La aŭtoitinera sistemo estas reto de aŭtovojoj ene de la provinco Kebekio, Kanado, funkcianta laŭ la sama principo de kontrolita aliro kiel la Interŝtata Ŝosea Sistemo en Usono kaj la 400-seriaj aŭtovojoj en najbara Ontario. La Aŭtovojoj estas la spino de la aŭtovoja sistemo de Kebekio, kiu ampleksas preskaŭ 2 400 km (1,491 mejl.). La rapidlimo sur la Aŭtovojoj estas ĝenerale 100 km / h (62 mph) en kamparaj lokoj kaj 70-90 km / h (43-56 mph) en urbaj areoj; plej multaj vojoj estas el asfalta betono.
La Federaciaj Federaciaj Ŝoseoj en Vaŝingtono konsistas el du nunaj ĉefaj Federaciaj Federaciaj Ŝoseoj kaj kvar nunaj helpaj Federaciaj Federacioj en Vaŝingtono. Krome, du proponitaj primaraj Federaciaj Federacioj kaj du proponitaj helpaj Federaciaj Federacioj estis nuligitaj tute aŭ parte.
Ĉi tiu listo de aŭtovojoj en Britio estas kompleta listo de aŭtovojoj en Britio. Notu, ke la numera plano uzata por Britio ne inkluzivas vojojn en Nord-Irlando, al kiuj estas asignitaj nombroj laŭ ad hoc.
La Nacia Sistemo de Interŝtataj kaj Defendaj Aŭtovojoj Dwight D. Eisenhower , ofte konata kiel la Interŝtata Ŝosea Sistemo , estas reto de alirkontrolitaj aŭtovojoj, kiu formas parton de la Nacia Aŭtovoja Sistemo en Usono. La sistemo etendiĝas tra la apuda Usono kaj havas itinerojn en Havajo, Alasko kaj Porto-Riko.
En elektronika projektado, drata vojigo , kutime nomata simple vojigo , estas paŝo en la projektado de presitaj cirkvitaj tabuloj (PCB) kaj integritaj cirkvitoj (ICs). Ĝi konstruas sin sur antaŭa paŝo, nomata lokigo, kiu determinas la lokon de ĉiu aktiva elemento de IC aŭ komponanto sur PCB. Post lokigo, la enpaŝiga paŝo aldonas dratojn necesajn por ĝuste konekti la metitajn komponantojn obeante ĉiujn projektajn regulojn por la IC. Kune, la lokigo- kaj vojigpaŝoj de IC-dezajno estas konataj kiel loko kaj itinero.
Memportreto kun Simio estas oleo sur masonita pentraĵo de meksika artisto Frida Kahlo, komisiita en 1938 de A. Conger Goodyear, tiam prezidanto de la Muzeo de Moderna Arto en Novjorko. Ĝi estas unu el la multaj memportretoj pentritaj de Kahlo por amikoj kaj patronoj dum ŝia kariero.
Autorsha estas hinda malajalingva komedia filmo el 2018 reĝisorita kaj filmita de Sujith Vaassudev, kaj ĉefrola Anusree kiel ina aŭtomobila rikiŝisto.
AutoRun kaj la kunula funkcio AutoPlay estas eroj de la operaciumo Vindozo, kiuj diktas kiajn agojn la sistemo faras kiam veturilo estas muntita.
AutoRun kaj la kunula funkcio AutoPlay estas eroj de la operaciumo Vindozo, kiuj diktas kiajn agojn la sistemo faras kiam veturilo estas muntita.
autorun.inf dosiero estas tekstdosiero uzebla de la komponantoj AutoRun kaj AutoPlay de operaciumoj Vindozo. Por ke la dosiero estu malkovrita kaj uzata de ĉi tiuj eroj, ĝi devas troviĝi en la radika dosierujo de volumo. Ĉar Vindozo havas minuskligan distingon pri dosiernomoj, la dosiero autorun.inf povas esti konservita kiel AutoRun.inf aŭ Autorun.INF aŭ iu ajn alia kazokombino.
Windows Sysinternals estas retejo, kiu ofertas teknikajn rimedojn kaj utilecojn por administri, diagnozi, solvi problemojn kaj kontroli Microsoft Windows-medion. Origine la retejo Sysinternals estis kreita en 1996 kaj funkciis de la kompanio Winternals Software LP , kiu situis en Austin, Teksaso. Ĝin kreis programistoj Bryce Cogswell kaj Mark Russinovich. Microsoft akiris Winternals kaj ĝiajn aktivaĵojn la 18-an de julio 2006.
La registaro de Zimbabvo estas la ĉefa provizanto de aeraj, fervojaj kaj vojaj servoj; historie malmulte partoprenis privataj investantoj en transporta infrastrukturo.
Aŭtoredukto estas kontraŭkapitalisma kaj kolektiva praktiko de grupo de homoj trudi pli malaltan prezon por produkto aŭ servo ĝis ĝi estos senpaga. Grupo de konsumantoj prenas sur sin redukti la prezon de iu varo aŭ servo, kaj agas kolektive. Ĉi tio povus inkluzivi kolektive okupiĝi pri butikŝtelado, eviti pagi transitajn biletprezojn aŭ por filmaj biletoj, aŭ voki malsanulojn por laboro. La celata servo aŭ produkto estas ĝenerale konsiderata de aktivuloj kiel esenca kaj devas esti havebla egale al ĉiuj homoj. Kritikistoj de aŭtoredukto ne distingas inter ĉi tiu praktiko kaj krima ŝtelo aŭ rabo.
Aŭto estas rada motorveturilo uzata por transportado. Plej multaj difinoj de aŭtoj diras, ke ili veturas ĉefe sur vojojn, sidigas unu ĝis ok homojn, havas kvar radojn, kaj ĉefe transportas homojn anstataŭ varojn.
Aŭto-da-fé estis la rito de publika pentofarado farita inter la 15-a kaj 19-a jarcentoj de kondamnitaj herezuloj kaj defalintoj truditaj de la hispana, portugala aŭ meksika inkvizicio kiel puno kaj devigita de ĝentilaj aŭtoritatoj. Ĝia plej ekstrema formo estis morto per brulado.
En asekuraj kompenspostuloj, totala perdo aŭ nuligo estas situacio, kie la perdita valoro, ripara kosto aŭ rekupero de difektita havaĵo superas sian asekuritan valoron, kaj simple anstataŭigi la malnovan havaĵon per nova ekvivalento pli kostas.
Santiago Futsal , antaŭe konata kiel Autos Lobelle de Santiago Fútbol Sala , estas profesia futsala klubo kun sidejo en Santiago de Compostela, Galegio.
