5-Hydroxytryptophan, Bufotenidine, Serotonin transporter

5-Hidroksitriptofano: 5-Hidroksitriptofano ( 5-HTP ), ankaŭ konata kiel oksitriptano , estas nature aperanta aminoacido kaj kemia antaŭulo kaj ankaŭ metabola intermediato en la biosintezo de la neŭrotransmisora ​​serotonino.
Bufotenidino: Bufotenidino , ankaŭ konata kiel 5-hidroksi- N , N , N- trimetiltriptamonio ( 5-HTQ ), estas toksino rilata al bufotenino, serotonino kaj aliaj triptaminoj, kiu troviĝas en la veneno de diversaj bufoj. Ĝi funkcias kiel selektema 5-HT 3 ricevilo agonista, kaj estis uzita en scienca esplorado por studi la funkcion de la 5-HT 3 ricevilo, kvankam tiu uzo estas limigita per la fakto ke, kiel cuaternario amina, estas nekapabla facile transiri la sango-cerbo-baron.
Serotonina transportilo: La serotonina transportilo ankaŭ konata kiel natri-dependa serotonina transportilo kaj soluta portanta familio 6 membro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno SLC6A4 SERT estas speco de monoamina transportila proteino, kiu transportas serotoninon de la sinapta fendo reen al la presinapta neŭrono.
5-HTTLPR: 5-HTTLPR estas degenera ripeta polimorfa regiono en SLC6A4 , la geno, kiu kodas por la serotonina transportilo. Ekde kiam la polimorfismo estis identigita meze de la 1990-aj jaroj, ĝi estis vaste esplorata, ekzemple lige kun neŭropsikiatriaj malordoj. artikolo diris, ke "pli ol 300 artikoloj pri kondutaj, psikiatriaj, farmakogenetikaj kaj aliaj medicinaj genetikoj" analizis la polimorfismon. Kvankam ofte diskutita kiel ekzemplo de interagado de geno-medio, ĉi tiu disputo estas kontestata.
Receptoro 5-HT1D: 5-hidroksitriptamina (serotonina) receptoro 1D , ankaŭ konata kiel HTR1D , estas 5-HT-receptoro, sed ankaŭ indikas la homan genon, kiu ĝin kodas. 5-HT 1D agas sur la centra nerva sistemo, kaj efikas sur movado kaj angoro. Ĝi ankaŭ induktas angian vasokonstrikton en la cerbo.
Receptoro 5-HT3: La 5-HT 3 receptoro apartenas al la Cys-buklo superfamilio de ligante-gated jono kanaloj (LGICs) kaj tial diferencas strukture kaj funkcie de ĉiuj aliaj 5-HT receptoroj (5-hydroxytryptamine, aŭ serotonino) receptoroj kiuj estas G proteino-kuplitaj riceviloj. Ĉi tiu kanalo jono estas katjono-selektema kaj peras neŭronan malpolariĝon kaj eksciton ene de la centra kaj ekstercentra nervosistemoj.
Aralkilamina N-acetiltransferazo: Aralkylamine N -acetyltransferase ( AANAT ), ankaŭ konata kiel arylalkylamine N -acetyltransferase aŭ serotonina N- acetiltransferazo (SNAT), estas enzimo implikita en la taga / nokta ritma produktado de melatonino, per modifo de serotonino. Ĝi estas ĉe homoj kodita de la geno AANAT de ~ 2,5 kb enhavanta kvar ekson, situanta sur kromosomo 17q25. La geno estas tradukita al 23 kDa granda enzimo. Ĝi estas bone konservita per evoluado kaj la homa formo de la proteino estas 80 procente identa al ŝafoj kaj ratoj AANAT. Ĝi estas acetil-CoA-dependa enzimo de la GCN5-rilata familio de N- acetiltransferazoj (GNAToj). Ĝi povas kontribui al multfakturaj genetikaj malsanoj kiel ŝanĝita konduto en dorma / maldorma ciklo kaj esplorado daŭras kun la celo disvolvi drogojn, kiuj reguligas la funkcion AANAT
Antagonisto de ricevilo de serotonino: Antagonisto de serotonina aŭ antagonisto de serotonina ricevilo estas drogo uzata por deteni la agon ĉe riceviloj de serotonina (5-HT).
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj , estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
Receptoro 5-HT2C: La ricevilo 5- HT2C estas subtipo de receptoro 5-HT, kiu ligas la endogenan neŭrotransmitoran serotoninon (5-hidroksitriptamino, 5-HT). Ĝi estas G-protein-kunligita receptoro (GPCR), kiu estas kunligita al G q / G 11 kaj peras ekscitan neŭrotransmision. HTR2C indikas la homan genon kodigantan por la receptoro, kiu ĉe homoj situas ĉe la X-kromosomo. Ĉar maskloj havas unu kopion de la geno kaj ĉe inoj unu el la du kopioj de la geno estas subpremita, polimorfismoj ĉe ĉi tiu receptoro povas influi la du seksojn laŭ malsama mezuro.
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj , estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj , estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
Serotonina liberiga agento: Serotonina liberiga agento ( SRA ) estas speco de drogo, kiu induktas liberigon de serotonino en la neuronalan sinaptan fendon. Selektema serotonina liberiga agento ( SSRA ) estas SRA kun malpli signifa aŭ neniu efikeco en produktado de neŭrotransmisia elfluo ĉe aliaj specoj de monoaminaj neŭronoj
Serotonina liberiga agento: Serotonina liberiga agento ( SRA ) estas speco de drogo, kiu induktas liberigon de serotonino en la neuronalan sinaptan fendon. Selektema serotonina liberiga agento ( SSRA ) estas SRA kun malpli signifa aŭ neniu efikeco en produktado de neŭrotransmisia elfluo ĉe aliaj specoj de monoaminaj neŭronoj
Serotonina sindromo: Serotonina sindromo ( SS ) estas grupo de simptomoj, kiuj povas okazi kun la uzo de iuj serotonergiaj medikamentoj aŭ drogoj. La grado de simptomoj povas varii de milda ĝis severa, inkluzive de potencialo de morto. Simptomoj en mildaj kazoj inkluzivas altan sangopremon kaj rapidan korfrekvencon; kutime sen febro. Simptomoj en moderaj kazoj inkluzivas altan korpotemperaturon, agitiĝon, pliigitajn refleksojn, tremon, ŝvitadon, dilatitajn pupilojn kaj lakton. En severaj kazoj korpa temperaturo povas plialtiĝi al pli ol 41,1 ° C (106,0 ° F). Komplikaĵoj povas inkluzivi atakojn kaj ampleksan muskolan kolapson.
