiel ekvilibra liberiga agento de serotonina-norepinefrino-dopamino, agonisto de 5- HT2A- receptoro , kaj potenca kaj specifa MAO-A-inhibilo. Ĝi produktas fortan kap-konvulsian respondon ĉe musoj, kaj oni scias, ke ĉi tiu efiko rilatas al psikedelaj efikoj ĉe homoj, kio sugestas, ke 5-fluoro-αMT povus esti aktiva psikedela ĉe homoj, kvankam oni ne scias, ke ĝi estis provita en homoj kaj povus esti danĝeraj pro ĝia forta inhibicio de MAO-A.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamino ( 5-Fluoro-αMT ), ankaŭ konata kiel PAL-544 , estas supozebla stimulilo, entaktogeno kaj psikedela triptamina derivaĵo rilate al α-metiltriptamino (αMT). Oni trovis, ke ĝi funkcias kiel ekvilibra liberiga agento de serotonina-norepinefrino-dopamino, agonisto de 5- HT2A- receptoro , kaj potenca kaj specifa MAO-A-inhibilo. Ĝi produktas fortan kap-konvulsian respondon ĉe musoj, kaj oni scias, ke ĉi tiu efiko rilatas al psikedelaj efikoj ĉe homoj, kio sugestas, ke 5-fluoro-αMT povus esti aktiva psikedela ĉe homoj, kvankam oni ne scias, ke ĝi estis provita en homoj kaj povus esti danĝeraj pro ĝia forta inhibicio de MAO-A.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA estas pirolo [2,3-b] piridina-3-karboksamida sinteza kanabinoido vendata kiel projekcia drogo. Ĝi unue estis identigita de la OEDT en februaro 2015.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA estas projekcia drogo kaj sinteza kanabinoido. En 2018, ĝi estis la kvina plej ofta sinteza cannabinoide identigita en drogoj kaptitaj de la Drug Enforcement Administration.
Flucitosino: Flucitosino , ankaŭ konata kiel 5-fluorocitozino ( 5-FC ), estas kontraŭfunga medikamento. Ĝi estas specife uzita, kune kun amfotericino B, por gravaj Candida- infektoj kaj kriptokokozo. Ĝi povas esti uzata per si mem aŭ kun aliaj kontraŭfungoj por kromomikozo. Flucitosino estas uzata per buŝo kaj per injekto en vejnon.
Fluorodeoxyuridylate: Fluorodeoxyuridylate, ankaŭ konata kiel FdUMP, 5-Fluoro-2'-deoxyuridylate, aŭ 5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monofosfata natria salo, estas molekulo formita in vivo de 5-fluorouracil aŭ 5-fluorodeoxyuridin.
5-fluoroorota acido: 5-fluoroorota acido ( 5FOA ) estas fluora derivaĵo de la pirimidina antaŭula orota acido. Ĝi estas uzata en gista genetiko por elekti la foreston de la geno URA3, kiu kodas la enzimon por la malkarboksiligo de 5-fluoroorota acido al 5-fluorouracilo, toksa metabolito.
5-fluoroorota acido: 5-fluoroorota acido ( 5FOA ) estas fluora derivaĵo de la pirimidina antaŭula orota acido. Ĝi estas uzata en gista genetiko por elekti la foreston de la geno URA3, kiu kodas la enzimon por la malkarboksiligo de 5-fluoroorota acido al 5-fluorouracilo, toksa metabolito.
Fluorouracilo: Fluorouracil ( 5-FU ), vendita sub la marko Adrucil inter aliaj, estas kemioterapia medikamento uzata por trakti kanceron. Per injekto en vejnon ĝi estas uzata por kojna kancero, ezofaga kancero, stomaka kancero, pankreata kancero, mama kancero kaj cervika kancero. Kiel kremo ĝi estas uzata por aktina keratozo, bazĉela karcinomo kaj haŭtaj verukoj.
5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine estas selektema agonisto por la AMPA-receptoro, kun nur limigitaj efikoj ĉe la kainata receptoro. Ĝi estas ekscitotoksa neŭrotoksino kiam oni uzas in vivo kaj do malofte estas uzata ĉe sendifektaj bestoj, sed ĝi estas vaste uzata por selekte stimuli AMPA-ricevilojn in vitro . Ĝi strukture similas al la komponaĵa ŭardiina, kiu ankaŭ estas agonisto por la AMPA kaj kainataj riceviloj. Willardiine aperas nature ĉe Mariosousa willardiana kaj Acacia sensu lato.