Carface estas Nacia Filma Estraro de Kanado en 2015 vigla mallonga filmo de Claude Cloutier en kiu aŭtoj kantas kaj dancas dum la Tero glitas al media ruino.
Autos sacramentales estas formo de drama literaturo unika al Hispanio, kvankam iusence simila laŭ karaktero al la malnovaj Moralaj teatraĵoj de Anglujo.
Aŭto-da-fé estis la rito de publika pentofarado farita inter la 15-a kaj 19-a jarcentoj de kondamnitaj herezuloj kaj defalintoj truditaj de la hispana, portugala aŭ meksika inkvizicio kiel puno kaj devigita de ĝentilaj aŭtoritatoj. Ĝia plej ekstrema formo estis morto per brulado.
Argumento de aŭtoritato , ankaŭ nomata apelacio al aŭtoritato , aŭ argumentum ad verecundiam , estas formo de misrezono, en kiu la opinio de aŭtoritato pri temo estas uzata kiel evidenteco por subteni argumenton. Iuj konsideras, ke ĝi estas uzata en konvena formo, se ĉiuj flankoj de diskuto konsentas pri la fidindeco de la aŭtoritato en la donita kunteksto, kaj aliaj konsideras, ke ĝi ĉiam estas misrezono citi la vidpunktojn de aŭtoritato pri la diskutita temo kiel rimedoj por subteni argumenton.
Santiago Futsal , antaŭe konata kiel Autos Lobelle de Santiago Fútbol Sala , estas profesia futsala klubo kun sidejo en Santiago de Compostela, Galegio.
Autos sacramentales estas formo de drama literaturo unika al Hispanio, kvankam iusence simila laŭ karaktero al la malnovaj Moralaj teatraĵoj de Anglujo.
Aŭtosadismo , aŭ aŭtomasoochismo , estas konduto kaŭzanta doloron aŭ humiligon al si mem. Ĝi povas esti rilata al memdamaĝo aŭ parafilio kun seksa ekscito. Ĝi povas esti rigardata kiel formo de masoismismo, sublimita formo de sadismo, aŭ rimedo por sperti algolagnion, seksan tendencon, kiu estas difinita per derivado de seksa plezuro kaj stimulo de fizika doloro.
Aŭtomontrilo estas ofte aparato kunigita al analiza instrumento provizanta specimenojn periode por analizo. Aŭtomontrilo ankaŭ povas esti komprenita kiel aparato, kiu periode kolektas specimenojn de granda specimeno, kiel ekzemple la atmosfero aŭ lago.
Autosan SA estas pola fabrikanto de busoj kaj busoj. La kompanio situas en Sanok, Pollando. Ĝia venda reto inkluzivas eŭropajn, afrikajn kaj aziajn landojn. Nuntempe ĝi produktas ĉirkaŭ 300 busojn jare.
La Autosan A0808MN Sancity estas malalta enira urba buso produktita de la aŭtuno de 2008 ĝis mez-2009 en Sanok en Pollando fare de Autosan. Ĝia antaŭulo estis la Jelcz M083C Libero kiu havis Autosan-ĉasion, kaj posteuloj estas Autosan M09LE Sancity kaj Sancity 9LE. A0808MN Sancity kaj kiuj estas dizajnitaj por urbaj kaj antaŭurbaj publiktransportaj servoj.
La Autosan Eurolider 12 estas interurba aŭtobuso fabrikita de la pola kompanio Autosan SA. La buso apartenas al la produkta familio Eurolider. Busoj fabrikitaj por la brita merkato estas nomataj Autosan EuroLeader 12 RHD. La Eurolider 12 uzas diesel Cummins ISBe6.7E5 Euro 5.
Autosan Sancity 10LF unuetaĝa buso konstruita de Autosan SA en Eŭropa Unio.
La Autosan Wetlina estas mikrobuso konstruita sur la ĉasio de la Mercedes-Benz Vario O818D, kiu estis produktita inter 2008 kaj 2013.
AUTomotive Open System ARchitecture ( AUTOSAR ) estas tutmonda disvolva partnereco de aŭtomobilaj interesatoj fondita en 2003. Ĝi celas krei kaj establi malferman kaj normigitan programaran arkitekturon por aŭtomobilaj elektronikaj kontrolunuoj (EKU). Celoj inkluzivas la skaleblecon al malsamaj veturilaj kaj platformaj variantoj, transdonebleco de programoj, la konsidero pri havebleco kaj sekurecaj postuloj, kunlaboro inter diversaj partneroj, daŭrigebla uzo de naturaj rimedoj kaj konservado dum la tuta produkta vivociklo .
Mem-kanibalismo estas la praktiko de manĝado sin mem, ankaŭ nomita autocannibalism, aŭ autosarcophagy. Simila termino aplikata malsame estas aŭtofagio , kiu specife indikas la normalan procezon de memdegenero de ĉeloj. Kvankam preskaŭ ekskluziva termino por ĉi tiu procezo, tamen aŭtofagio foje ankaŭ faris pli oftan uzadon.
Aŭtomata konservado estas ŝparada funkcio en multaj komputilaj programoj kaj videoludoj, kiu aŭtomate ŝparas la aktualajn ŝanĝojn aŭ progresojn en la programo aŭ ludo, helpante malpliigi la riskon aŭ efikon de datuma perdo en kazo de kraŝo, frosto aŭ uzanto. Aŭtomata ŝparado estas kutime farita aŭ en antaŭdestinitaj intervaloj aŭ antaŭ, dum kaj post kiam kompleksa redaktado estas komencita.
Aŭtomata skalo , ankaŭ literumita aŭtomata skalo aŭ aŭtomata skalo , kaj foje ankaŭ nomita aŭtomata skalo , estas metodo uzata en nuba komputado, kiu dinamike ĝustigas la kvanton de komputaj rimedoj en servila bieno - tipe mezurita per la nombro de aktivaj serviloj - aŭtomate surbaze de la ŝarĝo sur la bieno. Ekzemple, la nombro de serviloj kurantaj malantaŭ retprogramo povas esti pliigita aŭ malpliigita aŭtomate laŭ la nombro de aktivaj uzantoj en la retejo. Ĉar tiaj metrikoj povas draste ŝanĝiĝi laŭlonge de la tago, kaj serviloj estas limigita rimedo, kiu kostas monon por funkciigi eĉ senaktive, ofte estas instigo funkciigi "nur sufiĉe" da serviloj por subteni la aktualan ŝarĝon dum ankoraŭ povi subteni subitajn kaj grandajn spikojn en agado. Aŭtomata skalo helpas por tiaj bezonoj, ĉar ĝi povas redukti la nombron de aktivaj serviloj kiam agado estas malmulta, kaj lanĉi novajn servilojn kiam agado estas alta. Aŭtomata skalo estas proksime rilatita al la ideo pri ŝarĝ-ekvilibro, kaj pliboniĝas sur ĝi.