Serotonina transportilo: La serotonina transportilo ankaŭ konata kiel natri-dependa serotonina transportilo kaj soluta portanta familio 6 membro 4 estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno SLC6A4 SERT estas speco de monoamina transportila proteino, kiu transportas serotoninon de la sinapta fendo reen al la presinapta neŭrono.
5-kapa Ŝarkatako: 5-Headed Shark Attack estas usona portelevida sciencfikcia terura filmo el 2017 produktita de The Asylum lige kun Syfy. Malgraŭ prezentado de ŝarko kun kvin kapoj, la filmo estas la tria epizodo en la filmaj serioj Multi-Headed Shark Attack, post 2-Headed Shark Attack kaj 3-Headed Shark Attack kaj antaŭanta 6-Headed Shark Attack , kun ĉi tiu filmo prezentante ambaŭ kvarkapa kaj kvinkapa ŝarko.
5-Histidilcisteina sulfoksida sintezilazo: 5-Histidilcisteina sulfoksida sintezilazo estas la unua enzimo en la biosintezo de ovotiolo, katalizante la oksidan aldonon de cisteino al histidino, formante 5-histidilcisteinan sulfoksidon. La enzimo troviĝas en Tripanosomoj, kie ĝi aldone havas SAM-dependan metiltransferazon, kiu aldonas metilan grupon al N1.
5-hora Energio: 5-hora Energio estas uson-farita "energiopafo" fabrikita de Living Essentials LLC. La kompanio estis fondita de CEO Manoj Bhargava kaj lanĉita en 2004.
5-Hora Energio (bicikla teamo): 5-Hour Energy estis UCI-Kontinenta bicikla teamo fondita en 2009 en Usono.
5-hora Energio 200: 5-hora Energy 200 povas rilati al la sekvaj NASCAR-vetkuroj: 5-hora Energio 200, la printempa / frua somera Tutlanda Seria vetkuro ĉe Dovera Internacia Konkurstrako okazigita inter 2011 kaj 2013 5-hora Energy 200, la aŭtuna Nationwide Series-vetkuro en Dovera Internacia Konkurstrako okazigita ekde 2013
5-Hora Energio 250: La 5-Hour Energy 250 estis NASCAR Nationwide Series-vetkuro okazigita ĉe Enireja Internacia Vetkurejo en Madison, Ilinojso.
Juglone: Juglono , ankaŭ nomata 5-hidroksi-1,4-naftalenediono (IUPAC) estas organika komponaĵo kun la molekula formulo C 10 H 6 O 3 . En la nutraĵa industrio, juglono ankaŭ estas konata kiel CI Natural Brown 7 kaj CI 75500 . Ĝi estas nesolvebla en benzeno sed solvebla en dioksano, el kiu ĝi kristaliĝas kiel flavaj nadloj. Ĝi estas izomero de leĝsono, kiu estas la makula komponaĵo en la henaa folio.
5-Hidroksi-2 (5H) -furanono: 5-Hidroksi-2 (5 H ) -furanono estas furanono derivita de oksigenado de furfuralo uzanta subĉemelan oksigenon. Ĉi tiu oksigenado efektivigas ĝenerale en metanolo aŭ etanolo kun sentivigilo kiel metilena bluo aŭ rozo bengala. La mekanismo de ĉi tiu reago estas prezentita kiel sube.
Eugenin: Eŭgenino estas kromona derivaĵo, fenola komponaĵo troviĝanta en fasketoj. Ĝi ankaŭ estas unu el la komponaĵoj respondecaj pri amareco ĉe karotoj.
Eugenin: Eŭgenino estas kromona derivaĵo, fenola komponaĵo troviĝanta en fasketoj. Ĝi ankaŭ estas unu el la komponaĵoj respondecaj pri amareco ĉe karotoj.
Teknokriŝino: Tektoĉrizino estas kemia komponaĵo. Ĝi estas O-metiligita flavono, flavonoido izolita de Prunus cerasus , la acida ĉerizo, planto apartenanta al granda parto de Eŭropo kaj sudokcidenta Azio.
Bufotenin: Bufotenino estas triptamina derivaĵo rilata al la neŭrotransmisora ​​serotonino. Ĝi estas alkaloido troviĝanta en iuj specioj de bufoj, fungoj kaj pli altaj plantoj.
Alfa-Metilserotonino: α-Methylserotonin ( αMS ), ankaŭ konata kiel α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) aŭ 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), estas triptamina derivaĵo proksime rilatita al la neŭrotransmisora ​​serotonino (5-HT). Ĝi funkcias kiel neselektema serotonina ricevila agonisto kaj estis vaste uzata en scienca esplorado por studi la funkcion de la serotonina sistemo.
Serotonino: Serotonino aŭ 5-hidroksitriptamino ( 5-HT ) estas monoamina neŭrotransmitoro. Ĝia biologia funkcio estas kompleksa kaj multflanka, modula humoro, ekkono, rekompenco, lernado, memoro kaj multaj fiziologiaj procezoj kiel vomado kaj vazokonstrikto.
5-hidroksicitozino: 5-Hidroksicitozino estas oksidigita formo de citozino, kiu estas asociita kun pliigita ofteco de C-T transiraj mutacioj, kun iuj C al G-transversoj. Ĝi ne distordas la DNA-molekulon kaj estas facile preteririta de reproduktaj DNA-polimerazoj.