Fluorouracilo: Fluorouracil ( 5-FU ), vendita sub la marko Adrucil inter aliaj, estas kemioterapia medikamento uzata por trakti kanceron. Per injekto en vejnon ĝi estas uzata por kojna kancero, ezofaga kancero, stomaka kancero, pankreata kancero, mama kancero kaj cervika kancero. Kiel kremo ĝi estas uzata por aktina keratozo, bazĉela karcinomo kaj haŭtaj verukoj.
5-Formamidoimidazole-4-karboksamida ribotido: 5-Formamidoimidazole-4-karboksamida ribotido estas interaĵo en la formado de purinoj. Ĝi estas formita de la enzimo AICAR-transformilazo de AICAR kaj 10-formiltetrahidrofolato.
5-Formiminotetrahidrofolato: 5-Formiminotetrahidrofolato estas interaĵo en la katabolo de Histidino. Ĝi estas produktita per glutamatformimidoiltransferazo kaj poste konvertita en 5,10-meteniltrahidrofolaton per formiminotransferaza ciklodeaminazo.
5-Formilcitosino: 5-Formilcitosino (5fC) estas pirimidina nitrogena bazo derivita de citozino. En la kunteksto de nuklea acida kemio kaj biologio, ĝi estas rigardata kiel epigenetika markilo. Malkovrite en 2011 en mamulaj embriaj stamĉeloj fare de la esplora grupo de Thomas Carell, la modifita nukleozido pli ĵuse estis konfirmita grava kiel intera en la aktiva demetiliga vojo kaj kiel memstara epigenetika markilo. En mamuloj, 5fC estas formita per oksigenado de 5-hidroksimetilcitozino (5hmC) reago perita de TET-enzimoj. Ĝia molekula formulo estas C 5 H 5 N 3 O 2.
Folina acido: Folina acido , ankaŭ konata kiel leucovorin , estas medikamento uzata por malpliigi la toksajn efikojn de metotreksato kaj pirimetamino. Ĝi ankaŭ estas uzata en kombinaĵo kun 5-fluorouracilo por trakti kolorektan kanceron kaj pankreatan kanceron, povas esti uzata por trakti mankon de folato, kiu rezultigas anemion kaj venenon kun metanolo. Ĝi estas prenata per buŝo, injekto en muskolo aŭ injekto en vejno.
5-Formiluracilo: 5-Formiluracilo estas heterocikla organika bazo. Ĝi estas produktita de la oksigenado de la metila grupo de timino. Ĝi estas mutagena.
5G: En telekomunikadoj, 5G estas la kvina generacia teknologia normo por larĝbendaj ĉelaj retoj, kiujn poŝtelefonaj kompanioj komencis deploji tutmonde en 2019, kaj estas la planita posteulo de la 4G-retoj, kiuj provizas konekteblecon al plej multaj nunaj poŝtelefonoj. 5G-retoj antaŭdiras havi pli ol 1,7 miliardojn da abonantoj tutmonde antaŭ 2025, laŭ GSM-Asocio. Kiel ĝiaj antaŭuloj, 5G-retoj estas ĉelaj retoj, en kiuj la servareo estas dividita en malgrandajn geografiajn areojn nomitajn ĉeloj . Ĉiuj sendrataj aparatoj 5G en ĉelo estas konektitaj al interreto kaj telefona reto per radiaj ondoj tra loka anteno en la ĉelo. La ĉefa avantaĝo de la novaj retoj estas, ke ili havos pli grandan bendolarĝon, donante pli altajn elŝutajn rapidojn, eventuale ĝis 10 gigabitojn je sekundo (Gbit / s). Pro la pliigita larĝeco de bando, oni atendas, ke la retoj ne ekskluzive servos poŝtelefonojn kiel ekzistantajn ĉelajn retojn, sed ankaŭ estos uzataj kiel ĝeneralaj provizantoj de interretaj servoj por porteblaj komputiloj kaj surtablaj komputiloj, konkurencantaj kun ekzistantaj ISPoj kiel kablinterreto, kaj ankaŭ ebligos novaj aplikoj en interreto de aĵoj (IoT) kaj areoj de maŝino al maŝino. 4G-poŝtelefonoj ne povas uzi la novajn retojn, kiuj bezonas 5G-ebligitajn sendratajn aparatojn.