Aŭtomata skalo , ankaŭ literumita aŭtomata skalo aŭ aŭtomata skalo , kaj foje ankaŭ nomita aŭtomata skalo , estas metodo uzata en nuba komputado, kiu dinamike ĝustigas la kvanton de komputaj rimedoj en servila bieno - tipe mezurita per la nombro de aktivaj serviloj - aŭtomate surbaze de la ŝarĝo sur la bieno. Ekzemple, la nombro de serviloj kurantaj malantaŭ retprogramo povas esti pliigita aŭ malpliigita aŭtomate laŭ la nombro de aktivaj uzantoj en la retejo. Ĉar tiaj metrikoj povas draste ŝanĝiĝi laŭlonge de la tago, kaj serviloj estas limigita rimedo, kiu kostas monon por funkciigi eĉ senaktive, ofte estas instigo funkciigi "nur sufiĉe" da serviloj por subteni la aktualan ŝarĝon dum ankoraŭ povi subteni subitajn kaj grandajn spikojn en agado. Aŭtomata skalo helpas por tiaj bezonoj, ĉar ĝi povas redukti la nombron de aktivaj serviloj kiam agado estas malmulta, kaj lanĉi novajn servilojn kiam agado estas alta. Aŭtomata skalo estas proksime rilatita al la ideo pri ŝarĝ-ekvilibro, kaj pliboniĝas sur ĝi.
" Aŭtoŝizo " estas termino derivita de la greka αὐτο- auto- , signifanta "mem", kaj σχίζειν skhizein , "disiĝi". Ĝi estis enkondukita en 1998 por priskribi novan formon de kancera ĉela morto, karakterizita per redukto de ĉela grandeco, kiu okazas pro la perdo de citoplasmo per memekcizo sen la perdo de ĉelaj organetoj, morfologia degenero de la ĉela kerno kaj nukleolo sen la formado de apoptotaj korpoj kaj detruo de la ĉela membrano. La ĉela morto rezultas de kariorheksio kaj kariolizo. Aŭtoskizo povas esti komencita per in vivo-kuracado kun vitamino C (VC), sinteza vitamino K (VK3) aŭ, pli bone, kombinaĵo de ambaŭ. La kuracado estis provita sur diversaj specoj de kanceraj ĉeloj in vitro kaj in vivo kun pozitivaj rezultoj.
Aŭtoskopio estas la sperto en kiu individuo perceptas la ĉirkaŭan medion de malsama perspektivo, de pozicio ekster sia propra korpo. Aŭtoskopio devenas de la antikva greka autós kaj skopós .
Aŭtoskopio estas la sperto en kiu individuo perceptas la ĉirkaŭan medion de malsama perspektivo, de pozicio ekster sia propra korpo. Aŭtoskopio devenas de la antikva greka autós kaj skopós .
Aŭtosegmenta fonologio estas kadro de fonologia analizo proponita de John Goldsmith en sia doktora tezo en 1976 ĉe la Masaĉuseca Instituto pri Teknologio (MIT).
Aŭtosegmenta fonologio estas kadro de fonologia analizo proponita de John Goldsmith en sia doktora tezo en 1976 ĉe la Masaĉuseca Instituto pri Teknologio (MIT).
Aŭtosentema dermito prezentas kun la disvolviĝo de vasta dermito aŭ dermito malproksima de loka inflama fokuso, procezo nomata aŭtoekzematigo.
Aŭtosentema dermito prezentas kun la disvolviĝo de vasta dermito aŭ dermito malproksima de loka inflama fokuso, procezo nomata aŭtoekzematigo.
Tinea estas genro de la familio de fungotineoj, Tineidae. Tie ĝi apartenas al la subfamilio Tineinae. Kiel evidente per sia nomo, ĝi estas la tipa genro de sia subfamilio kaj familio. Establita kiel unu el la unuaj subgrupoj de "Phalaena" , ĝi kutimis enhavi multajn speciojn de Tineidae nuntempe lokitajn en aliaj genroj, kaj ankaŭ kelkajn tineojn nuntempe lokitajn aliloke.
La Aŭtomata Sekura Voĉa Komunikada Reto ( AUTOSEVOCOM ) estis tutmonda, ŝanĝita, sekura voĉreto por la Usona Armeo, kiu funkciis de la malfruaj 1960-aj jaroj ĝis la fino de la 1980-aj jaroj. Ĝi estis proksime rilatita al la Aŭtomata Voĉa Reto aŭ AUTOVON, kiu estis la ĉefa nesekura ŝaltita telefona reto por la militistaro.
Masturbado estas la seksa stimulo de propraj genitaloj por seksa ekscito aŭ alia seksa plezuro, kutime ĝis orgasmo. La stimulo povas impliki manojn, fingrojn, ĉiutagajn objektojn, seksajn ludilojn kiel vibrilojn, aŭ kombinaĵojn de ĉi tiuj. Reciproka masturbado estas masturbado kun seksa partnero, kaj povas inkluzivi manan stimulon de genitaloj de partnero, aŭ esti uzata kiel formo de nepenetra sekso.
Aŭto-seksumantaj rasoj de kokoj estas tiuj, en kiuj la sekso de nove elkovitaj idoj povas esti determinita laŭ la koloro kaj markoj de la lanugo. Iuj rasoj de kokido, de ansero kaj de hejma kolombo havas ĉi tiun karakterizaĵon. La ideo de tia raso ŝuldiĝas al Reginald Punnett, kiu kreis la unuan aŭto-seksuman kokan rason, la Cambar, ĉe la Genetika Instituto en Kembriĝo en 1928.
Aŭtoerotiko estas praktiko de sekse stimuli sin, precipe sian propran korpon per amasiĝo de internaj stimuloj.
Aŭtoerotiko estas praktiko de sekse stimuli sin, precipe sian propran korpon per amasiĝo de internaj stimuloj.
Masturbado estas la seksa stimulo de propraj genitaloj por seksa ekscito aŭ alia seksa plezuro, kutime ĝis orgasmo. La stimulo povas impliki manojn, fingrojn, ĉiutagajn objektojn, seksajn ludilojn kiel vibrilojn, aŭ kombinaĵojn de ĉi tiuj. Reciproka masturbado estas masturbado kun seksa partnero, kaj povas inkluzivi manan stimulon de genitaloj de partnero, aŭ esti uzata kiel formo de nepenetra sekso.