5-Hydroxyeicosanoid dehidrogenazo: 5-Hidroksiejicosanoida dehidrogenazo ( 5-HEDH ) aŭ pli formale, nikotinamida adenina dinukleotida fosfato (NADP + ) -dependa dehidrogenazo, estas enzimo kiu metaboligas eikosanoidan produkton de arakidonato 5-lipoksigenase (5-LOX), 5 ( S ) -hidroksio -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eicosatetraenoic-acido (te 5- ( S ) -HETE; vidu 5-HETE) al ĝia 5-keta analogaĵo, 5-oxo-eicosatetraenoic acid (te 5-oxo-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eicosatetraenoic-acido aŭ 5-oxo-ETE). Ĝi ankaŭ agas en la inversa direkto, metaboligante 5-oxo-ETE al 5 ( S ) -HETE. Ĉar 5-oxo-ETE estas 30-100-obla pli potenca ol 5 ( S ) -HETE en stimulado de diversaj ĉeltipoj, 5-HEDH estas rigardata kiel reguliganto kaj iniciatinto de 5 ( S ) HETE kaj do 5-LOX-influoj sur ĉela funkcio. Kvankam 5-HEDH estis taksita en vasta gamo de sendifektaj ĉeloj kaj en krudaj mikrosomaj preparoj, ĝi ankoraŭ ne estis taksita pri sia strukturo, por sia geno, en pura formo; krome, plej multaj studoj pri ĝi estis faritaj en homaj ŝtofoj.
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiferula acido: 5-Hidroksiferula acido estas hidroksicinamacido.
5-Hidroksidantoino: 5-Hidroksihidantoino estas oksidiga produkto de 2'-deoksicididino. Se ne riparita, ĝi povas esti prilaborita per DNA-polimerazoj, kiuj estigas mutagenajn procezojn.
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiejosatetraenoika acido: 5-Hidroksiejosatetraenoika acido estas eikosanoida , do metabolito de arakidona acido. Ĝi estas produktata de diversaj ĉeltipoj ĉe homoj kaj aliaj bestospecioj. Ĉi tiuj ĉeloj tiam povas metaboligi la formitan 5 ( S ) -HETE al 5-oxo-eicosatetraenoic acido (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acido, aŭ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acido .
5-Hidroksiindoleaceta acido: 5-Hidroksiindoleaceta acido (5-HIAA) estas la ĉefa metabolito de serotonino. En kemia analizo de urinaj specimenoj, 5-HIAA estas uzata por determini nivelojn de serotonino en la korpo.
5-Hidroksiindoleaceta acido: 5-Hidroksiindoleaceta acido (5-HIAA) estas la ĉefa metabolito de serotonino. En kemia analizo de urinaj specimenoj, 5-HIAA estas uzata por determini nivelojn de serotonino en la korpo.
5-Hidroksiizorato: 5-Hidroksiourato estas molekulo kun formulo de C 5 H 4 N 4 O 4 kaj molekula pezo de 184.110 g / mol. Ĝi estas la produkto de la oksigenado de ureata acido per urata oksidazo.
5-Hidroksimaltolo: 5-Hidroksimaltolo , derivaĵo de maltolo, estas substanco trovebla en Penicillium echinulatum . Ĝi troviĝas ankaŭ en rostita kverko kaj ankaŭ en mieloj el blua gumo kaj flava skatolo.
Hidroksimetilfurfural: Hidroksimetilfurfural (HMF), ankaŭ 5- (hidroksimetil) furfural, estas organika komponaĵo formita de la deshidratado de reduktantaj sukeroj. Ĝi estas blanka malmulte fandiĝanta solido tre solvebla en akvo kaj organikaj solviloj. La molekulo konsistas el furana ringo, enhavanta ambaŭ aldehidajn kaj alkoholajn funkciajn grupojn.
5-Hidroksimetilcitozino: 5-Hidroksimetilcitozino (5hmC) estas DNA-pirimidina nitrogena bazo derivita de citozino. Ĝi eble gravas en epigenetiko, ĉar la hidroksimetila grupo sur la citozino eble povas ŝalti genon kaj malŝalti. Ĝi estis vidita unue en bakteriofagoj en 1952. Tamen en 2009 ĝi troviĝis abunda en homaj kaj musaj cerboj, kaj ankaŭ en embriaj stamĉeloj. En mamuloj, ĝi povas esti generita per oksigenado de 5-metilcitozino, reago perita de TET-enzimoj. Ĝia molekula formulo estas C 5 H 7 N 3 O 2 .
Hidroksimetilfurfural: Hidroksimetilfurfural (HMF), ankaŭ 5- (hidroksimetil) furfural, estas organika komponaĵo formita de la deshidratado de reduktantaj sukeroj. Ĝi estas blanka malmulte fandiĝanta solido tre solvebla en akvo kaj organikaj solviloj. La molekulo konsistas el furana ringo, enhavanta ambaŭ aldehidajn kaj alkoholajn funkciajn grupojn.
Juglone: Juglono , ankaŭ nomata 5-hidroksi-1,4-naftalenediono (IUPAC) estas organika komponaĵo kun la molekula formulo C 10 H 6 O 3 . En la nutraĵa industrio, juglono ankaŭ estas konata kiel CI Natural Brown 7 kaj CI 75500 . Ĝi estas nesolvebla en benzeno sed solvebla en dioksano, el kiu ĝi kristaliĝas kiel flavaj nadloj. Ĝi estas izomero de leĝsono, kiu estas la makula komponaĵo en la henaa folio.
Serotonino: Serotonino aŭ 5-hidroksitriptamino ( 5-HT ) estas monoamina neŭrotransmitoro. Ĝia biologia funkcio estas kompleksa kaj multflanka, modula humoro, ekkono, rekompenco, lernado, memoro kaj multaj fiziologiaj procezoj kiel vomado kaj vazokonstrikto.
5-HT-receptoro: 5-HT-riceviloj , 5-hidroksitriptaminaj riceviloj aŭ serotoninaj riceviloj , estas grupo de G-protein-kunligita receptoro kaj ligand-enirkontrolitaj kanaloj trovitaj en la centra kaj ekstercentra nervosistemoj. Ili peras kaj ekscitan kaj inhiban neŭrotransmision. La riceviloj de serotonino estas aktivigitaj de la neŭrotransmisora ​​serotonino, kiu funkcias kiel ilia natura Peranto.