5-Geraniloxi-7-metoksikumarino: 5-Geranyloxy-7-metoxycoumarin estas natura kumarino kun la molekula formulo C 20 H 24 O 4 . Ĝi troviĝas en la esencaj oleoj de citrusoj kiel bergamoto.
5-Geraniloxi-7-metoksikumarino: 5-Geranyloxy-7-metoxycoumarin estas natura kumarino kun la molekula formulo C 20 H 24 O 4 . Ĝi troviĝas en la esencaj oleoj de citrusoj kiel bergamoto.
5H: 5H aŭ 5h povas rilati al: Kvina Harmonio, la usona knabina grupo 5H, speco de plumbo en krajono SSH 5H (WA), alterna nomo por Washington State Route 507 Muŝo540 5 H, tre malstabila izotopo de hidrogeno Urbo de Morto , serialo de Doctor Who de 1979
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiindoleaceta acido: 5-Hidroksiindoleaceta acido (5-HIAA) estas la ĉefa metabolito de serotonino. En kemia analizo de urinaj specimenoj, 5-HIAA estas uzata por determini nivelojn de serotonino en la korpo.
Hidroksimetilfurfural: Hidroksimetilfurfural (HMF), ankaŭ 5- (hidroksimetil) furfural, estas organika komponaĵo formita de la deshidratado de reduktantaj sukeroj. Ĝi estas blanka malmulte fandiĝanta solido tre solvebla en akvo kaj organikaj solviloj. La molekulo konsistas el furana ringo, enhavanta ambaŭ aldehidajn kaj alkoholajn funkciajn grupojn.
Alfa-Metilserotonino: α-Methylserotonin ( αMS ), ankaŭ konata kiel α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) aŭ 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), estas triptamina derivaĵo proksime rilatita al la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-HT). Ĝi funkcias kiel neselektema serotonina ricevila agonisto kaj estis vaste uzata en scienca esplorado por studi la funkcion de la serotonina sistemo.
Bufotenin: Bufotenino estas triptamina derivaĵo rilata al la neŭrotransmisora ​​serotonino. Ĝi estas alkaloido troviĝanta en iuj specioj de bufoj, fungoj kaj pli altaj plantoj.
5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT ( 5-hidroksi- N, N- di- iso- propiltriptamina ) estas triptamina derivaĵo, kiu funkcias kiel agonisto de ricevilo de serotonino. Ĝi estas ĉefe konata kiel metabolito de la pli konata psikoaktiva drogo 5-MeO-DiPT, sed 5-HO-DiPT ankaŭ malofte estis renkontita kiel projekta drogo memstare. Testoj in vitro montras, ke 5-HO-DiPT havas altan afinecon 5-HT 2A kaj bonan selektivecon super 5-HT 1A , estante pli lipofila ol la rilata drogo bufotenino (5-HO-DMT), kiu produktas ĉefe ekstercentrajn efikojn.
Alfa-Metilserotonino: α-Methylserotonin ( αMS ), ankaŭ konata kiel α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) aŭ 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), estas triptamina derivaĵo proksime rilatita al la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-HT). Ĝi funkcias kiel neselektema serotonina ricevila agonisto kaj estis vaste uzata en scienca esplorado por studi la funkcion de la serotonina sistemo.
Arakidona acido 5-hidroperoksido: Arakidona acido 5-hidroperoksido estas interaĵo en la metabolo de arakidona acido per la ALOX5-enzimo ĉe homoj aŭ Alox5-enzimo ĉe aliaj mamuloj. La interaĵo estas plu metaboligita al: a) leukotrieno A4, kiu tiam estas metaboligita al la kemiotaksa faktoro por leŭkocitoj, leukotrieno B4, aŭ al kontraktantoj de pulmaj aeraj vojoj, leukotrieno C4, leukotrieno D4 kaj leukotrieno E4; b) la leŭkocitaj kemiotaktikaj faktoroj, 5-hidroksikosatetraenoika acido kaj 5-oxo-eikosatetraenoika acido; aŭ c) la specialigitaj por-solvantaj mediaciistoj de inflamo, lipoksino A4 kaj lipoksino B4.
Serotonino: Serotonino aŭ 5-hidroksitriptamino ( 5-HT ) estas monoamina neŭrotransmitoro. Ĝia biologia funkcio estas kompleksa kaj multflanka, modula humoro, ekkono, rekompenco, lernado, memoro kaj multaj fiziologiaj procezoj kiel vomado kaj vazokonstrikto.