AutoShade estis frua 3D-bildiga pakaĵo por uzo kun AutoCAD. Autodesk disvolvis Autoshade en 1987. Ĝi malaktualiĝis post la eldono de 3D Studio de Autodesk.
Formado estas kondiĉiga paradigmo uzata ĉefe en la eksperimenta analizo de konduto. La metodo uzata estas diferenciala plifortigo de sinsekvaj aproksimadoj . Ĝi estis enkondukita de BF Skinner kun kolomboj kaj etendita al hundoj, delfenoj, homoj kaj aliaj specioj. En formado, la formo de ekzistanta respondo iom post iom ŝanĝiĝas tra sinsekvaj provoj al dezirata cela konduto plifortikigante ĝustajn segmentojn de konduto. La klarigo de Skinner pri formado estis jena:
Ni unue donas manĝon al la birdo kiam ĝi turniĝas iomete en la direkto de la loko de iu ajn parto de la kaĝo. Ĉi tio pliigas la oftecon de tia konduto. Ni tiam retenas plifortikigon ĝis iometa movado direkte al la loko. Ĉi tio denove ŝanĝas la ĝeneralan distribuadon de konduto sen produkti novan unuon. Ni daŭrigas per plifortigado de pozicioj sinsekve pli proksimaj al la loko, poste per plifortigo nur kiam la kapo iomete antaŭeniras, kaj fine nur kiam la beko efektive kontaktiĝas kun la loko. ... La originala probablo de la respondo en sia fina formo estas tre malalta; en iuj kazoj ĝi eĉ povas esti nula. Tiel ni povas konstrui komplikajn agantojn, kiuj alie neniam aperus en la repertuaro de la organismo. Plifortigante serion de sinsekvaj aproksimadoj, ni alportas maloftan respondon al tre alta probablo en mallonga tempo. ... La totala ago turniĝi al la punkto de iu ajn punkto en la skatolo, marŝi al ĝi, levi la kapon kaj bati la punkton povas ŝajni funkcie kohera konduto-unuo; sed ĝi estas konstruita per kontinua procezo de diferenciala plifortigo el nediferencita konduto, same kiel la skulptisto formas sian figuron el argila bulo.
Aŭtomata ĉaspafilo estas aŭtomata pafilo, kiu lanĉas ĉaspafilojn kaj uzas iom da la energio de ĉiu pafo por aŭtomate cirkuli la agon kaj ŝarĝi novan rondon. Ĝi pafos plurfoje ĝis la ellasilo estos liberigita aŭ municio finiĝos. Aŭtomataj ĉaspafiloj havas tre limigitan distancon, sed provizas grandegan pafforton proksime.
Aŭtomatan spektaklo, ankaŭ konata kiel motoro spektaklo aŭ aŭto spektaklo, estas publika ekspozicio de nunaj aŭto modeloj, debutojn, koncepto aŭtoj, aŭ eksteren-de-produktado klasikaj. Ĝin partoprenas reprezentantoj de aŭtomobilaj industrioj, ŝakristoj, aŭtomobilaj ĵurnalistoj kaj aŭtuziasmuloj. Plej multaj aŭtomobilaj spektakloj okazas unu-dufoje jare. Ili gravas por aŭtomobilaj fabrikantoj kaj lokaj komercistoj kiel ekzercado pri publikaj rilatoj, ĉar ili reklamas novajn produktojn kaj reklamas aŭtajn markojn. La kvin plej prestiĝaj aŭtomobilaj spektakloj, foje nomataj "Grandaj Kvin", estas ĝenerale konsiderataj kiel okazigataj en Frankfurto, Ĝenevo, Detrojto, Parizo kaj Tokio. Aŭtuziasmulaj komunumoj laŭ la historia usona Itinero 66 estas meritigitaj je ĝenerala popularigado de aŭtokunvenoj, inkluzive de etnoj kiel ekzemple la hispanidoj de Nov-Meksiko, Ĉikananoj, kaj meksik-usonanoj de la Sudokcidenta Usono; lowrider, alta teknologio, elektra veturilo kaj alia entuziasma spektaklo estas popularaj en Los-Anĝeleso, Las Vegas, Albuquerque, San-Francisko kaj Ĉikago tial.
Aŭtomatejo povas signifi:
- la sendependa ĝemelo de paro de ligitaj ĝemeloj, kie la alia ĝemelo estas parazita ĝemelo
- retejo pri aŭtoj
Aŭtomatejo povas signifi:
- la sendependa ĝemelo de paro de ligitaj ĝemeloj, kie la alia ĝemelo estas parazita ĝemelo
- retejo pri aŭtoj
Spongoj , la membroj de la filumo Porifera , estas baza besta klado kiel fratino de la Diploblastoj. Ili estas plurĉelaj organismoj, kiuj havas korpojn plenajn de poroj kaj kanaloj, permesantaj cirkuli akvon tra ili, konsistantaj el ĵeleca mesohilo krampita inter du maldikaj tavoloj de ĉeloj. La branĉo de zoologio, kiu studas spongojn, estas konata kiel spongiologio .
AutoSketch estas 2D-vektora desegna programo de Autodesk. Ĝi estas malpli potenca ol AutoCAD de Autodesk kaj ne subtenas 3D-modelojn.
Galaxyland , antaŭe konata kiel Fantasyland, estas endoma amuzparko. Situante en la Okcidenta Edmontona Butikcentro en Edmontono, Alberto, Kanado, la plej granda butikcentro en Nordameriko, ĝi estas hejmo de la plej alta kaj plej longa endoma onda fervojo de la mondo, la Mindbender. Ĝi ankaŭ estas hejmo de la Spaca Pafo, la plej alta endoma turveturo de la monda dum la malfermo, je 36,5 metroj (120 ft). La rekordo estis rompita de Nickelodeon Skyline Scream ĉe American Dream en Orienta Rutherford, Nov-Jerseyerzejo en 2019.
Auto-Sleepers Angla fabrikanto de kampadveturilaj karavanoj, bazita en Willersey malgranda vilaĝo proksime al Broadway, Worcestershire.
Autosnelweg estas la nederlanda esprimo por aŭtovojo aŭ aŭtovojo. Ĝi estas ambaŭ uzata en Nederlando kaj Belgio, do ĝi povas rilati al:
- listo de aŭtovojoj en Nederlando.
- listo de aŭtovojoj en Belgio.
Autosnelweg estas la nederlanda esprimo por aŭtovojo aŭ aŭtovojo. Ĝi estas ambaŭ uzata en Nederlando kaj Belgio, do ĝi povas rilati al:
- listo de aŭtovojoj en Nederlando.
- listo de aŭtovojoj en Belgio.