5-Hidroksitriptofano: 5-Hidroksitriptofano ( 5-HTP ), ankaŭ konata kiel oksitriptano , estas nature aperanta aminoacido kaj kemia antaŭulo kaj ankaŭ metabola intermediato en la biosintezo de la neŭrotransmisora ​​serotonino.
5-Hidroksiuracilo: 5-Hidroksiuracilo estas oksidigita formo de citozino, kiu estas produktita per la oksidativa senminigo de citozinoj de reaktivaj oksigenaj specioj. Ĝi ne distordas la DNA-molekulon kaj estas preteririta de reproduktaj DNA-polimerazoj. Ĝi povas miskodi por adenino kaj estas eble mutagena.
5I: 5I aŭ 5-I povas rilati al: IATA-kodo por Air G, ankaŭ nomita Transair Georgia Amos-5i, satelito AsiaSat 2 SSH 5I (WA), vidu Vaŝingtona Ŝtatitinero 510
5-I-R91150: 5-I-R91150 estas komponaĵo, kiu funkcias kiel potenca kaj selektema antagonisto de 5-HT 2A- riceviloj . Ĝia ĉefa apliko estas kiel ĝia jod-123-radiomarkita formo, en kiu ĝi povas esti uzata en SPECT-skanado en homaj neŭbildaj studoj, por ekzameni la distribuadon de la subtipo de ricevilo 5-HT 2A en la cerbo, ekzemple rilate al sekso kaj aĝo kaj ĉe plenkreskuloj kun sindromo de Asperger aŭ Alzheimer-malsano.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia ekvivalenta amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-IT: 5- (2-Aminopropil) indolo estas indolo kaj fenetilamina derivaĵo kun empatogenaj efikoj. Ĝian preparadon unue raportis Albert Hofmann en 1962. Ĝi estas projekcia drogo, kiu estis malkaŝe vendita kiel distra drogo de interretaj vendistoj ekde 2011.
5-cola antaŭen pafanta aviadila raketo: La 5-cola Forward Firing Aircraft Rocket aŭ FFAR estis usona raketo disvolvita dum la dua mondmilito por atako de aviadiloj kontraŭ grundaj kaj ŝipaj celoj.
5-cola antaŭen pafanta aviadila raketo: La 5-cola Forward Firing Aircraft Rocket aŭ FFAR estis usona raketo disvolvita dum la dua mondmilito por atako de aviadiloj kontraŭ grundaj kaj ŝipaj celoj.
5-APDI: 5- (2-Aminopropyl) -2,3-dihydro-1 H- indene ( 5-APDI ), ankaŭ konata kiel indanylaminopropane ( IAP ), IAP (psikedela), 2-API (2-aminopropylindane), indanametamine, kaj, malĝuste, kiel indanilamfetamino , estas entaktogeno kaj psikedela drogo de la familio de amfetaminoj. Ĝi estis vendita de interretaj vendistoj per la interreto kaj estis renkontita kiel projekcia drogo ekde 2003, sed ĝia populareco kaj havebleco malpliiĝis en la lastaj jaroj.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia ekvivalenta amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia ekvivalenta amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) estas drogo, kiu funkcias kiel liberiga agento de serotonino, noradrenalino kaj dopamino. Ĝi estis disvolvita en la 1990-aj jaroj de teamo gvidita de David E. Nichols en Universitato Purdue. 5-IAI plene anstataŭas MDMA ĉe ronĝuloj kaj estas supozebla entaktogeno ĉe homoj. Male al rilataj aminoindanaj derivaĵoj kiel MDAI kaj MMAI, 5-IAI kaŭzas iom da serotonergia neŭrotokseco ĉe ratoj, sed estas multe malpli toksa ol ĝia ekvivalenta amfetamina homologo pIA, kun la damaĝo observita apenaŭ atinganta statistikan signifon.
5-Iodowillardiine: 5-Iodowillardiine estas selektema agonisto por la kainatreceptoro, kun nur limigitaj efikoj ĉe la AMPA-receptoro. Ĝi estas selektema por kainatreceptoroj kunmetitaj de GluR5-subunuoj. Ĝi estas ekscitotoksa neŭrotoksino in vivo , sed montriĝis tre utila por karakterizi la subtipojn kaj funkcion de la diversaj kainataj riceviloj en la cerbo kaj mjelo.
5J: 5J aŭ 5-J povas rilati al: Cebu Pacific, filipina aviadkompanio 5J-motoroj, produkto de Škoda Fabia Sekundara Ŝtatŝoseo 5J, iama nomo por Washington State Route 702 Destiny of the Daleks (Destino de la Daleks) , Doctor Who serialo en 1979
5K: 5K aŭ 5-K povas rilati al: 5K-rezolucio, montra distingivo kun horizontala distingivo laŭ la ordo de 5 000 rastrumeroj Gnome-Rhône 5K, radia aviadila motoro 5000 metroj, longdistanca kurkonkurso en aŭtoveturejo 5K-kurado, longdistanca stratkura konkurso Saluton Fly (flugkompanio) Kvin Ks en Sikismo, kvin eroj, kiujn Khalsa Sikhs estas ordonita porti ĉiam Sander Kleinenberg Prezentas 5K , 2010 albumon de nederlanda diskisto Sander Kleinenberg Koŝmaro de Edeno , serialo de Doctor Who el 1979
5K-kurado: La 5K-veturado estas longdistanca stratvetura konkurso sur distanco de kvin kilometroj (3.107 mejl.). Ankaŭ nomata 5K-strata vetkuro , 5 km , aŭ simple 5K , ĝi estas la plej mallonga el la plej oftaj strataj kurdistancoj. Ĝi kutime distingiĝas de la traka kuranta evento de 5000 metroj per deklaro de distanco en kilometroj, anstataŭ metroj.