Receptoro 5-HT1: La riceviloj 5-HT 1 estas subfamilio de la riceviloj de serotonina 5-HT, kiuj ligas sin al la endogena neŭrotransmita serotonino (ankaŭ konata kiel 5-hidroksitriptamino aŭ 5-HT). La 5-HT 1- subfamilio konsistas el kvin G-protein-kunligitaj receptoroj (GPCRoj), kiuj estas kunligitaj al G i / G o kaj peras inhibician neŭrotransmision, inkluzive de 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , kaj 5-HT 1F . Ekzistas neniu 5-HT 1C- receptoro, ĉar ĝi estis reklasifikita kiel la 5-HT 2C- receptoro . Por pliaj informoj, bonvolu vidi la respektivajn ĉefajn artikolojn de la unuopaj subtipoj:
Receptoro 5-HT1A: La ricevilo de serotonino 1A estas subtipo de ricevilo de serotonino, aŭ ricevilo 5-HT, kiu ligas serotoninon, ankaŭ konatan kiel 5-HT, neŭrotransmitoro. 5-HT1A esprimiĝas en la cerbo, lieno kaj novnaskita reno. Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kunligita al la Gi-proteino, kaj ĝia aktivigo en la cerbo peras hiperpolusiĝon kaj redukton de pafado de la postsinapta neŭrono Ĉe homoj, la serotonina 1A-receptoro estas kodita de la geno HTR1A.
Agonisto de ricevilo de serotonino: Agonisto de ricevilo de serotonino estas agonisto de unu aŭ pluraj riceviloj de serotonina. Ili aktivigas ricevilojn de serotonino en maniero simila al tiu de serotonino, neŭrotransmitoro kaj hormono kaj la endogena Peranto de la riceviloj de serotonino.
Receptoro 5-HT1A: La ricevilo de serotonino 1A estas subtipo de ricevilo de serotonino, aŭ ricevilo 5-HT, kiu ligas serotoninon, ankaŭ konatan kiel 5-HT, neŭrotransmitoro. 5-HT1A esprimiĝas en la cerbo, lieno kaj novnaskita reno. Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kunligita al la Gi-proteino, kaj ĝia aktivigo en la cerbo peras hiperpolusiĝon kaj redukton de pafado de la postsinapta neŭrono Ĉe homoj, la serotonina 1A-receptoro estas kodita de la geno HTR1A.
Receptoro 5-HT1B: 5-hidroksitriptamina receptoro 1B ankaŭ konata kiel la 5-HT 1B- receptoro estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR1B . La ricevilo 5-HT 1B estas subtipo de ricevilo 5-HT.
Receptoro 5-HT1B: 5-hidroksitriptamina receptoro 1B ankaŭ konata kiel la 5-HT 1B- receptoro estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR1B . La ricevilo 5-HT 1B estas subtipo de ricevilo 5-HT.
Receptoro 5-HT2C: La ricevilo 5- HT2C estas subtipo de receptoro 5-HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kiu estas kunligita al G q / G 11 kaj peras ekscitan neŭrotransmision. HTR2C indikas la homan genon kodigantan por la receptoro, kiu ĉe homoj situas ĉe la X-kromosomo. Ĉar maskloj havas unu kopion de la geno kaj ĉe inoj unu el la du kopioj de la geno estas subpremita, polimorfismoj ĉe ĉi tiu receptoro povas influi la du seksojn laŭ malsama mezuro.
Receptoro 5-HT2C: La ricevilo 5- HT2C estas subtipo de receptoro 5-HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kiu estas kunligita al G q / G 11 kaj peras ekscitan neŭrotransmision. HTR2C indikas la homan genon kodigantan por la receptoro, kiu ĉe homoj situas ĉe la X-kromosomo. Ĉar maskloj havas unu kopion de la geno kaj ĉe inoj unu el la du kopioj de la geno estas subpremita, polimorfismoj ĉe ĉi tiu receptoro povas influi la du seksojn laŭ malsama mezuro.
Receptoro 5-HT1D: 5-hidroksitriptamina (serotonina) receptoro 1D , ankaŭ konata kiel HTR1D , estas 5-HT-receptoro, sed ankaŭ indikas la homan genon, kiu ĝin kodas. 5-HT 1D agas sur la centra nerva sistemo, kaj efikas sur movado kaj angoro. Ĝi ankaŭ induktas angian vasokonstrikton en la cerbo.