Autosnelweg estas la nederlanda esprimo por aŭtovojo aŭ aŭtovojo. Ĝi estas ambaŭ uzata en Nederlando kaj Belgio, do ĝi povas rilati al:
- listo de aŭtovojoj en Nederlando.
- listo de aŭtovojoj en Belgio.
Disipaj solitonoj (DSs) estas stabilaj izolaj lokalizitaj strukturoj, kiuj ekestas en neliniaj spacaj etenditaj disipaj sistemoj pro mekanismoj de memorganizado. Ili povas esti konsiderataj kiel etendo de la klasika solitona koncepto en konservativaj sistemoj. Alternativa terminologio inkluzivas aŭtosolitojn, makulojn kaj pulsojn.
Disipaj solitonoj (DSs) estas stabilaj izolaj lokalizitaj strukturoj, kiuj ekestas en neliniaj spacaj etenditaj disipaj sistemoj pro mekanismoj de memorganizado. Ili povas esti konsiderataj kiel etendo de la klasika solitona koncepto en konservativaj sistemoj. Alternativa terminologio inkluzivas aŭtosolitojn, makulojn kaj pulsojn.
AutoSolo en Unuiĝinta Reĝlando estas formo de Motorsport-bazita ĉirkaŭ la principoj de aŭtotestado, la ĉefaj diferencoj estas, ke la testoj funkcias nur antaŭen kaj kutime estas iomete pli rapidaj kaj pli malfermitaj ol tradiciaj Aŭtomataj Testoj. Kursoj estas kutime pli grandaj ol tiuj por Aŭtomata Testado, kaj ĉar la kursoj estas aranĝitaj por kuri en unu direkto, estas ofte por pli ol 1 aŭto esti sur la kurso samtempe. ankaŭ antaŭe konata kiel Solo2. Solo2 estas registrita servo-marko de la Sportaŭta Klubo de Ameriko (SCCA). SCCA nun nomas ĉi tiun sporton simple "Solo". La komunnomo uzita en Usono estas "Aŭtokroso".
Molekula aŭtojonigo estas reago inter molekuloj de la sama substanco por produkti jonojn. Se pura likvaĵo parte disiĝas en jonojn, laŭdire memjonigas. Plejofte la oksidiga nombro sur ĉiuj atomoj en tia reago restas senŝanĝa. Tia aŭtojonigo povas esti protika aŭ ne-protika .
Aŭtosomo estas kromosomo, kiu ne estas seksa kromosomo. La membroj de aŭtosoma paro en diploida ĉelo havas la saman morfologion, male al tiuj en alosomaj paroj, kiuj povas havi malsamajn strukturojn. La DNA en aŭtosomoj estas kolektive konata kiel atDNA aŭ auDNA .
La fotika ternreflekso estas reflekta kondiĉo, kiu kaŭzas ternadon responde al multaj stimuloj, kiel ekzemple rigardi brilajn lumojn aŭ periokulan injekton. La kondiĉo tuŝas 18–35% de la monda loĝantaro, sed ĝia ĝusta agmaniero ne estas bone komprenita.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
Palmoplantar-keratodermoj estas heterogena grupo de malsanoj karakterizitaj per nenormala densiĝo de la tavolokornumo de la palmoj kaj plandoj.
Medola cista rena malsano (MCKD) estas aŭtosoma domina rena malsano karakterizita de tubulointerscial sklerozo kondukanta al finstaza rena malsano. Ĉar la ĉeesto de kistoj estas nek frua nek tipa diagnoza trajto de la malsano, kaj ĉar almenaŭ 4 malsamaj genaj mutacioj povas estigi la kondiĉon, la nomo aŭtosoma reganta tubulointerstica rena malsano (ADTKD) estis proponita, aldonenda. kun la suba genetika varianto por aparta individuo. Grave, se kistoj troviĝas en la medolaj kolektaj duktoj, ili povas rezultigi ŝrumpintan renon, male al tiu de polikista rena malsano. Ekzistas du konataj formoj de medola cista rena malsano, mucin-1-rena malsano 1 (MKD1) kaj mucin-2-rena malsano / uromodulina rena malsano (MKD2). Tria formo de la malsano okazas pro mutacioj en la geno kodanta reninon (ADTKD-REN), kaj antaŭe estis konata kiel familia junula hiperuricemia nefropatio tipo 2.
Genetika malordo estas sanproblemo kaŭzita de unu aŭ pluraj anomalioj en la genaro. Ĝi povas esti kaŭzita de mutacio en ununura geno (monogena) aŭ multoblaj genoj (poligena) aŭ de kromosoma anomalio. Kvankam poligenaj malordoj estas la plej oftaj, la termino estas plejparte uzata kiam oni diskutas malordojn kun sola genetika kaŭzo, ĉu en geno, ĉu en kromosomo. La respondeca mutacio povas okazi spontanee antaŭ embria disvolviĝo, aŭ ĝi povas esti heredita de du gepatroj, kiuj estas portantoj de misa geno aŭ de gepatro kun la malsano. Kiam la genetika malordo heredas de unu aŭ ambaŭ gepatroj, ĝi ankaŭ estas klasifikita kiel hereda malsano . Iuj malordoj estas kaŭzitaj de mutacio sur la X-kromosomo kaj havas X-ligitan heredon. Tre malmultaj malsanoj estas hereditaj sur la Y-kromosomo aŭ mitokondria DNA.
Aŭtosomo estas kromosomo, kiu ne estas seksa kromosomo. La membroj de aŭtosoma paro en diploida ĉelo havas la saman morfologion, male al tiuj en alosomaj paroj, kiuj povas havi malsamajn strukturojn. La DNA en aŭtosomoj estas kolektive konata kiel atDNA aŭ auDNA .
Aŭtosoma domina cerebela ataksio ( ADCA ) estas formo de spinocerebela ataksio heredita laŭ aŭtosoma reganta maniero. ADCA estas genetike heredita kondiĉo, kiu kaŭzas difekton de la nerva sistemo kondukanta al malordo kaj malpliigo aŭ perdo de funkcio al regionoj de la korpo.
La fotika ternreflekso estas reflekta kondiĉo, kiu kaŭzas ternadon responde al multaj stimuloj, kiel ekzemple rigardi brilajn lumojn aŭ periokulan injekton. La kondiĉo tuŝas 18–35% de la monda loĝantaro, sed ĝia ĝusta agmaniero ne estas bone komprenita.