5L: 5L aŭ 5-L povas rilati al:
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonata 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasajn acidajn substratojn (EFA) en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonata 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasajn acidajn substratojn (EFA) en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
Arakidonata 5-lipoksigenasa inhibilo: Arakidonataj 5-lipoksigenazaj inhibitoroj estas komponaĵoj, kiuj malrapidigas aŭ ĉesigas la agon de la arachidonata 5-lipoksigenasa enzimo, kiu respondecas pri la produktado de inflamaj leukotrienoj. La troproduktado de leukotrienoj estas ĉefa kaŭzo de inflamo en astmo, alergia rinito kaj osteoartrito.
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonata 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasajn acidajn substratojn (EFA) en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
5 (Metroa servo de Novjorko): La 5 Lexington Avenue Express estas rapida transitservo en la A-Dividado de la Novjorka Subpasejo. Ĝia itinera emblemo, aŭ "kuglo", estas kolora pomverdo ĉar ĝi uzas la IRT Lexington Avenue Line en Manhatano.
5 (Metroa servo de Novjorko): La 5 Lexington Avenue Express estas rapida transitservo en la A-Dividado de la Novjorka Subpasejo. Ĝia itinera emblemo, aŭ "kuglo", estas kolora pomverdo ĉar ĝi uzas la IRT Lexington Avenue Line en Manhatano.
Arakidonato 5-lipoksigenasa: Arakidonata 5-lipoksigenase , ankaŭ konata kiel ALOX5 , 5-lipoksigenase , 5-LOX aŭ 5-LO , estas ne-hemema fer-entenanta enzimo, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5 . Arachidonate 5-lipoxygenase estas membro de la lipoksigenase-familio de enzimoj. Ĝi transformas esencajn grasajn acidajn substratojn (EFA) en leukotrienojn kaj ankaŭ larĝan gamon de aliaj biologie aktivaj produktoj. ALOX5 estas aktuala celo por farmacia interveno en kelkaj malsanoj.
5-lipoksigenase-aktiviga proteino: Arakidonata 5-lipoksigenasa aktiviga proteino ankaŭ konata kiel 5-lipoksigenasa aktiviga proteino , aŭ FLAP , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5AP .
5-lipoksigenase-aktiviga proteino: Arakidonata 5-lipoksigenasa aktiviga proteino ankaŭ konata kiel 5-lipoksigenasa aktiviga proteino , aŭ FLAP , estas proteino, kiu ĉe homoj estas kodita de la geno ALOX5AP .
5M: 5M aŭ 5-M povas rilati al: 5M-modelo, problemo pri solvado kaj administrado de riskoj uzata por aviada sekureco Sibaviatrans, iama aviadkompanio 5M, Toyota M-motoro 5M, modelo de HP LaserJet 5 Shada , nefinita Doctor Who serialo
5-MBPB: 5-MBPB estas amfetamina derivaĵo, kiu strukture rilatas al MDMA kaj estis vendita kiel projekcia drogo. Ĝi povas esti priskribita kiel la benzofuran-5-ila analogo de MBDB aŭ la butanamina homologo de 5-MAPB, kaj ankaŭ estas struktura izomero de 5-EAPB kaj 6-EAPB. Anekdotaj raportoj sugestas, ke ĉi tiu komponaĵo vendiĝis kiel projekcia drogo en diversaj eŭropaj landoj ekde frua 2015, sed la unua definitiva identigo estis farita en decembro 2015 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-MAPB: 5-MAPB estas entaktogena projekcia drogo simila al MDMA laŭ sia strukturo kaj efikoj.
5-MAPDB: 5-MAPDB ( 1- (2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) -N-methylpropan-2-amine ) estas kemia komponaĵo, kiu funkcias kiel entaktogena drogo. Ĝi strukture rilatas al drogoj kiel 5-APDB kaj 5-MAPB, kiuj havas similajn efikojn al MDMA kaj estis uzataj kiel distraj drogoj. 5-MAPDB estis studita por determini lian farmakologiajn aktiveco, kaj estis trovita esti relative selektivan serotonina releaser, kvankam kun pli malforta agoj kiel releaser de aliaj monoaminas kaj 5-HT 2 receptoro familio agonista, similaj al pli malnovaj komponaĵoj kiel 5- APDB.
5-MAPDI: 5-MAPDI estas entaktogena amfetamina derivaĵo, kiu strukture rilatas al MDMA kaj al dihidrobenzofuranaj derivaĵoj kiel 5-MAPDB kaj 6-MAPDB, kaj estis vendita kiel projekta drogo. Ĝi laŭdire estis vendita super griz-merkataj retejoj ekde ĉirkaŭ 2014, kvankam la unua definitiva identigo ne estis farita ĝis septembro 2016 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-MBPB: 5-MBPB estas amfetamina derivaĵo, kiu strukture rilatas al MDMA kaj estis vendita kiel projekcia drogo. Ĝi povas esti priskribita kiel la benzofuran-5-ila analogo de MBDB aŭ la butanamina homologo de 5-MAPB, kaj ankaŭ estas struktura izomero de 5-EAPB kaj 6-EAPB. Anekdotaj raportoj sugestas, ke ĉi tiu komponaĵo vendiĝis kiel projekcia drogo en diversaj eŭropaj landoj ekde frua 2015, sed la unua definitiva identigo estis farita en decembro 2015 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedelo de la triptamina klaso. Ĝi troviĝas en plej multaj specioj de plantoj, kaj almenaŭ unu bufaj specioj, la bufo de Sonora-dezerto. Kiel ĝiaj proksimaj parencoj DMT kaj bufotenino (5-HO-DMT), ĝi estis uzata kiel enteogeno en Sudameriko. Slangaj terminoj inkluzivas Kvin-metoksion, La potencon kaj Bufan venenon.
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedelo de la triptamina klaso. Ĝi troviĝas en plej multaj specioj de plantoj, kaj almenaŭ unu bufaj specioj, la bufo de Sonora-dezerto. Kiel ĝiaj proksimaj parencoj DMT kaj bufotenino (5-HO-DMT), ĝi estis uzata kiel enteogeno en Sudameriko. Slangaj terminoj inkluzivas Kvin-metoksion, La potencon kaj Bufan venenon.
5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamine: 5-Methoxy- N , N- diisopropyltryptamine estas psikedela triptamino kaj la metoxi-derivaĵo de diisopropyltryptamine (DiPT).