Receptoro 5-HT1D: 5-hidroksitriptamina (serotonina) receptoro 1D , ankaŭ konata kiel HTR1D , estas 5-HT-receptoro, sed ankaŭ indikas la homan genon, kiu ĝin kodas. 5-HT 1D agas sur la centra nerva sistemo, kaj efikas sur movado kaj angoro. Ĝi ankaŭ induktas angian vasokonstrikton en la cerbo.
5-HT1D-receptoro agonisto: 5-HT 1D- receptoraj agonistoj estas farmaciaj drogoj por kuracado de hemikranio. Ili inkluzivas: Triptanoj Ergotamino Dihidroergotamino, derivaĵo de la unua Alniditan
Receptoro 5-HT1E: 5-hidroksitriptamina (serotonino) 1E-receptoro (5-HT 1E ) estas tre esprimita homa G-proteina kunligita receptoro, kiu apartenas al la 5-HT1-ricevila familio. La homa geno estas indikita kiel HTR1E .
Receptoro 5-HT1E: 5-hidroksitriptamina (serotonino) 1E-receptoro (5-HT 1E ) estas tre esprimita homa G-proteina kunligita receptoro, kiu apartenas al la 5-HT1-ricevila familio. La homa geno estas indikita kiel HTR1E .
Receptoro 5-HT1F: 5-hidroksitriptamina (serotonina) receptoro 1F , ankaŭ konata kiel HTR1F estas 5-HT 1 - recepta proteino kaj ankaŭ indikas la homan genon, kiu ĝin kodas.
Receptoro 5-HT1F: 5-hidroksitriptamina (serotonina) receptoro 1F , ankaŭ konata kiel HTR1F estas 5-HT 1 - recepta proteino kaj ankaŭ indikas la homan genon, kiu ĝin kodas.
Agonisto de ricevilo de serotonino: Agonisto de ricevilo de serotonino estas agonisto de unu aŭ pluraj riceviloj de serotonina. Ili aktivigas ricevilojn de serotonino en maniero simila al tiu de serotonino, neŭrotransmitoro kaj hormono kaj la endogena Peranto de la riceviloj de serotonino.
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj , estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
Receptoro 5-HT1: La riceviloj 5-HT 1 estas subfamilio de la riceviloj de serotonina 5-HT, kiuj ligas sin al la endogena neŭrotransmita serotonino (ankaŭ konata kiel 5-hidroksitriptamino aŭ 5-HT). La 5-HT 1- subfamilio konsistas el kvin G-protein-kunligitaj receptoroj (GPCRoj), kiuj estas kunligitaj al G i / G o kaj peras inhibician neŭrotransmision, inkluzive de 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , kaj 5-HT 1F . Ekzistas neniu 5-HT 1C- receptoro, ĉar ĝi estis reklasifikita kiel la 5-HT 2C- receptoro . Por pliaj informoj, bonvolu vidi la respektivajn ĉefajn artikolojn de la unuopaj subtipoj:
Receptoro 5-HT2: La riceviloj 5-HT 2 estas subfamilio de riceviloj 5-HT, kiuj ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). La 5-HT 2 subfamilio konsistas el tri G proteino-kuplitaj riceviloj (GPCRs) kiuj estas kuplita al G q / G 11 kaj mediacii excitador neurotransmisión, inkluzive 5-HT 2A, 5-HT 2B, kaj 5-HT 2C. Por pliaj informoj, bonvolu vidi la respektivajn ĉefajn artikolojn de la unuopaj subtipoj:
Receptoro 5-HT2A: La ricevilo 5-HT 2A estas subtipo de la receptoro 5-HT 2, kiu apartenas al la familio de riceviloj de serotonino kaj estas receptoro kunigita al proteino G (GPCR). La ricevilo 5-HT 2A estas ĉela surfaca ricevilo. 5-HT estas mallongigo de 5-hidroksi-triptamino, kiu estas serotonino. Ĉi tiu estas la ĉefa ekscita subtipa ricevilo inter la GPCR-oj por serotonino, kvankam 5-HT 2A ankaŭ povas influi efikon al iuj areoj kiel la vida kortekso kaj la orbitofronta korto. Ĉi tiu ricevilo unue rimarkis pro sia graveco kiel celo de serotonergiaj psikedelaj drogoj kiel LSD kaj psilocibin-fungoj. Poste ĝi revenis al eminenteco, ĉar ĝi ankaŭ estis peranta, almenaŭ parte, la agon de multaj kontraŭpsikozaj drogoj, precipe tiuj maltipaj.