La fotika ternreflekso estas reflekta kondiĉo, kiu kaŭzas ternadon responde al multaj stimuloj, kiel ekzemple rigardi brilajn lumojn aŭ periokulan injekton. La kondiĉo tuŝas 18–35% de la monda loĝantaro, sed ĝia ĝusta agmaniero ne estas bone komprenita.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
Pendred-sindromo estas genetika malsano kondukanta al denaska duflanka sensneŭra aŭdperdo kaj strumo kun eŭtiroida aŭ milda hipotiroidismo. Ne ekzistas specifa kuracado, krom helpaj rimedoj por la aŭda perdo kaj suplemento de tiroidea hormono en kazo de hipotiroidismo. Ĝi ricevis la nomon de doktoro Vaughan Pendred (1869–1946), la brita kuracisto, kiu unue priskribis la staton en irlanda familio loĝanta en Durham en 1896. Ĝi okupas 7,5% ĝis 15% de ĉiuj kazoj de denaska surdeco.
Aneuploidy estas la ĉeesto de nenormala nombro da kromosomoj en ĉelo, ekzemple homa ĉelo havanta 45 aŭ 47 kromosomojn anstataŭ la kutimaj 46. Ĝi ne inkluzivas diferencon de unu aŭ pluraj kompletaj aroj de kromosomoj. Ĉelo kun iu ajn nombro da kompletaj kromosomaj aroj estas nomata euploida ĉelo.
Aŭtosomo estas kromosomo, kiu ne estas seksa kromosomo. La membroj de aŭtosoma paro en diploida ĉelo havas la saman morfologion, male al tiuj en alosomaj paroj, kiuj povas havi malsamajn strukturojn. La DNA en aŭtosomoj estas kolektive konata kiel atDNA aŭ auDNA .
Aŭtosomo estas kromosomo, kiu ne estas seksa kromosomo. La membroj de aŭtosoma paro en diploida ĉelo havas la saman morfologion, male al tiuj en alosomaj paroj, kiuj povas havi malsamajn strukturojn. La DNA en aŭtosomoj estas kolektive konata kiel atDNA aŭ auDNA .
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
La fotika ternreflekso estas reflekta kondiĉo, kiu kaŭzas ternadon responde al multaj stimuloj, kiel ekzemple rigardi brilajn lumojn aŭ periokulan injekton. La kondiĉo tuŝas 18–35% de la monda loĝantaro, sed ĝia ĝusta agmaniero ne estas bone komprenita.
Aŭtosoma domina cerebela ataksio ( ADCA ) estas formo de spinocerebela ataksio heredita laŭ aŭtosoma reganta maniero. ADCA estas genetike heredita kondiĉo, kiu kaŭzas difekton de la nerva sistemo kondukanta al malordo kaj malpliigo aŭ perdo de funkcio al regionoj de la korpo.
Chondrodysplasia punctata estas klinike kaj genetike diversa grupo de maloftaj malsanoj, unue priskribita de Erich Conradi (1882–1968), kiu dividas la trajtojn de punktitaj epifizoj kaj skeletaj ŝanĝoj.
La fotika ternreflekso estas reflekta kondiĉo, kiu kaŭzas ternadon responde al multaj stimuloj, kiel ekzemple rigardi brilajn lumojn aŭ periokulan injekton. La kondiĉo tuŝas 18–35% de la monda loĝantaro, sed ĝia ĝusta agmaniero ne estas bone komprenita.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
Sindromo de Worth , ankaŭ konata kiel benigna formo de Worth hyperostosis corticalis generalisata kun torus platinus , aŭtosoma domina osteosklerozo , aŭtosoma domina endostea hiperostozo aŭ Worth-malsano , estas rara aŭtosoma dominanta denaska malsano kaŭzita de mutacio en la LRP5-geno. Ĝi estas karakterizita per pliigita osta denseco kaj bonkoraj ostaj strukturoj en la palato.
Aŭtosoma reganta hipofosfatema rakito ( ADHR ) estas malofta hereda malsano, en kiu troa perdo de fosfato en la urino kondukas al nebone formitaj ostoj (rakito), osta doloro kaj dentaj abscesoj. ADHR estas kaŭzita de mutacio en la fibroblasta kreskfaktoro 23 (FGF23). ADHR influas virojn kaj virinojn egale; simptomoj povas esti evidentaj en ajna momento de infanaĝo ĝis frua plenaĝeco. Sangokontroloj malkaŝas malaltajn nivelojn de fosfato (hipofosfatemio) kaj malkonvene normalajn nivelojn de vitamino D. Foje, hipofosfatemio povas pliboniĝi laŭlonge de la tempo, ĉar urinaj perdoj de fosfato parte korektas.
Ichthyosis vulgaris estas haŭtmalsano kaŭzanta sekan, skvaman haŭton. Ĝi estas la plej ofta formo de iktiozo, kiu tuŝas ĉirkaŭ 1 el 250 homoj. Tial ĝi estas konata kiel ofta iktiozo . Ĝi estas kutime aŭtosoma reganta heredita malsano, kvankam malofta nehereda versio nomata akirita thtiozo ekzistas.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
Multnombra pterigia sindromo estas haŭta kondiĉo heredita laŭ aŭtosoma reganta modo.
Aŭtosoma reganta nokta frontloba epilepsio estas epilepsia malordo, kiu kaŭzas oftajn perfortajn atakojn dum dormo. Ĉi tiuj kaptoj ofte implikas kompleksajn movajn movadojn, kiel manpremado, braklevado / mallevado kaj genuofleksado. Vokaligoj kiel kriado, ĝemo aŭ ploro ankaŭ oftas. ADNFLE ofte estas misdiagnozita kiel koŝmaroj. Atakoj ofte okazas en aretoj kaj tipe unue manifestiĝas en infanaĝo. Estas kvar konataj lokusoj por ADNFLE, tri kun konataj kaŭzaj genoj. Ĉi tiuj genoj, CHRNA4 , CHRNB2 kaj CHRNA2 , kodas diversajn subunojn α kaj β de nikotina acetilkolina ricevilo.
Sindromo de Worth , ankaŭ konata kiel benigna formo de Worth hyperostosis corticalis generalisata kun torus platinus , aŭtosoma domina osteosklerozo , aŭtosoma domina endostea hiperostozo aŭ Worth-malsano , estas rara aŭtosoma dominanta denaska malsano kaŭzita de mutacio en la LRP5-geno. Ĝi estas karakterizita per pliigita osta denseco kaj bonkoraj ostaj strukturoj en la palato.
TNF-receptoro asociita perioda sindromo ( TRAPS ) estas perioda febra sindromo asociita kun mutacioj en receptoro por la molekula tumora nekroza faktoro (TNF), kiu estas heredebla laŭ aŭtosoma reganta maniero. Individuoj kun KAPTILOJ havas epizodajn simptomojn kiel ripetiĝantajn altajn febrojn, ekzemon, abdomenan doloron, artikajn / muskolajn dolorojn kaj ŝvelajn okulojn.