5-metilmetiopropamino: 5-Metilmetiopropamino estas stimula drogo, kiu estas ring-anstataŭigita derivaĵo de metiopropamino. Ĝi ne estas anstataŭigita katinona derivaĵo kiel mefedrono, ĉar al ĝi mankas cetona grupo ĉe la β pozicio de la alifata flanka ĉeno, sed anstataŭe pli similas anstataŭigitajn amfetaminojn. Ĝi estis vendita kiel projekcia drogo, unue identigita en Germanio en junio 2020.
5-MBPB: 5-MBPB estas amfetamina derivaĵo, kiu strukture rilatas al MDMA kaj estis vendita kiel projekcia drogo. Ĝi povas esti priskribita kiel la benzofuran-5-ila analogo de MBDB aŭ la butanamina homologo de 5-MAPB, kaj ankaŭ estas struktura izomero de 5-EAPB kaj 6-EAPB. Anekdotaj raportoj sugestas, ke ĉi tiu komponaĵo vendiĝis kiel projekcia drogo en diversaj eŭropaj landoj ekde frua 2015, sed la unua definitiva identigo estis farita en decembro 2015 de krimmedicina laboratorio en Slovenio.
5-Metoksitriptamino: 5-Methoxytryptamine ( 5-MT ), ankaŭ konata kiel mexamine , estas triptamina derivaĵo proksime rilatita al la neŭrotransmitoroj serotonino kaj melatonino. 5-MT montriĝis nature en la korpo en malaltaj niveloj. Ĝi estas biosintezita per la deacetilado de melatonino en la pineala glando.
Levomefola acido: Levomefola acido (INN) (ankaŭ konata kiel L-5-MTHF , L- metilfolato kaj L -5-metiltetrahidrofolato kaj (6 S ) -5-metiltetrahidrofolato , kaj (6 S ) -5-MTHF ) estas la ĉefa biologie aktiva formo de folato uzata je ĉela nivelo por reprodukto de DNA, cisteina ciklo kaj reguligo de homocisteino. Ĝi ankaŭ estas la formo troviĝanta en cirkulado kaj transportata tra membranoj en ŝtofojn kaj trans la sango-cerbo-baron. En la ĉelo, L-metilfolato estas uzata en la metiligo de homocisteino por formi metioninon kaj tetrahidrofolaton (THF). THF estas la tuja akceptanto de unu karbona unuo por la sintezo de timidino-DNA, purinoj (RNA kaj DNA) kaj metionino. La nemetila formo, foliata acido (vitamino B 9 ), estas sinteza formo de folato, kaj devas sperti enziman redukton per dihidrofolata reduktazo (DHFR) por iĝi biologie aktiva.
5-Metil-MDA: 5-Metil-3,4-metilendioksiamfetamino ( 5-Metil-MDA ) estas entaktogena kaj psikedela projekcia drogo de la klaso de amfetaminoj. Ĝi estas ring-metiligita homologo de MDA kaj struktura izomero de MDMA.
5, N-Dimetil-N-izopropiltriptamino: 5, N- Dimetil- N- izopropiltriptamino ( 5-Me-MiPT ) estas triptamina derivaĵo, kiu supozeble estas psikedela drogo. Ĝi unue estis farita en 1989. En vitraj ligaj eksperimentoj pri cerbaj homogenatoj montris, ke ĝi havas serotoninan receptoran ligan afinecon inter tiu de MiPT kaj 5-MeO-MiPT, kiuj ambaŭ estas aktivaj psikedelikoj ĉe homoj.
5, N-Dimetil-N-izopropiltriptamino: 5, N- Dimetil- N- izopropiltriptamino ( 5-Me-MiPT ) estas triptamina derivaĵo, kiu supozeble estas psikedela drogo. Ĝi unue estis farita en 1989. En vitraj ligaj eksperimentoj pri cerbaj homogenatoj montris, ke ĝi havas serotoninan receptoran ligan afinecon inter tiu de MiPT kaj 5-MeO-MiPT, kiuj ambaŭ estas aktivaj psikedelikoj ĉe homoj.
5-MeO-2-TMT: 5-Methoxy-2, N , N- trimetiltriptamino estas psikoaktiva drogo de la triptamina kemia klaso, kiu funkcias kiel psikedela. Ĝi unue estis sintezita de Alexander Shulgin kaj raportis en sia libro TiHKAL. 5-MeO-TMT asertas, ke ĝi montras psikoaktivajn efikojn en dozo de 75-150 mg buŝe, sed ĉi tiuj estas relative mildaj kompare kun tiuj de aliaj similaj komponaĵoj. Ĉi tio sugestas, ke dum la metila grupo sur la 2-pozicio de la molekulo difektis la ligadon de metabolaj enzimoj kiel monoamino-oksidazo (MAO), ĝi ankaŭ malhelpas ligadon al kaj / aŭ aktivigo de la serotonina 5-HT 2A- receptoro, la celo respondeca por mediacii la halucinigajn efikojn de tiaj komponaĵoj.
5-MeO-2-TMT: 5-Methoxy-2, N , N- trimetiltriptamino estas psikoaktiva drogo de la triptamina kemia klaso, kiu funkcias kiel psikedela. Ĝi unue estis sintezita de Alexander Shulgin kaj raportis en sia libro TiHKAL. 5-MeO-TMT asertas, ke ĝi montras psikoaktivajn efikojn en dozo de 75-150 mg buŝe, sed ĉi tiuj estas relative mildaj kompare kun tiuj de aliaj similaj komponaĵoj. Ĉi tio sugestas, ke dum la metila grupo sur la 2-pozicio de la molekulo difektis la ligadon de metabolaj enzimoj kiel monoamino-oksidazo (MAO), ĝi ankaŭ malhelpas ligadon al kaj / aŭ aktivigo de la serotonina 5-HT 2A- receptoro, la celo respondeca por mediacii la halucinigajn efikojn de tiaj komponaĵoj.