Receptoro 5-HT2A: La ricevilo 5-HT 2A estas subtipo de la receptoro 5-HT 2, kiu apartenas al la familio de riceviloj de serotonino kaj estas receptoro kunigita al proteino G (GPCR). La ricevilo 5-HT 2A estas ĉela surfaca ricevilo. 5-HT estas mallongigo de 5-hidroksi-triptamino, kiu estas serotonino. Ĉi tiu estas la ĉefa ekscita subtipa ricevilo inter la GPCR-oj por serotonino, kvankam 5-HT 2A ankaŭ povas influi efikon al iuj areoj kiel la vida kortekso kaj la orbitofronta korto. Ĉi tiu ricevilo unue rimarkis pro sia graveco kiel celo de serotonergiaj psikedelaj drogoj kiel LSD kaj psilocibin-fungoj. Poste ĝi revenis al eminenteco, ĉar ĝi ankaŭ estis peranta, almenaŭ parte, la agon de multaj kontraŭpsikozaj drogoj, precipe tiuj maltipaj.
Receptoro 5-HT2A: La ricevilo 5-HT 2A estas subtipo de la receptoro 5-HT 2, kiu apartenas al la familio de riceviloj de serotonino kaj estas receptoro kunigita al proteino G (GPCR). La ricevilo 5-HT 2A estas ĉela surfaca ricevilo. 5-HT estas mallongigo de 5-hidroksi-triptamino, kiu estas serotonino. Ĉi tiu estas la ĉefa ekscita subtipa ricevilo inter la GPCR-oj por serotonino, kvankam 5-HT 2A ankaŭ povas influi efikon al iuj areoj kiel la vida kortekso kaj la orbitofronta korto. Ĉi tiu ricevilo unue rimarkis pro sia graveco kiel celo de serotonergiaj psikedelaj drogoj kiel LSD kaj psilocibin-fungoj. Poste ĝi revenis al eminenteco, ĉar ĝi ankaŭ estis peranta, almenaŭ parte, la agon de multaj kontraŭpsikozaj drogoj, precipe tiuj maltipaj.
Receptoro 5-HT2B: 5-Hidroksitriptamina receptoro 2B ( 5-HT 2B ) ankaŭ konata kiel serotonina ricevilo 2B estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR2B . 5-HT 2B estas membro de la familio de riceviloj 5-HT 2, kiu ligas la neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT).
Receptoro 5-HT2B: 5-Hidroksitriptamina receptoro 2B ( 5-HT 2B ) ankaŭ konata kiel serotonina ricevilo 2B estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR2B . 5-HT 2B estas membro de la familio de riceviloj 5-HT 2, kiu ligas la neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT).
Receptoro 5-HT2C: La ricevilo 5- HT2C estas subtipo de receptoro 5-HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kiu estas kunligita al G q / G 11 kaj peras ekscitan neŭrotransmision. HTR2C indikas la homan genon kodigantan por la receptoro, kiu ĉe homoj situas ĉe la X-kromosomo. Ĉar maskloj havas unu kopion de la geno kaj ĉe inoj unu el la du kopioj de la geno estas subpremita, polimorfismoj ĉe ĉi tiu receptoro povas influi la du seksojn laŭ malsama mezuro.
Receptoro 5-HT2C: La ricevilo 5- HT2C estas subtipo de receptoro 5-HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kiu estas kunligita al G q / G 11 kaj peras ekscitan neŭrotransmision. HTR2C indikas la homan genon kodigantan por la receptoro, kiu ĉe homoj situas ĉe la X-kromosomo. Ĉar maskloj havas unu kopion de la geno kaj ĉe inoj unu el la du kopioj de la geno estas subpremita, polimorfismoj ĉe ĉi tiu receptoro povas influi la du seksojn laŭ malsama mezuro.
5-HT2C-receptoro agonisto: 5-HT 2C- receptoraj agonistoj estas klaso de medikamentoj, kiuj aktivigas receptorojn de 5-HT 2C . Ili estis esploritaj por la traktado de kelkaj kondiĉoj inkluzive de obezeco, psikiatriaj malsanoj, seksa misfunkcio kaj urina inkontinenco.