Aŭtosoma reganta polikista rena malsano ( ADPKD ) estas la plej ofta, eble mortiga, monogena homa malsano. Ĝi estas asociita kun granda interfamilia kaj intrafamilia variablo, kiu povas esti klarigita grandparte per sia genetika diverseco kaj modifaj genoj. Ĝi ankaŭ estas la plej ofta el la hereditaj cistaj renaj malsanoj - grupo de malordoj kun rilata sed klara patogenezo, karakterizita per la disvolviĝo de renaj kistoj kaj diversaj ekster-arenaĵoj, kiuj en kazo de ADPKD inkluzivas kistojn en aliaj organoj, kiel la hepato. , spermvezikoj, pankreato, kaj araknoida membrano, same kiel aliaj anomalioj, kiel intrakraniaj aneŭrismoj kaj dolikoektazioj, aorta radikdilatiĝo kaj aneŭrismoj, mitrala valvo prolapsas, kaj abdomenmurajn herniojn. Pli ol 50% de pacientoj kun ADPKD fine disvolvas fina stadio de rena malsano kaj postulas dializon aŭ renan transplantadon. Oni kalkulas, ke ADPKD tuŝas almenaŭ unu el po 1000 individuoj tutmonde, kio faras ĉi tiun malsanon la plej ofta hereda rena malsano kun diagnozita prevalenco de 1: 2000 kaj efiko de 1: 3000-1: 8000 en tutmonda skalo.
Aŭtosoma reganta polikista rena malsano ( ADPKD ) estas la plej ofta, eble mortiga, monogena homa malsano. Ĝi estas asociita kun granda interfamilia kaj intrafamilia variablo, kiu povas esti klarigita grandparte per sia genetika diverseco kaj modifaj genoj. Ĝi ankaŭ estas la plej ofta el la hereditaj cistaj renaj malsanoj - grupo de malordoj kun rilata sed klara patogenezo, karakterizita per la disvolviĝo de renaj kistoj kaj diversaj ekster-arenaĵoj, kiuj en kazo de ADPKD inkluzivas kistojn en aliaj organoj, kiel la hepato. , spermvezikoj, pankreato, kaj araknoida membrano, same kiel aliaj anomalioj, kiel intrakraniaj aneŭrismoj kaj dolikoektazioj, aorta radikdilatiĝo kaj aneŭrismoj, mitrala valvo prolapsas, kaj abdomenmurajn herniojn. Pli ol 50% de pacientoj kun ADPKD fine disvolvas fina stadio de rena malsano kaj postulas dializon aŭ renan transplantadon. Oni kalkulas, ke ADPKD tuŝas almenaŭ unu el po 1000 individuoj tutmonde, kio faras ĉi tiun malsanon la plej ofta hereda rena malsano kun diagnozita prevalenco de 1: 2000 kaj efiko de 1: 3000-1: 8000 en tutmonda skalo.
Aŭtosoma reganta porencefalio tipo I estas malofta speco de porencefalo, kiu kaŭzas kistojn kreski sur la cerbo kaj damaĝi malgrandajn sangajn vaskulojn, kiuj povas konduki al kogna difekto, migrenoj, atakoj kaj hemiplegio aŭ hemiparezo.
Aŭtosoma Dominanta Retina Vaskulopatio kun Cerba Leŭkodistrofio (AD-RVCL) estas heredita kondiĉo rezultanta de kadroŝanĝa mutacio al la geno TREX1. Ĉi tiu genetike heredita kondiĉo influas la retinon kaj la blankan substancon de la centra nerva sistemo, rezultigante vidperdon, lakunajn strekojn kaj finfine demencon. Simptomoj ofte komenciĝas komence ĝis mez-kvardekaj, kaj traktadoj nuntempe celas administri aŭ mildigi la simptomojn anstataŭ trakti la suban kaŭzon. La ĝenerala prognozo estas malbona, kaj morto foje povas okazi ene de 10 jaroj de la unuaj simptomoj.
Retinito pigmentosa ( RP ) estas genetika malordo de la okuloj, kiu kaŭzas vidperdon. Simptomoj inkluzivas problemojn vidi nokte kaj malpliigitan ekstercentran vidon. Dum ekstercentra vidado plimalbonigas, homoj eble spertas "tunelan vizion". Plena blindeco estas malofta. Komenco de simptomoj estas ĝenerale laŭgrada kaj ofte en infanaĝo.
Genetika ligo estas la tendenco de DNA-sekvencoj, kiuj estas proksime kune sur kromosomo, esti hereditaj kune dum la mejozo-fazo de seksa reproduktado. Du genetikaj markiloj, kiuj estas fizike proksimaj unu al la alia, estas supozeble ne disigitaj sur malsamaj kromatidoj dum kromosoma interkruciĝo, kaj tial laŭdire estas pli ligitaj ol markiloj malproksimaj. Alivorte, ju pli proksimaj du genoj estas sur kromosomo, des pli malalta estas la eblo de rekombinado inter ili, kaj des pli probable ili herediĝos kune. Markiloj sur malsamaj kromosomoj estas perfekte neligitaj .
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
La sindromo de Robinow estas ekstreme malofta genetika malordo karakterizita per mallongmembraj naneco, anomalioj en la kapo, vizaĝo kaj eksteraj genitaloj, kaj ankaŭ vertebra segmentado. La malsanon unue priskribis en 1969 homa genetikulo Meinhard Robinow, kune kun kuracistoj Frederic N. Silverman kaj Hugo D. Smith, en la Usona Revuo por Malsanoj de Infanoj . Antaŭ 2002 pli ol 100 kazoj estis dokumentitaj kaj enkondukitaj en kuracistan literaturon.
Hipogammaglobulinemio estas problemo kun la imunsistemo, en kiu ne sufiĉe da gama-globulinoj estas produktitaj en la sango. Ĉi tio rezultas en malpli alta antikorpo, kiu difektas la imunsistemon, pliigante riskon de infekto. Hipogammaglobulinemio povas rezultiĝi el diversaj primaraj genetikaj imunsistemaj difektoj, kiel ofta varia imunodeficienco, aŭ ĝi povas esti kaŭzita de sekundaraj efikoj kiel ekzemple medikamento, sangokancero, aŭ malbona nutrado, aŭ perdo de gama-globulinoj en urino, kiel en neselektema glomerula. proteinurio. Pacientoj kun hipogamaglobulinemio reduktis imunan funkcion; gravaj konsideroj inkluzivas eviti uzon de vivaj vakcinoj, kaj fari antaŭzorgajn rimedojn kiam vi vojaĝas al regionoj kun endemia malsano aŭ malbona kloakigo kiel ricevi imunigojn, preni antibiotikojn eksterlande, trinki nur sekuran aŭ boligitan akvon, aranĝi taŭgan medicinan kovron antaŭ vojaĝo kaj certigi daŭrigo de iuj bezonataj imunglobulinaj infuzaĵoj.