5-Methoxy-7, N, N-trimetiltriptamino: 5-Methoxy-7, N, N-trimetiltriptamino ( 5-MeO-7, N, N-TMT , 5-MeO-7-TMT ), estas triptamina derivaĵo, kiu funkcias kiel agonisto ĉe la riceviloj de serotonina 5-HT 2 . En bestotestoj, ambaŭ 7, N, N-TMT kaj 5-MeO-7, N, N-TMT produktis kondutajn respondojn similajn al tiuj de psikedelaj drogoj kiel DMT kaj 5-MeO-DMT, sed komponaĵoj kun pli granda 7-pozicio sustituyentes kiel ekzemple 7-etilo-DMT kaj 7-bromo-DMT ne produktis psicodélico-taŭga respondo malgraŭ alta 5-HT 2 receptoro liganta afinecon, sugestante tiuj eble estas antagonistoj aŭ malforta parta agonistoj por la 5-HT 2 riceviloj. La rilata komponaĵo 7-MeO-MiPT (kp. 5-MeO-MiPT) ankaŭ estis neaktiva, sugestante ke la 7-pozicio havas malbonan toleremon por dikaj grupoj ĉe ĉi tiu pozicio, almenaŭ se agonisma agado estas dezirata.
5-MeO-AET: 5-Methoxy-alfa-ethyltryptamine ( 5-MeO-α-ET ) estas psikoaktiva drogo kaj membro de la triptamina kemia klaso. Ĝi produktas psikedelajn, entaktogenajn kaj stimulajn efikojn.
MEAI: MEAI estas distra drogo kaj eksceso- trinkaĵa preventa drogo, unue kemie priskribita en 1980, kaj unue farmakologie priskribita en samranga artikolo en 2017 de David Nutt et al., Sekvita de alia en februaro 2018, kiu detaligis farmakokinetikon, farmakodinamikon kaj metabolon de MEAI. . En 2018, kompanio en Usono komencis oferti trinkaĵon bazitan en MEAI nomatan "Pace".
5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT aŭ 5-metoxi-α-methyltryptamine , α, O-Dimethylserotonin ( Alfa-O ) estas potenca psikedela triptamino. Ĝi estas solvebla en etanolo.
Dimemebfe: Dimemebfe ( 5-MeO-BFE ) estas distra drogo kaj esploro kemia. Ĝi funkcias kiel agonisto por la familio de riceviloj de serotonino 5-HT 1A kaj 5-HT 2 . Ĝi rilatas laŭ strukturo al la psikedela triptamina derivaĵo 5-MeO-DMT, sed kun la indola nitrogeno anstataŭigita per oksigeno, farante dimemebfe benzofuran derivaĵo. Ĝi estas kelkfoje malpli potenca kiel serotonina agonisto ol 5-MeO-DMT kaj kun relative pli da agado ĉe 5-HT 1A , sed tamen montras plej fortajn efikojn ĉe la familio de riceviloj 5-HT 2 .
5-MeO-DALT: 5-MeO-DALT aŭ N, N -di alil-5-metoxi-triptamino estas psikedela triptamino unue sintezita de Alexander Shulgin.
5-MeO-DET: 5-MeO-DET aŭ 5-metoxi- N, N- diiltiltriptamino estas haluciniga triptamino.
5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamine: 5-Methoxy- N , N- diisopropyltryptamine estas psikedela triptamino kaj la metoxi-derivaĵo de diisopropyltryptamine (DiPT).
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedelo de la triptamina klaso. Ĝi troviĝas en plej multaj specioj de plantoj, kaj almenaŭ unu bufaj specioj, la bufo de Sonora-dezerto. Kiel ĝiaj proksimaj parencoj DMT kaj bufotenino (5-HO-DMT), ĝi estis uzata kiel enteogeno en Sudameriko. Slangaj terminoj inkluzivas Kvin-metoksion, La potencon kaj Bufan venenon.
5-MeO-DPT: 5-MeO-DPT , estas psikedela kaj enteogena drogo.
5-MeO-DALT: 5-MeO-DALT aŭ N, N -di alil-5-metoxi-triptamino estas psikedela triptamino unue sintezita de Alexander Shulgin.
5-MeO-DiBF: 5-MeO-DiBF estas psikedelio vendita interrete kiel projekcia drogo kaj unue definitive identigita en decembro 2015 de krimmedicina laboratorio en Slovenio. Oni supozas, ke ĝi agas kiel agonisto por la familio de riceviloj de serotonina 5-HT 1A kaj 5-HT 2 . Ĝi rilatas laŭ strukturo al la psikedela triptamina derivaĵo 5-MeO-DiPT, sed kun la indola nitrogeno anstataŭigita per oksigeno, farante 5-MeO-DiBF benzofuran derivaĵo. Ĝi estas kelkfoje malpli potenca kiel serotonina agonisto ol 5-MeO-DiPT kaj kun relative pli da agado ĉe 5-HT 1A , sed ankoraŭ montras plej fortajn efikojn ĉe la familio de riceviloj 5-HT 2 .
5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamine: 5-Methoxy- N , N- diisopropyltryptamine estas psikedela triptamino kaj la metoxi-derivaĵo de diisopropyltryptamine (DiPT).
5-MeO-EPT: 5-MeO-EPT estas psikedela triptamina derivaĵo, kiu estis vendita kiel projekcia drogo.
5-MeO-EiPT: 5-MeO EiPT estas psikedelino de la triptamina klaso, kiu estis vendita interrete kiel projekcia drogo.
5-MeO-MALT: 5-MeO-MALT ( 5-metoxi- N- metil- N- aliltriptamina ) estas malpli konata psikedela drogo, kiu proksime rilatas al 5-MeO-DALT kaj estis vendita interrete kiel projekta drogo.
5-MeO-MiPT: 5-MeO-MiPT estas psikedela kaj haluciniga drogo, uzata de iuj kiel enteogeno. Ĝi havas strukturajn kaj farmakodinamikajn propraĵojn similajn al la drogoj 5-MeO-DiPT, DiPT kaj MiPT. Ĝi estas ofte uzata kiel "anstataŭaĵo" por 5-MeO-DiPT pro la tre similaj strukturo kaj efikoj.