5-HT2C-receptoro agonisto: 5-HT 2C- receptoraj agonistoj estas klaso de medikamentoj, kiuj aktivigas receptorojn de 5-HT 2C . Ili estis esploritaj por la traktado de kelkaj kondiĉoj inkluzive de obezeco, psikiatriaj malsanoj, seksa misfunkcio kaj urina inkontinenco.
Receptoro 5-HT2: La riceviloj 5-HT 2 estas subfamilio de riceviloj 5-HT, kiuj ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). La 5-HT 2 subfamilio konsistas el tri G proteino-kuplitaj riceviloj (GPCRs) kiuj estas kuplita al G q / G 11 kaj mediacii excitador neurotransmisión, inkluzive 5-HT 2A, 5-HT 2B, kaj 5-HT 2C. Por pliaj informoj, bonvolu vidi la respektivajn ĉefajn artikolojn de la unuopaj subtipoj:
Receptoro 5-HT2A: La ricevilo 5-HT 2A estas subtipo de la receptoro 5-HT 2, kiu apartenas al la familio de riceviloj de serotonino kaj estas receptoro kunigita al proteino G (GPCR). La ricevilo 5-HT 2A estas ĉela surfaca ricevilo. 5-HT estas mallongigo de 5-hidroksi-triptamino, kiu estas serotonino. Ĉi tiu estas la ĉefa ekscita subtipa ricevilo inter la GPCR-oj por serotonino, kvankam 5-HT 2A ankaŭ povas influi efikon al iuj areoj kiel la vida kortekso kaj la orbitofronta korto. Ĉi tiu ricevilo unue rimarkis pro sia graveco kiel celo de serotonergiaj psikedelaj drogoj kiel LSD kaj psilocibin-fungoj. Poste ĝi revenis al eminenteco, ĉar ĝi ankaŭ estis peranta, almenaŭ parte, la agon de multaj kontraŭpsikozaj drogoj, precipe tiuj maltipaj.
5-HT2C-receptoro agonisto: 5-HT 2C- receptoraj agonistoj estas klaso de medikamentoj, kiuj aktivigas receptorojn de 5-HT 2C . Ili estis esploritaj por la traktado de kelkaj kondiĉoj inkluzive de obezeco, psikiatriaj malsanoj, seksa misfunkcio kaj urina inkontinenco.
Receptoro 5-HT3: La 5-HT 3 receptoro apartenas al la Cys-buklo superfamilio de ligante-gated jono kanaloj (LGICs) kaj tial diferencas strukture kaj funkcie de ĉiuj aliaj 5-HT receptoroj (5-hydroxytryptamine, aŭ serotonino) receptoroj kiuj estas G proteino-kuplitaj riceviloj. Ĉi tiu kanalo jono estas katjono-selektema kaj peras neŭronan malpolariĝon kaj eksciton ene de la centra kaj ekstercentra nervosistemoj.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj lokoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la traktado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas antiemetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj lokoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la traktado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas antiemetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
Receptoro 5-HT3: La 5-HT 3 receptoro apartenas al la Cys-buklo superfamilio de ligante-gated jono kanaloj (LGICs) kaj tial diferencas strukture kaj funkcie de ĉiuj aliaj 5-HT receptoroj (5-hydroxytryptamine, aŭ serotonino) receptoroj kiuj estas G proteino-kuplitaj riceviloj. Ĉi tiu kanalo jono estas katjono-selektema kaj peras neŭronan malpolariĝon kaj eksciton ene de la centra kaj ekstercentra nervosistemoj.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj lokoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la traktado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas antiemetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
5-HT3-antagonisto: La 5-HT 3- antagonistoj , neformale konataj kiel " setronoj ", estas klaso de medikamentoj, kiuj funkcias kiel receptoraj antagonistoj ĉe la receptoro 5-HT 3 , subtipo de serotonina ricevilo troviĝanta en finaĵoj de la vaga nervo kaj en iuj lokoj de la cerbo.Kun la rimarkindaj esceptoj de alosetron kaj cilansetron, kiuj estas uzataj en la traktado de kolera intesta sindromo, ĉiuj 5-HT 3- antagonistoj estas antiemetikoj, uzataj en la antaŭzorgo kaj kuracado de naŭzo kaj vomado. Ili aparte efikas por regi la naŭzon kaj vomadon produktitajn de kancera kemioterapio kaj estas konsiderataj la ora normo tiucele.