Aŭtosoma recesiva cerebela ataksio tipo 1 ( ARCA1 ) estas kondiĉo karakterizita de progresemaj problemoj kun movado. Signoj kaj simptomoj de la malsano unue aperas frue ĝis mez-plenaĝeco. Homoj kun ĉi tiu kondiĉo komence spertas difektitan parolon (disartrio), problemojn kun kunordigo kaj ekvilibro (ataksio), aŭ ambaŭ. Ili ankaŭ povas havi malfacilecon kun movadoj, kiuj implicas juĝi distancon aŭ skalon (dismetrio). Aliaj ecoj de ARCA1 inkluzivas nenormalajn okulajn movadojn (nistagmo) kaj problemojn post la movoj de objektoj per siaj okuloj. La movaj problemoj malrapide progresas, ofte rezultigante la bezonon de kano, promenanto aŭ rulseĝo.
Aŭtosoma recesiva cerebela ataksio priskribas heterogenan grupon de maloftaj genetikaj malsanoj kun aŭtosoma recesiva hereda ŝablono kaj klinika fenotipo kun cerebela ataksio.
Aŭtosoma recesiva cerebela ataksio tipo 1 ( ARCA1 ) estas kondiĉo karakterizita de progresemaj problemoj kun movado. Signoj kaj simptomoj de la malsano unue aperas frue ĝis mez-plenaĝeco. Homoj kun ĉi tiu kondiĉo komence spertas difektitan parolon (disartrio), problemojn kun kunordigo kaj ekvilibro (ataksio), aŭ ambaŭ. Ili ankaŭ povas havi malfacilecon kun movadoj, kiuj implicas juĝi distancon aŭ skalon (dismetrio). Aliaj ecoj de ARCA1 inkluzivas nenormalajn okulajn movadojn (nistagmo) kaj problemojn post la movoj de objektoj per siaj okuloj. La movaj problemoj malrapide progresas, ofte rezultigante la bezonon de kano, promenanto aŭ rulseĝo.
Rizomela kondrodisplazio punctata estas rara evolua cerba malsano karakterizita per ĉiea mallongigo de la proksimaj ostoj, atakoj, ripetiĝantaj spirovojaj infektoj kaj denaskaj akvofaloj. La tuŝitaj individuoj havas malaltajn nivelojn de plasmalogenoj.
Iktiozo estas familio de genetikaj haŭtomalsanoj karakterizitaj per seka, dikigita, skvama haŭto. La pli ol 20 specoj de iktiozo varias laŭ severeco de simptomoj, ekstera aspekto, subesta genetika kaŭzo kaj reĝimo de heredo. Iktiozo devenas de la greka ἰχθύς ichthys , laŭvorte "fiŝo", ĉar seka, skvama haŭto estas la difina eco de ĉiuj formoj de iktiozo.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
Distala mjela muskola atrofio tipo 1 ( DSMA1 ), ankaŭ konata kiel mjela muskola atrofio kun spira mizera tipo 1 ( SMARD1 ), estas malofta neŭromuskola malordo kun morto de motorneŭronoj en la mjelo, kiu kondukas al ĝeneraligita progresiva atrofio de korpaj muskoloj.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
En genetiko regado estas la fenomeno de unu varianto (alelo) de geno sur kromosoma maskado aŭ superregado de la efiko de malsama varianto de la sama geno sur la alia kopio de la kromosomo. La unua varianto nomiĝas reganta kaj la dua recesiva . Ĉi tiu stato havi du malsamajn variantojn de la sama geno sur ĉiu kromosomo estas origine kaŭzita de mutacio en unu el la genoj, ĉu nova, ĉu heredita. La terminoj aŭtosoma reganta aŭ aŭtosoma recesiva estas uzataj por priskribi genajn variaĵojn sur ne-seksaj kromosomoj (aŭtosomoj) kaj ties rilataj trajtoj, dum tiuj pri seksaj kromosomoj (alosomoj) estas nomataj X-ligitaj regantaj, X-ligitaj recesivaj aŭ Y-ligitaj; ĉi tiuj havas heredan kaj prezentan ŝablonon, kiu dependas de la sekso kaj de la gepatro kaj de la infano. Ĉar estas nur unu kopio de la Y-kromosomo, Y-ligitaj trajtoj ne povas esti dominaj nek recesivaj. Aldone, ekzistas aliaj formoj de regado kiel nekompleta regado , en kiu gena varianto havas partan efikon kompare kun kiam ĝi ĉeestas sur ambaŭ kromosomoj, kaj kunregado , en kiu malsamaj variantoj sur ĉiu kromosomo ambaŭ montras siajn rilatajn trajtojn.
Alwadei-Sindromo aŭ Aŭtosoma recesiva mensa malfruiĝo-61 (MRT61) estas aŭtosoma recesiva neŭroevoluo-malsano karakterizita de malfrua psikomotora disvolviĝo, intelekta handikapo kaj variaj eksternormaj vizaĝaj trajtoj. Severaj pacientoj povas disvolvi obstinajn krizojn kaj havi cerbajn anomaliojn, inkluzive hipoplasion de la korpuso. Sindromo Alwadei atribuita al mutacio en geno RUSC2 sur kromosomo 9p13.3.
Monilethrix estas rara aŭtosoma domina harmalsano, kiu rezultigas mallongajn, delikatajn, rompitajn harojn, kiuj ŝajnas perlitaj. Ĝi devenas de la latina vorto por koliero ( monile ) kaj de la greka vorto por haroj ( thrix ).
Aŭtosoma recesiva multnombra epifiza displazio (ARMED), ankaŭ nomata epifiza displazio, multnombra, 4 (EDM4), multnombra epifiza displazio kun klabofuto aŭ - kun ambaŭtavolaj peletoj , estas aŭtosoma recesiva denaska malsano, kiu efikas sur kartilago kaj osto-disvolviĝo. La malsano havas relative mildajn signojn kaj simptomojn, inkluzive de artika doloro, skoliozo kaj misformaĵoj de la manoj, piedoj kaj genuoj.
Aŭtosoma recesiva polikista rena malsano ( ARPKD ) estas la recesiva formo de polikista rena malsano. Ĝi estas rilata al grupo de denaskaj fibrokistikaj sindromoj. Mutacioj en la PKHD1 kaŭzas ARPKD.
No comments:
Post a Comment