5-MeO-MPMI: 5-MeO-MPMI estas triptamina derivaĵo, kiu estas psikedela drogo. Ĝi unue estis disvolvita de la teamo gvidita de JE Macor en 1992, kaj poste esplorita de la teamo gvidita de David Nichols de la Universitato Purdue fine de la 1990-aj jaroj. Ĉi tiu komponaĵo produktas psikedelan taŭgan respondon en bestaj testoj kun simila potenco al la psikedela DOI-derivita de amfetamino, kaj havas du enantiomerojn, kun nur la ( R ) -enantiomero aktiva.
5-MeO-MiPT: 5-MeO-MiPT estas psikedela kaj haluciniga drogo, uzata de iuj kiel enteogeno. Ĝi havas strukturajn kaj farmakodinamikajn propraĵojn similajn al la drogoj 5-MeO-DiPT, DiPT kaj MiPT. Ĝi estas ofte uzata kiel "anstataŭaĵo" por 5-MeO-DiPT pro la tre similaj strukturo kaj efikoj.
5-MeO-NBpBrT: 5-MeO-NBpBrT estas N-anstataŭigita membro de la metoksitriptamina familio de komponaĵoj. Kiel aliaj tiaj kunmetaĵoj ĝi funkcias kiel antagonisto por la receptoro 5- HT2A , kun postulita 100x selektemo super la proksime rilata 5- HT2C- receptoro. Dum N-benzila anstataŭigo de psikedelaj fenetilaminoj ofte rezultigas potencajn 5-HT 2A agonistojn, oni opiniis, ke N-benzilaj triptaminoj montras multe pli malaltan efikecon kaj estas aŭ tre malfortaj partaj agonistoj aŭ antagonistoj ĉe 5-HT 2A , kvankam pli freŝa esplorado montris pli fortan agonistan agadon por 3-anstataŭigitaj benzil-derivaĵoj. Etendi la benzilan grupon al anstataŭigita fenetilo ankaŭ povas rekuperi agonistan agadon en iuj kazoj.
5-MeO-NMT: 5-MeO-NMT ( 5-metoxi- N- metiltriptamina ) estas organika kemia komponaĵo, estante la 5-metoksia analogaĵo de N- metiltriptamina (NMT). Ĝi unue estis izolita de Phalaris arundinacea . Ĝi ankaŭ estis sintezita de Alexander Shulgin kaj raportita en lia libro TiHKAL . Kiel aliaj membroj de la komponaĵo N- metiltriptamina familio, 5-MeO-NMT verŝajne produktas malmultajn aŭ neniujn psikedelajn efikojn, kvankam tre malmultaj datumoj ekzistas pri ĝiaj farmakologiaj propraĵoj aŭ tokseco.
5-MeO-2-TMT: 5-Methoxy-2, N , N- trimetiltriptamino estas psikoaktiva drogo de la triptamina kemia klaso, kiu funkcias kiel psikedela. Ĝi unue estis sintezita de Alexander Shulgin kaj raportis en sia libro TiHKAL. 5-MeO-TMT asertas, ke ĝi montras psikoaktivajn efikojn en dozo de 75-150 mg buŝe, sed ĉi tiuj estas relative mildaj kompare kun tiuj de aliaj similaj komponaĵoj. Ĉi tio sugestas, ke dum la metila grupo sur la 2-pozicio de la molekulo difektis la ligadon de metabolaj enzimoj kiel monoamino-oksidazo (MAO), ĝi ankaŭ malhelpas ligadon al kaj / aŭ aktivigo de la serotonina 5-HT 2A- receptoro, la celo respondeca por mediacii la halucinigajn efikojn de tiaj komponaĵoj.
5-Metoksitriptamino: 5-Methoxytryptamine ( 5-MT ), ankaŭ konata kiel mexamine , estas triptamina derivaĵo proksime rilatita al la neŭrotransmitoroj serotonino kaj melatonino. 5-MT montriĝis nature en la korpo en malaltaj niveloj. Ĝi estas biosintezita per la deacetilado de melatonino en la pineala glando.
5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT aŭ 5-metoxi-α-methyltryptamine , α, O-Dimethylserotonin ( Alfa-O ) estas potenca psikedela triptamino. Ĝi estas solvebla en etanolo.
5-MeO-pyr-T: 5-MeO-pyr-T ( 5-methoxy- N , N- tetramethylenetryptamine ) estas malpli konata psikedela drogo. Ĝi estas la 5-metoksia analogaĵo de pyr-T. 5-MeO-pyr-T unue estis sintezita de Hunt & Brimblecombe, kiu kreditis S. Mitzal pro karakterizado de kemiaj ecoj. Pli postaj homaj testoj estis raportitaj de Alexander Shulgin, en lia libro TiHKAL . Buŝa dozo de 0,5 ĝis 2 mg, kaj enspirita dozo de 2-3 mg estas raportita. 5-MeO-pyr-T kaŭzas diversajn reagojn, kiel amnezio, tinnitus, vomado, kaj 5-MeO-DMT-simila rapidanta sento. Ĉe la plej alta dozo raportita en TiHKAL, la subjekto priskribas vekiĝon de ŝajna fuga stato, dum kiu ili vagis sur la stratoj, kun kompleta memorperdo vekiĝinte.
5-MeO-AET: 5-Methoxy-alfa-ethyltryptamine ( 5-MeO-α-ET ) estas psikoaktiva drogo kaj membro de la triptamina kemia klaso. Ĝi produktas psikedelajn, entaktogenajn kaj stimulajn efikojn.
5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT aŭ 5-metoxi-α-methyltryptamine , α, O-Dimethylserotonin ( Alfa-O ) estas potenca psikedela triptamino. Ĝi estas solvebla en etanolo.
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamino ) estas psikedelo de la triptamina klaso. Ĝi troviĝas en plej multaj specioj de plantoj, kaj almenaŭ unu bufaj specioj, la bufo de Sonora-dezerto. Kiel ĝiaj proksimaj parencoj DMT kaj bufotenino (5-HO-DMT), ĝi estis uzata kiel enteogeno en Sudameriko. Slangaj terminoj inkluzivas Kvin-metoksion, La potencon kaj Bufan venenon.