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Agonisto de ricevilo de serotonino: Agonisto de ricevilo de serotonino estas agonisto de unu aŭ pluraj riceviloj de serotonina. Ili aktivigas ricevilojn de serotonino en maniero simila al tiu de serotonino, neŭrotransmitoro kaj hormono kaj la endogena Peranto de la riceviloj de serotonino.
Receptoro 5-HT4: 5-Hidroksitriptamina receptoro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR4 .
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas efektojn promnésiajn (memorigajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ asocias kun neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas efektojn promnésiajn (memorigajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ asocias kun neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas efektojn promnésiajn (memorigajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ asocias kun neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT5B: 5- HT5B- receptoro estas 5-HT-recepta proteino kaj la geno, kiu kodas ĝin. La proteino troviĝas en ronĝuloj, sed ne en homoj, ĉar haltaj kodonoj en la koda sekvenco de la geno malhelpas la genon esprimi funkcian proteinon. Oni kredas, ke la funkcio de la receptoro 5-HT 5B estis anstataŭigita ĉe homoj per iu alia subklaso de 5-HT-receptoro. 5- HT5B- receptoro estas G-protein-kunligita receptoro. 5-HT 5B- receptor mRNA esprimiĝas ĉefe en la habenula, hipokampo kaj malsupera olivo de rataj cerboj. Konataj agonistoj por 5-HT 5B inkluzivas ergotaminon kaj LSDon. Konataj antagonistoj inkluzivas metiotepinon.
Receptoro 5-HT5A: 5-Hidroksitriptamina (serotonina) ricevilo 5A , ankaŭ konata kiel HTR5A , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno HTR5A . Agonistoj kaj antagonistoj por 5-HT-riceviloj, same kiel inhibitoroj de serotonina asimilado, prezentas efektojn promnésiajn (memorigajn) kaj / aŭ kontraŭ-amnezajn sub malsamaj kondiĉoj, kaj 5-HT-riceviloj ankaŭ asocias kun neŭraj ŝanĝoj.
Receptoro 5-HT6: La ricevilo 5HT 6 estas subtipo de ricevilo 5HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5HT). Estas G ricevilo kuplita al proteino (GPCR) kiu estas kuplita al G s kaj Mediates excitador neurotransmisión. HTR6 indikas la homan genon kodigantan por la receptoro.
Receptoro 5-HT6: La ricevilo 5HT 6 estas subtipo de ricevilo 5HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5HT). Estas G ricevilo kuplita al proteino (GPCR) kiu estas kuplita al G s kaj Mediates excitador neurotransmisión. HTR6 indikas la homan genon kodigantan por la receptoro.
Receptoro 5-HT7: La ricevilo 5-HT 7 estas membro de la superfamilio GPCR de ĉelaj surfacaj riceviloj kaj estas aktivigita de la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-hidroksitriptamino, 5-HT). La ricevilo 5-HT 7 estas kunigita al G s (stimulas la produktadon de la intraĉela signala molekulo cAMP) kaj estas esprimata en diversaj homaj histoj, precipe en la cerbo, la gastro-intesta vojo kaj en diversaj sangaj vaskuloj. Ĉi tiu ricevilo estis celo de drogo-disvolviĝo por kuracado de kelkaj klinikaj malordoj. La receptoro 5-HT 7 estas kodita de la geno HTR7 , kiu ĉe homoj estas transskribita en 3 malsamajn splisajn variantojn.
Receptoro 5-HT7: La ricevilo 5-HT 7 estas membro de la superfamilio GPCR de ĉelaj surfacaj riceviloj kaj estas aktivigita de la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-hidroksitriptamino, 5-HT). La ricevilo 5-HT 7 estas kunigita al G s (stimulas la produktadon de la intraĉela signala molekulo cAMP) kaj estas esprimata en diversaj homaj histoj, precipe en la cerbo, la gastro-intesta vojo kaj en diversaj sangaj vaskuloj. Ĉi tiu ricevilo estis celo de drogo-disvolviĝo por kuracado de kelkaj klinikaj malordoj. La receptoro 5-HT 7 estas kodita de la geno HTR7 , kiu ĉe homoj estas transskribita en 3 malsamajn splisajn variantojn.